3-氨基-4,4-二甲基-戊酸 | 204191-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-氨基-4,4-二甲基-戊酸
• 中文别名: (R,S)-3-氨基-4,4-二甲基戊酸
• 英文名称: 3-amino-4,4-dimethylpentanoic acid
• 英文别名: 3-azaniumyl-4,4-dimethylpentanoate
• CAS: 204191-43-5
• 化学式: C₇H₁₅NO₂
• mdl: MFCD01863279
• 分子量: 145.202
• InChiKey: MIMSUZKTGRXZNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  241.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.016±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-4,4-二甲基-戊酸 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 4-tert-butyl-2-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  恶嗪酮的动力学拆分：对映体纯的β-氨基酸的有机催化方法。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200502003
• 作为产物：
  描述：

  N-[2,2-dimethyl-1-(4-methylphenyl)sulfonylpropyl]formamide 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 3-氨基-4,4-二甲基-戊酸
  参考文献：
  名称：

  以烯酮二乙基缩醛为烯醇盐当量的新合成β-氨基酸的方法

  摘要：

  在碱性条件下，可轻松地从芳族醛和苯基亚磺酸钠单步获得的苯磺酰基甲酰胺与乙烯酮二乙缩醛在碱性条件下反应，可得到良好收率的N-甲酰基β-氨基酸酯，可以用脂肪酶动力学拆分。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.01.114

文献信息

• [EN] NEW 2-AMIDOTHIADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE 2-AMIDOTHIADIAZOLE
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2010043377A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  New 2-amidothiadiazole derivatives having the chemical structure of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or N-oxides thereof as agonists of S1P1 receptors.

  新2-脒基噻二唑衍生物，具有公式(I)的化学结构，或其药用可接受的盐或N-氧化物，作为S1P1受体的激动剂。
• [EN] INDOLES FOR USE IN INFLUENZA VIRUS INFECTION<br/>[FR] INDOLES POUVANT ÊTRE UTILISÉS DANS L'INFECTION PAR LE VIRUS INFLUENZA
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UC

  公开号：WO2016020526A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The invention relates to compounds having the structure of formula (I) which can be used for the treatment of or against influenza infections.

  这项发明涉及具有式（I）结构的化合物，可用于治疗或预防流感感染。
• [EN] NOVEL PYRIDO[2,3-B]PYRAZINONES AS BET-FAMILY BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] NOUVELLES PYRIDO [2,3-B] PYRAZINONES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINES DE LA FAMILLE BET
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2016203335A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  Disclosed are novel pyrido[2,3-b]pyrazinones of formulae (I) and (II) or pharmaceutically acceptable salts thereof. Pharmaceutical compositions and the use of the compounds to treat diseases or disorders that are BET family bromodomain-dependent, e.g. cancer, are also disclosed. Methods for preparing and using these compounds are further described.

  揭示了新型的式(I)和(II)的吡啶并[2,3-b]吡唑酮，或其药学上可接受的盐。还披露了将这些化合物用于治疗依赖于BET家族溴结构域的疾病或紊乱，如癌症的药物组合物和使用方法。进一步描述了制备和使用这些化合物的方法。
• CROSS-LINKERS AND THEIR USES
  申请人：ImmunoGen, Inc.

  公开号：US20150352223A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  Charged or pro-charged cross-linking moieties and conjugates of cell binding agents and drugs comprising the charged or pro-charged cross-linking moieties and method of making the same.

  带电或前充电的交联基团和细胞结合剂和药物的共轭物，包括带电或前充电的交联基团，以及制备方法。
• Sequential Ruthenium Catalysis for Olefin Isomerization and Oxidation: Application to the Synthesis of Unusual Amino Acids
  作者：Marc Liniger、Yiyang Liu、Brian M. Stoltz

  DOI：10.1021/jacs.7b08496

  日期：2017.10.4

  How can you use a ruthenium isomerization catalyst twice? A ruthenium-catalyzed sequence for the formal two-carbon scission of allyl groups to carboxylic acids has been developed. The reaction includes an initial isomerization step using commercially available ruthenium catalysts followed by in situ transformation of the complex to a metal-oxo species, which is capable of catalyzing subsequent oxidation

  如何两次使用钌异构化催化剂？已经开发了一种钌催化的烯丙基正式两碳断裂成羧酸的序列。该反应包括使用市售钌催化剂的初始异构化步骤，然后将配合物原位转化为能够催化后续氧化反应的金属-氧类物质。该方法使具有挑战性的α-三取代和四取代α-氨基酸的对映选择性合成成为可能，包括抗癫痫药物左乙拉西坦的权宜之计全合成。