3-amino-4,4-dimethylpentan-1-ol | 1001428-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-amino-4,4-dimethylpentan-1-ol
• CAS: 1001428-21-2
• 化学式: C₇H₁₇NO
• 分子量: 131.218
• InChiKey: JMAOWDJEWXBRGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-4,4-dimethylpentan-1-ol 、 3-氰基-2,6-二氯-5-氟吡啶 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以2.2 g的产率得到(+/-)-2-chloro-5-fluoro-6-(1-hydroxy-4,4-dimethylpentan-3-ylamino)pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUSES REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DES VIRUS DE LA GRIPPE

  摘要：

  抑制流感病毒在生物样本或患者中复制的方法，减少生物样本或患者中流感病毒的数量，以及治疗患者的流感，包括向该生物样本或患者投与有效量的由结构式（I）表示的化合物或其药用盐，其中结构式（I）的数值如本文所述。一种化合物由结构式（I）或其药用盐表示，其中结构式（I）的数值如本文所述。一种药物组合物包括有效量的这种化合物或其药用盐，以及药用载体、佐剂或载体。

  公开号：

  WO2013019828A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4,4-二甲基-戊酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以72%的产率得到3-amino-4,4-dimethylpentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  取代基在4-烷基-2-芳基取代的恶唑烷和四氢-1,3-恶嗪的环链互变异构中的作用

  摘要：

  事实证明，2-氨基乙醇或3-氨基丙醇（在与氮相邻的碳上有烷基取代基）与取代的苯甲醛的缩合产物以300 K的非对映体五元或六元1的三组分互变异构混合物形式存在于CDCl 3中。 ，3- O，N-杂环形成环和相应的亚胺。对于每个平衡，通过哈米特方程表征2-芳基取代基的电子效应。烷基的空间效应可以通过涉及恶唑烷环形式的平衡的Hansch型方程来描述。尽管烷基取代基对顺式环和反式环没有显着影响-四氢-1,3-恶嗪的-链平衡，增加4-烷基的体积，增加了类似恶唑烷的环状互变异构体的稳定性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440635

文献信息

• Inhibitors of influenza viruses replication
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US09051319B2

  公开（公告）日：2015-06-09

  Methods of inhibiting the replication of influenza viruses in a biological sample or patient, of reducing the amount of influenza viruses in a biological sample or patient, and of treating influenza in a patient, comprises administering to said biological sample or patient an effective amount of a compound represented by Structural Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (I) are as described herein. A compound is represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (I) are as described herein. A pharmaceutical composition comprises an effective amount of such a compound or pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle.

  抑制生物样品或患者中流感病毒复制的方法，减少生物样品或患者中流感病毒的数量，以及治疗患者的流感的方法，包括向所述生物样品或患者施用Structural Formula (I)所代表的化合物的有效量，或其药学上可接受的盐，其中Structural Formula (I)的值如此处所述。该化合物由Structural Formula (I)或其药学上可接受的盐所代表，其中Structural Formula (I)的值如此处所述。一种药物组合物包括这样的化合物或其药学上可接受的盐的有效量，以及药学上可接受的载体、佐剂或载体。
• INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUSES REPLICATION
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20140094473A1

  公开（公告）日：2014-04-03

  Methods of inhibiting the replication of influenza viruses in a biological sample or patient, of reducing the amount of influenza viruses in a biological sample or patient, and of treating influenza in a patient, comprises administering to said biological sample or patient an effective amount of a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (I) are as described herein. A compound is represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (I) are as described herein. A pharmaceutical composition comprises an effective amount of such a compound or pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle.

  抑制生物样本或患者中流感病毒复制的方法，减少生物样本或患者中流感病毒的数量，以及治疗患者流感的方法，包括向所述生物样本或患者中给予化合物结构式（I）所代表的有效量，或其药学上可接受的盐，其中结构式（I）的值如此处所述。化合物由结构式（I）或其药学上可接受的盐所代表，其中结构式（I）的值如此处所述。药物组合物包括有效量的这种化合物或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的载体、佐剂或载体。
• US9051319B2
  申请人：——

  公开号：US9051319B2

  公开（公告）日：2015-06-09
• US9394302B2
  申请人：——

  公开号：US9394302B2

  公开（公告）日：2016-07-19
• US9908878B2
  申请人：——

  公开号：US9908878B2

  公开（公告）日：2018-03-06