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methyl 2-hydroxypentadecanoate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-hydroxypentadecanoate
英文别名
Methyl 2-hydroxy-pentadecanoate
methyl 2-hydroxypentadecanoate化学式
CAS
——
化学式
C16H32O3
mdl
——
分子量
272.428
InChiKey
VBFPOKFDDDQSGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Amino acid derivatives and their use as phospholipase A.sub.2 inhibitor
    摘要:
    本发明涉及以下结构的新型脂肪酸衍生物:其中R.sup.1是酰基,等等;R.sup.2是酰(较低)烷基;R.sup.3是较低烷基,等等;R.sup.4是氢,等等;X是--O--,等等;以及其药学上可接受的盐,其作为药物有用;制备所述脂肪酸衍生物或其盐的方法;包含所述脂肪酸衍生物或其药学上可接受的盐的药物组合物;等等。
    公开号:
    US06110933A1
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文献信息

  • Structural determination of glucosylceramides isolated from marine sponge by fast atom bombardment collision-induced dissociation linked scan at constant B/E
    作者:Young Min Ahn、Won-Woong Lee、Jee H. Jung、Sang-gi Lee、Jongki Hong
    DOI:10.1002/jms.1678
    日期:——
    reversed phase high‐performance liquid chromatography from the MeOH extracts of a marine sponge, Haliclona (Reniera) sp., collected from the coast of Ulleung Island, Korea, and analyzed by fast atom bombardment mass spectrometry (FAB–MS) in positive‐ion mode. FAB‐mass spectra of these compounds included protonated molecules [M + H]+ and abundant sodiated molecules [M + Na]+ from a mixture of m‐NBA
    通过反相高效液相色谱从韩国Ulleung岛海岸收集的海洋海绵Haliclona(Reniera)sp。的MeOH提取物中分离出五种葡萄糖基神经酰胺(GlcCers),并通过快速原子轰击质谱分析( FAB–MS)在阳离子模式下。这些化合物的FAB-质谱包含的质子化分子[M + H] +和丰富sodiated分子[M +的Na] +从混合物米‐NBA和NaI。通过恒定B / E的FAB联动扫描阐明了这些GlcCer的结构相似。为了找到诊断离子的特征,在恒定B / E下通过碰撞诱导解离(CID)链接扫描对GlcCers进行了分析。以恒定的B / E对[M + H] +和[M + Na] +前体离子进行CID链接扫描,通过一系列解离过程形成了许多特征性产物离子。由电荷-远程断裂形成的产物离子为表征脂肪N-酰基链部分和鞘氨醇碱基(通常称为长链碱基)提供了重要信息。m / z处的产物离子203和502分别诊断出存在糖化糖环和β-
  • AMINO ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHOSPHOLIPASE A2 INHIBITORS
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0741697A1
    公开(公告)日:1996-11-13
  • A method of preparing primary amide derivatives
    申请人:Takasago International Corporation
    公开号:EP0835864B1
    公开(公告)日:2002-02-13
  • US5831125A
    申请人:——
    公开号:US5831125A
    公开(公告)日:1998-11-03
  • US6110933A
    申请人:——
    公开号:US6110933A
    公开(公告)日:2000-08-29
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