4-溴-1H-吲哚-2-甲醛 | 1368231-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 4-溴-1H-吲哚-2-甲醛
• 英文名称: 4-bromo-1H-indole-2-carbaldehyde
• 英文别名: 4-Bromo-1H-indole-2-carbaldehyde
• CAS: 1368231-70-2
• 化学式: C₉H₆BrNO
• 分子量: 224.057
• InChiKey: QMULHCUEKZWWSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.727±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-1H-吲哚-2-甲醛 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以110 mg的产率得到4-bromo-2-(difluoromethyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及用于治疗BAF复合物相关疾病的化合物。

  公开号：

  WO2021155320A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴吲哚-2-甲酸乙酯 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 4-溴-1H-吲哚-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  杂芳烃向酮的碳催化的对映选择性芳族N-亲核加成反应。

  摘要：

  杂芳基醛的芳族氮原子被卡宾催化剂活化以与酮亲电子试剂反应。以良好至优异的产率和光学纯度提供多功能的环状N，O-乙缩醛产物。我们的反应涉及空前的氮杂富烯型酰基唑鎓中间体的形成。各种各样的N-杂芳族醛和缺电子的酮底物可以有效地实现这种转化。通过该协议提供的几种手性N，O-乙缩醛产品表现出优异的抗青枯菌（Rsstonia solanacearum）的抗菌活性，在开发用于植物保护的新型农业化学品中具有重要的价值。

  DOI：

  10.1002/anie.201912160

文献信息

• Construction of C‐N Atropisomers by Aminocatalytic Enantioselective Addition of Indole‐2‐carboxaldehydes to <i>o</i> ‐Quinone Derivatives
  作者：Vasco Corti、Mathias Kirk Thøgersen、Valdemar Juel Enemærke、Nomaan M. Rezayee、Casper L. Barløse、Karl Anker Jørgensen

  DOI：10.1002/chem.202202395

  日期：2022.10.26

  You (don't) spin me right ‘round, baby, right ‘round. A new organocatalytic atroposelective method for the construction of C−N atropisomers is presented. The newly developed F-substituted aminocatalyst, with an increased outer-sphere steric control, enables the atroposelective formation of the desired product, which feature interesting biological motifs.

  你（不要）让我转圈，宝贝，转圈。提出了一种用于构建C-N阻转异构体的有机催化阻转异构体的新方法。新开发的 F 取代氨基催化剂具有增强的外球空间位阻控制，能够选择性地形成具有有趣生物基序的所需产物。
• COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Foghorn Therapeutics Inc.

  公开号：EP4096667A1

  公开（公告）日：2022-12-07
• WO2024067792A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Carbene‐Catalyzed Enantioselective Aromatic N‐Nucleophilic Addition of Heteroarenes to Ketones
  作者：Yonggui Liu、Guoyong Luo、Xing Yang、Shichun Jiang、Wei Xue、Yonggui Robin Chi、Zhichao Jin

  DOI：10.1002/anie.201912160

  日期：2020.1.2

  and optical purities. Our reaction involves the formation of an unprecedented aza-fulvene-type acylazolium intermediate. A broad range of N-heteroaromatic aldehydes and electron-deficient ketone substrates works effectively in this transformation. Several of the chiral N,O-acetal products afforded through this protocol exhibit excellent antibacterial activities against Ralstonia solanacearum (Rs) and

  杂芳基醛的芳族氮原子被卡宾催化剂活化以与酮亲电子试剂反应。以良好至优异的产率和光学纯度提供多功能的环状N，O-乙缩醛产物。我们的反应涉及空前的氮杂富烯型酰基唑鎓中间体的形成。各种各样的N-杂芳族醛和缺电子的酮底物可以有效地实现这种转化。通过该协议提供的几种手性N，O-乙缩醛产品表现出优异的抗青枯菌（Rsstonia solanacearum）的抗菌活性，在开发用于植物保护的新型农业化学品中具有重要的价值。
• [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：FOGHORN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021155320A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  The present disclosure features compounds useful for the treatment of BAF complex-related disorders.

  本公开涉及用于治疗BAF复合物相关疾病的化合物。