2-(3-chloro-2-formylphenoxy)acetamide | 1000267-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(3-chloro-2-formylphenoxy)acetamide
• CAS: 1000267-52-6
• 化学式: C₉H₈ClNO₃
• 分子量: 213.62
• InChiKey: DAIQXOJYHWZZGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-chloro-2-formylphenoxy)acetamide 、 2,6-二甲基苯基异腈 、 2-氨基-5-氟吡啶 在 高氯酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以43%的产率得到2-[2-(氨基羰基甲氧基)-6-氯苯基]-3-(2,6-二甲基苯基氨基)-6-氟咪唑并[1,2-a]吡啶
  参考文献：
  名称：

  3-AMINOIMIDAZO [1,2-A] PYRIDINE DERIVATIVES AS SGLT INHIBITORS

  摘要：

  化合物的新颖结构如公式I所示，其中X、Y、R、R′、R1、R1′、R1″、R2、R2′、R2″、R3、R3′、R4、R4′和n的含义如专利权利要求书中所示，适用于抗糖尿病药物。

  公开号：

  US20110195991A1
• 作为产物：
  描述：

  2-碘乙酰胺 、 6-氯水杨醛 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 paraffin oil 为溶剂， 反应 0.75h， 以90%的产率得到2-(3-chloro-2-formylphenoxy)acetamide
  参考文献：
  名称：

  3-AMINOIMIDAZO [1,2-A] PYRIDINE DERIVATIVES AS SGLT INHIBITORS

  摘要：

  化合物的新颖结构如公式I所示，其中X、Y、R、R′、R1、R1′、R1″、R2、R2′、R2″、R3、R3′、R4、R4′和n的含义如专利权利要求书中所示，适用于抗糖尿病药物。

  公开号：

  US20110195991A1

文献信息

• 3-aminoimidazo [1,2-A] pyridine derivatives as SGLT inhibitors
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US08258151B2

  公开（公告）日：2012-09-04

  Novel compounds of the formula I, in which X, Y, R, R′, R1, R1′, R1″, R2, R2′, R2″, R3, R3′, R4, R4′ and n have the meanings indicated in Patent Claim 1, are suitable as antidiabetics

  公式I的新化合物，其中X，Y，R，R'，R1，R1'，R1''，R2，R2'，R2''，R3，R3'，R4，R4'和n的含义如专利权要求书1所示，适用于作为抗糖尿病药物。
• Bi-functional complexes and methods for making and using such complexes
  申请人：Gouliaev Alex Haahr

  公开号：US11225655B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.

  本发明涉及一种合成双功能复合物的方法，该复合物包括分子部分和识别分子部分的识别寡核苷酸部分。根据本发明的合成方法的一部分优选在一种或多种有机溶剂中进行，此时包含可选保护标签或寡核苷酸标识符的新生双功能复合物与固体支持物相连接，合成方法的另一部分优选在适合于将寡核苷酸标签酶加到溶液中的新生双功能复合物的条件下进行。
• 3 -AMINO- IMIDAZO [1, 2-A]PYRIDINDERIVATE ALS SGLT INHIBITOREN
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2032571A1

  公开（公告）日：2009-03-11
• 3-AMINO-IMIDAZO [1,2-A] PYRIDINDERIVATE ALS SGLT INHIBITOREN
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2032571B1

  公开（公告）日：2014-12-03
• BI-FUNCTIONAL COMPLEXES AND METHODS FOR MAKING AND USING SUCH COMPLEXES
  申请人：Nuevolution A/S

  公开号：EP2558577A1

  公开（公告）日：2013-02-20