ethyl (S)-5-(3-((2-(tert-butoxycarbonylamino)propionylamino)methyl)phenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate | 895524-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (S)-5-(3-((2-(tert-butoxycarbonylamino)propionylamino)methyl)phenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
• CAS: 895524-63-7
• 化学式: C₂₂H₃₀N₄O₅
• 分子量: 430.504
• InChiKey: HFZCLNQUXJHPEC-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  111.55
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (S)-5-(3-((2-(tert-butoxycarbonylamino)propionylamino)methyl)phenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (S)-5-(3-((2-(tert-butoxycarbonylamino)propionylamino)methyl)phenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of protein arginine methyl transferases

  摘要：

  公式I的化合物，或其立体异构体，互变异构体，药学上可接受的盐或溶剂，以及使用这些化合物治疗过度增殖、炎症、感染和免疫调节性疾病的方法；以及含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20070060589A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-(3-(aminomethyl)phenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate 、 Boc-L-丙氨酸 N-丁二酰亚胺酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 ethyl (S)-5-(3-((2-(tert-butoxycarbonylamino)propionylamino)methyl)phenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of protein arginine methyl transferases

  摘要：

  公式I的化合物，或其立体异构体，互变异构体，药学上可接受的盐或溶剂，以及使用这些化合物治疗过度增殖、炎症、感染和免疫调节性疾病的方法；以及含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20070060589A1