6,5'-Imino-5-deoxythymidine | 73971-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6,5'-Imino-5-deoxythymidine
• 英文别名: (1R,10R,11S)-11-hydroxy-6-methyl-13-oxa-2,4,8-triazatricyclo[8.2.1.02,7]tridec-6-ene-3,5-dione
• CAS: 73971-81-0
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O₄
• 分子量: 239.231
• InChiKey: IJFXPNXJUJXQFO-RRKCRQDMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  5-叠氮基-5-脱氧胸腺嘧啶脱氧核苷	5'-azido-5'-deoxythymidine	19316-85-9	C10H13N5O4	267.244
  5-O-(4-甲基苯基磺酰基)胸腺嘧啶脱氧核苷	5'-O-(p-toluenesulfonyl)thymidine	7253-19-2	C17H20N2O7S	396.421

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 6,5'-Imino-5-deoxythymidine 以 吡啶 为溶剂， 以35%的产率得到6,5'-Imino-3'-O-acetyl-5-deoxythymidine
  参考文献：
  名称：

  Nucleosides. 115. Reaction of 3'-O-mesylthymidine. Formation of 1-(3-azido-2,3-dideoxy-.beta.-D-threo-pentofuranosyl)thymine and its conversion into 6,3'-imino-1-(2,3-dideoxy-.beta.-D-threo-pentofuranosyl)thymine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01304a026
• 作为产物：
  描述：

  5-O-(4-甲基苯基磺酰基)胸腺嘧啶脱氧核苷 在 叠氮化锂 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6,5'-Imino-5-deoxythymidine
  参考文献：
  名称：

  Nucleosides. 115. Reaction of 3'-O-mesylthymidine. Formation of 1-(3-azido-2,3-dideoxy-.beta.-D-threo-pentofuranosyl)thymine and its conversion into 6,3'-imino-1-(2,3-dideoxy-.beta.-D-threo-pentofuranosyl)thymine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01304a026

文献信息

• Nucleosides. 115. Reaction of 3'-O-mesylthymidine. Formation of 1-(3-azido-2,3-dideoxy-.beta.-D-threo-pentofuranosyl)thymine and its conversion into 6,3'-imino-1-(2,3-dideoxy-.beta.-D-threo-pentofuranosyl)thymine
  作者：Akira Matsuda、Kyoichi A. Watanabe、Jack J. Fox

  DOI：10.1021/jo01304a026

  日期：1980.8