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6-(thien-3-ylmethyl)-8-(3-chlorophenyl)-pyrido[2,3-d]pyridazin-5-one

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-(thien-3-ylmethyl)-8-(3-chlorophenyl)-pyrido[2,3-d]pyridazin-5-one
英文别名
6-(3-thienylmethyl)-8-(3-chlorophenyl)-pyrido[2,3-d]pyridazin-5-one;6-(3-Thienylmethyl)-8-(3-chlorophenyl) pyrido[2,3-d]pyridazin-5-one;8-(3-chlorophenyl)-6-(thiophen-3-ylmethyl)pyrido[2,3-d]pyridazin-5-one
6-(thien-3-ylmethyl)-8-(3-chlorophenyl)-pyrido[2,3-d]pyridazin-5-one化学式
CAS
——
化学式
C18H12ClN3OS
mdl
——
分子量
353.832
InChiKey
HERDNQNDNSERIL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    73.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-噻吩甲醇 、 8-(3-chlorophenyl)-pyrido[2,3-d]pyridazin-5-one 、 三苯基膦diisopropyl (E)-azodicarboxylate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 生成 6-(thien-3-ylmethyl)-8-(3-chlorophenyl)-pyrido[2,3-d]pyridazin-5-one
    参考文献:
    名称:
    Benzopyridazinone and pyridopyridazinone compounds
    摘要:
    苯并吡啶并吡啉酮和吡啉硫酮的化学式为##STR1##其中:X和Y为氮或碳,至少一个为碳,Z为氧或硫;R.sup.1为氢、低烷基、芳基、芳基烷基、杂环烷基、杂环低烷基、杂环芳基或杂环芳基烷基;R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6独立选择自氢、低烷基、卤素、羧基、烷氧羰基、氨基甲酰基、低烷基羰基、卤代羰基、硫甲基、三氟甲基、氰基或硝基;或其药学上可接受的酯、醚或盐已被发现可用作抗炎、抗哮喘、免疫抑制、抗移植排斥、抗移植宿主排斥、自身免疫疾病或镇痛剂。
    公开号:
    US05716954A1
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文献信息

  • BENZO AND PYRIDO PYRIDAZINONE AND PYRIDAZINTHIONE COMPOUNDS WITH PDE IV INHIBITING ACTIVITY
    申请人:SYNTEX (U.S.A.) INC.
    公开号:EP0612321A1
    公开(公告)日:1994-08-31
  • PYRIDO PYRIDAZINONE AND PYRIDAZINTHIONE COMPOUNDS WITH PDE IV INHIBITING ACTIVITY
    申请人:SYNTEX (U.S.A.) INC.
    公开号:EP0612321B1
    公开(公告)日:1999-08-25
  • [EN] BENZO AND PYRIDO PYRIDAZINONE AND PYRIDAZINTHIONE COMPOUNDS WITH PDE IV INHIBITING ACTIVITY
    申请人:SYNTEX (U.S.A.) INC.
    公开号:WO1993007146A1
    公开(公告)日:1993-04-15
    (EN) Benzo or pyridopyridazinones and pyridazinthiones of formula (I) wherein: X and Y are nitrogen or carbon, provided that at least one is carbon, and Z is oxygen or sulfur; R1 is hydrogen, lower alkyl, aryl, heteroaryl, or heterocycle lower alkylene; R2, R3, R4, R5 and R6 are independently selected from hydrogen, lower alkyl, halo, carboxy, alkoxycarbonyl, carbamoyl, acyl, acyl halide, thiomethyl, trifluoromethyl, cyano or nitro; or a pharmaceutically acceptable ester, ether or salt thereof, have been found to be useful as an anti-inflammatory, antiasthmatic, immunosuppressive, anti-allograft rejection, anti-graft-vs-host rejection, autoimmune disease or analgetic agent(s).(FR) Benzo ou pyrido pyridazinones et pyridazinthiones de la formule (I) dans laquelle X et Y représentent azote ou carbone, à condition qu'au moins l'un des deux représente du carbone, et Z représente oxygène ou soufre; R1 représente hydrogène, alkyle inférieur, aryle, hétéroaryle ou alkylène inférieur à hétérocycles; R2, R3, R4, R5 et R6 sont sélectionnés indépendamment parmi hydrogène, alkyle inférieur, halo, carboxy, alcoxycarbonyle, carbamoyle, acyle, halogénure d'acyle, thiométhyle, trifluorométhyle, cyano ou nitro; ou un ester, éther ou sel pharmaceutiquement acceptable desdits composés. On a découvert que les composés de l'invention sont utiles comme agents anti-inflammatoires, anti-asthmatiques, immunosuppresseurs, anti-rejet d'halogreffes, anti-rejet de greffes par un hôte, contre les maladies auto-immunes ou analgésiques.
  • Benzopyridazinone and pyridopyridazinone compounds
    申请人:Syntex U.S.A. Inc.
    公开号:US05716954A1
    公开(公告)日:1998-02-10
    Benzo or pyridopyridazinones and pyridazinthiones of the formula ##STR1## wherein: X and Y are nitrogen or carbon, provided that at least one is carbon, and Z is oxygen or sulfur; R.sup.1 is hydrogen, lower alkyl, aryl, aralkyl, heterocyclo, heterocyclo lower-alkyl, heteroaryl, or heteroaralkyl; R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 are independently selected from hydrogen, lower alkyl, halo, carboxy, alkoxycarbonyl, carbamoyl, lower-alkyl carbonyl, halocarbonyl, thiomethyl, trifluoromethyl, cyano or nitro; or a pharmaceutically acceptable ester, ether or salt thereof, have been found to be useful as an anti-inflammatory, antasthmatic, immunosuppressive, anti-allograft rejection, anti-graft-vs-host rejection, autoimmune disease or analgetic agent(s).
    苯并吡啶并吡啉酮和吡啉硫酮的化学式为##STR1##其中:X和Y为氮或碳,至少一个为碳,Z为氧或硫;R.sup.1为氢、低烷基、芳基、芳基烷基、杂环烷基、杂环低烷基、杂环芳基或杂环芳基烷基;R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6独立选择自氢、低烷基、卤素、羧基、烷氧羰基、氨基甲酰基、低烷基羰基、卤代羰基、硫甲基、三氟甲基、氰基或硝基;或其药学上可接受的酯、醚或盐已被发现可用作抗炎、抗哮喘、免疫抑制、抗移植排斥、抗移植宿主排斥、自身免疫疾病或镇痛剂。
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