ethyl-2-amino-5-cyano-1-[1-(2,5-dimethoxyphenyl)ethylideneamino]-6-oxo-4-(2-methoxyphenyl)-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate | 1385784-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl-2-amino-5-cyano-1-[1-(2,5-dimethoxyphenyl)ethylideneamino]-6-oxo-4-(2-methoxyphenyl)-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl-2-amino-5-cyano-1-[1-(2,5-dimethoxyphenyl) ethylideneamino]-6-oxo-4-(2-methoxyphenyl)-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate；ethyl 2-amino-5-cyano-1-[1-(2,5-dimethoxyphenyl)ethylideneamino]-4-(2-methoxyphenyl)-6-oxopyridine-3-carboxylate
• CAS: 1385784-09-7
• 化学式: C₂₆H₂₆N₄O₆
• 分子量: 490.516
• InChiKey: PBPFNVVZDCCDHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-cyano-N'-[1-(2,5-dimethoxyphenyl)ethylidene]acetohydrazide 、 2-cyano-3-(2-methoxyphenyl)acrylic acid ethyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以66%的产率得到ethyl-2-amino-5-cyano-1-[1-(2,5-dimethoxyphenyl)ethylideneamino]-6-oxo-4-(2-methoxyphenyl)-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型吡啶、噻吩和噻唑衍生物的抗肿瘤活性

  摘要：

  摘要 以氰基乙酸酰肼与2,5-二甲氧基苯乙酮反应制得2-氰基-N'-[1-(2,5-二甲氧基苯基)]亚乙基乙酰肼1。通过使用酰肼 - 腙衍生物 1 作为起始材料，制备了许多新型吡啶 2a-j、3、4、噻吩 5-9 和噻唑 10-12。新合成化合物的结构通过元素分析、IR、1H-NMR、13C-NMR和质谱数据表征。所有目标化合物均具有抗艾氏腹水癌（EAC）细胞的体外抗肿瘤活性。与参考药物 IC50 值 (68.99 μM) 相比，化合物 2j 和 6 显示出更高的活性，IC50 值 (54.54, 61.57 μM) 为 8，而化合物 5 的活性几乎与阿霉素 (CAS 23214-92-8) 一样。

  DOI：

  10.1007/s12272-012-0603-z