methyl 3-[(5-benzyl-1H-pyrrole-2-carbonyl)amino]propanoate | 934353-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-[(5-benzyl-1H-pyrrole-2-carbonyl)amino]propanoate
• CAS: 934353-24-9
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₃
• 分子量: 286.331
• InChiKey: UDKGDBOIVPTQBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-[(5-benzyl-1H-pyrrole-2-carbonyl)amino]propanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-[(5-benzyl-1H-pyrrole-2-carbonyl)amino]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-substituted endo-hymenialdisine derivatives

  摘要：

  The first synthesis of 2-substituted endo-hymenialdisine derivatives 1-4 is described started with 2-substituted pyrroles and 5-substituted pyrrolo-2-carboxylic acids. (c) 2007 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.01.114
• 作为产物：
  描述：

  2-苄基-1H-吡咯 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 生成 methyl 3-[(5-benzyl-1H-pyrrole-2-carbonyl)amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-substituted endo-hymenialdisine derivatives

  摘要：

  The first synthesis of 2-substituted endo-hymenialdisine derivatives 1-4 is described started with 2-substituted pyrroles and 5-substituted pyrrolo-2-carboxylic acids. (c) 2007 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.01.114