tri(tert-butyl) 10-seryl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-tricarboxylate | 923030-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tri(tert-butyl) 10-seryl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-tricarboxylate
• CAS: 923030-00-6
• 化学式: C₂₆H₄₉N₅O₈
• 分子量: 559.704
• InChiKey: WQHZTDXMPOOQDV-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  155.18
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tri(tert-butyl) 10-seryl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-tricarboxylate 、 1-芘甲酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以55%的产率得到tri(tert-butyl) 10-[N-(pyren-1-ylcarbonyl)seryl]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  氨基酸桥对芘-大环多胺偶联物对 DNA 的结合亲和力和切割效率的影响

  摘要：

  已经制备并表征了一系列芘-大环多胺 5a-5c。在生理条件下检查了它们的 DNA 切割特性。在没有其他添加剂的情况下，5a-5c 的 DNA 切割能力显示出 5c>5a>5b 的顺序。吸收和荧光实验显示 5a-5c 与 DNA 的结合亲和力。5a-5c 与 CT-DNA 的相互作用表明 DNA 结合能力根据其切割效率遵循一个顺序。所有结果表明配体中氨基酸桥的结构可能影响DNA的结合和切割能力。切割机制研究表明，单线态氧和超氧自由基参与了催化 DNA 切割过程。

  DOI：

  10.1002/cbdv.200800196
• 作为产物：
  描述：

  tris(tert-butyl) 10-{N-[(benzyloxy)carbonyl]seryl}-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-tricarboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以80%的产率得到tri(tert-butyl) 10-seryl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  氨基酸桥对芘-大环多胺偶联物对 DNA 的结合亲和力和切割效率的影响

  摘要：

  已经制备并表征了一系列芘-大环多胺 5a-5c。在生理条件下检查了它们的 DNA 切割特性。在没有其他添加剂的情况下，5a-5c 的 DNA 切割能力显示出 5c>5a>5b 的顺序。吸收和荧光实验显示 5a-5c 与 DNA 的结合亲和力。5a-5c 与 CT-DNA 的相互作用表明 DNA 结合能力根据其切割效率遵循一个顺序。所有结果表明配体中氨基酸桥的结构可能影响DNA的结合和切割能力。切割机制研究表明，单线态氧和超氧自由基参与了催化 DNA 切割过程。

  DOI：

  10.1002/cbdv.200800196