6-溴-5H-苯并[a]吩噻嗪-5-酮 | 81469-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 中文名称: 6-溴-5H-苯并[a]吩噻嗪-5-酮
• 英文名称: 6-bromo-5H-benzophenothiazin-5-one
• 英文别名: 6-bromo-5H-benzo[a]phenothiazin-5-one；6-Bromo-5 h-benzo[a]phenothiazin-5-one；6-bromobenzo[a]phenothiazin-5-one
• CAS: 81469-26-3
• 化学式: C₁₆H₈BrNOS
• 分子量: 342.216
• InChiKey: LAUPPSFJJWGFNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  190 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  403.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.66±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

上下游信息

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-5H-苯并[a]吩噻嗪-5-酮 在 吡啶 、 sodium dithionite 作用下， 生成 苯并[a]吩噻嗪-5-酮
  参考文献：
  名称：

  The dehalogenation of the halo substituted 5H-benzo[a]phenothiazin-5-ones and 3H-phenothiazin-3-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00799024
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,4-萘醌 在 palladium on activated charcoal air 、 4 A molecular sieve 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 6-溴-5H-苯并[a]吩噻嗪-5-酮
  参考文献：
  名称：

  萘醌的异环化。2-溴-2,3-二氢萘醌衍生物与1,2-双亲核试剂反应的研究。†

  摘要：

  萘醌的杂环衍生物是通过它们的2-溴-2,3-脱氢中间体合成的。这种新途径可能导致高产率地形成苯并[ a ]吩噻嗪-5-酮，苯并[ f ]喹喔啉-6-酮及其1,4（或7,10）二羟基衍生物。讨论了涉及这些化合物形成的可能机理。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330331

文献信息

• Electrochemical Synthesis of Phenothiazinone as Fluorophore and Its Application in Bioimaging
  作者：Qian Wang、Yue‐Xi Chen、Su‐Hui Ji、Jian‐Min Zhou、Ren‐Hao Li、Yun‐Rui Cai

  DOI：10.1002/chem.202302124

  日期：2023.11.21

  Electrochemical synthesis of phenothiazinone via oxidative cyclocondensation of quinone and 2-aminothiophenol under mild condition is presented, along with its bio-application as fluorophore for lipid droplets imaging in living cells.

  介绍了在温和条件下通过醌和 2-氨基苯硫酚的氧化环缩合作用电化学合成吩噻嗪酮，及其作为活细胞脂滴成像荧光团的生物应用。
• KOSHITANI, J.;UENO, YOSHIO, MONATSH. CHEM., 1982, 113, N 2, 233-235
  作者：KOSHITANI, J.、UENO, YOSHIO

  DOI：——

  日期：——