dirhodium(II) tetrakis(methyl 2-oxopyrrolidine-5(S)-carboxylate)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dirhodium(II) tetrakis(methyl 2-oxopyrrolidine-5(S)-carboxylate)
• 英文别名: dirhodium(II) tetrakis[methyl 2-pyrrolidone-5(S)-carboxylate]；dirhodium(II) tetrakis[methyl (5S)-pyroglutamate]；Doyle dirhodium catalyst；dirhodium(II) tetrakis[methyl 2-oxapyrrolidine-5(S)-carboxylate]；dirhodium(II) tetrakis(methyl 2-pyrrolidone-5(S)-carboxylate)；Rh2[(2S)-5-hydroxypyrrolidine-2-COOMe]4；Rhodium,tetrakis[m-[methyl 5-(oxo-ko)-D-prolinato-kn1]]di-,(rh-rh),stereoisomer；methyl (2S)-5-oxopyrrolidin-1-ide-2-carboxylate;rhodium(2+)
• 化学式: C₂₄H₃₂N₄O₁₂Rh₂
• 分子量: 774.349
• InChiKey: BJHLPXCDLYHGIN-USACGBMHSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.88
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  178
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dirhodium tetraacetate 、 L-焦谷氨酸甲酯 以 氯苯 为溶剂， 以70%的产率得到dirhodium(II) tetrakis(methyl 2-oxopyrrolidine-5(S)-carboxylate)
  参考文献：
  名称：

  具有手性配体的四（甲酰胺）二铑（II）。催化金属卡宾转化的结构和选择性

  摘要：

  在手性二铑 (II) 四（甲基 2-氧代吡咯烷-5-羧基）、Rh 2 (5S-MEPY) 4 和 Rh 2 (5R-MEPY) 4 (5) 和二铑 (II) 之间进行结构选择性比较tetrakis(4-benzyl-2-oxazolidinones)、Rh 2 (4R-BNOX) 4 和 Rh 2 (45-BNOX) 4 (6)，以确定和了解它们作为金属卡宾转化中对映控制催化剂的相对有效性。报告了这些二铑 (II) 化合物的合成、光谱特征和 X 射线结构。每个都有两个氧和两个氮供体原子，它们与每个八面体铑结合，氮配体的顺式取向

  DOI：

  10.1021/ja00075a013
• 作为试剂：
  描述：

  2-(N,N-二甲氨基)苯甲醛 在 dirhodium(II) tetrakis(methyl 2-oxopyrrolidine-5(S)-carboxylate) 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-甲基吲哚 、 1-甲基吲哚啉
  参考文献：
  名称：

  N-二融合吲哚啉通过非羰稳定型铑卡宾Ç ？H插入N-氮杂环丁烷基亚胺

  摘要：

  下铑催化，Ñ提供给访问吖丙啶基亚胺Ñ通过非羰基稳定化-融合二氢吲哚铑卡宾体Ç  ħ插入。方便的全合成（±）-密码啉（参见方案）进一步证明了该方法在合成复杂的杂环结构中的实用性。

  DOI：

  10.1002/chem.201103155

文献信息

• Dirhodium(II) tetrakis(carboxamidates) with chiral ligands. Structure and selectivity in catalytic metal-carbene transformations
  作者：Michael P. Doyle、William R. Winchester、Johannes A. A. Hoorn、Vincent Lynch、Stanley H. Simonsen、Ratna Ghosh

  DOI：10.1021/ja00075a013

  日期：1993.11

  chiral dirhodium(II) tetrakis(methyl 2-oxopyrrolidine-5-carboxylaten), Rh 2 (5S-MEPY) 4 and Rh 2 (5R-MEPY) 4 (5), and dirhodium(II) tetrakis(4-benzyl-2-oxazolidinones), Rh 2 (4R-BNOX) 4 and Rh 2 (45-BNOX) 4 (6), to ascertain and understand their relative effectiveness as catalysts for enantiocontrol in metal-carbene transformations. The syntheses, spectral characteristics, and X-ray structures for these

  在手性二铑 (II) 四（甲基 2-氧代吡咯烷-5-羧基）、Rh 2 (5S-MEPY) 4 和 Rh 2 (5R-MEPY) 4 (5) 和二铑 (II) 之间进行结构选择性比较tetrakis(4-benzyl-2-oxazolidinones)、Rh 2 (4R-BNOX) 4 和 Rh 2 (45-BNOX) 4 (6)，以确定和了解它们作为金属卡宾转化中对映控制催化剂的相对有效性。报告了这些二铑 (II) 化合物的合成、光谱特征和 X 射线结构。每个都有两个氧和两个氮供体原子，它们与每个八面体铑结合，氮配体的顺式取向