N-(2-ethoxycarbonylethyl)-2-nitro-3-hydroxy-4-chlorobenzamide | 113448-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-ethoxycarbonylethyl)-2-nitro-3-hydroxy-4-chlorobenzamide
• CAS: 113448-92-3
• 化学式: C₁₂H₁₃ClN₂O₆
• 分子量: 316.698
• InChiKey: IJLSWKRBTSGKFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.8±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.429±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.64
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  118.77
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-ethoxycarbonylethyl)-2-nitro-3-hydroxy-4-chlorobenzamide 在 Ra-Ni 氢氧化钾 、 氢气 、 对苯醌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 N,N'-bis<2-(3-dimethylaminopropylcarbamoyl)ethyl>-2-amino-4,6-dimethyl-3H-3-oxophenoxazine-1,9-dicarboxamide dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Plekhanova, N. G.; Glibin, E. N.; Ginzburg, O. F., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 5, p. 993 - 999

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-nitro-3-hydroxy-4-chlorobenzoic acid 在 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(2-ethoxycarbonylethyl)-2-nitro-3-hydroxy-4-chlorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Plekhanova, N. G.; Glibin, E. N.; Ginzburg, O. F., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 5, p. 993 - 999

  摘要：

  DOI：