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Succinylbenzoyl-CoA; (Acyl-CoA); [M+H]+ | 97226-61-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
Succinylbenzoyl-CoA; (Acyl-CoA); [M+H]+
英文别名
2-[4-[2-[3-[[4-[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-3-phosphonooxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxy-2-hydroxy-3,3-dimethylbutanoyl]amino]propanoylamino]ethylsulfanyl]-4-oxobutanoyl]benzoic acid
Succinylbenzoyl-CoA; (Acyl-CoA); [M+H]+化学式
CAS
97226-61-4
化学式
C32H44N7O20P3S
mdl
——
分子量
971.724
InChiKey
KVAQAPQXOXTRAE-BOJFXZHGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 密度:
    1.82±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.9
  • 重原子数:
    63
  • 可旋转键数:
    25
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    443
  • 氢给体数:
    10
  • 氢受体数:
    25

SDS

SDS:a587a98f5281e3fc3db1b67d2dc67c82
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文献信息

  • Synthesis and revised structure of the o-succinylbenzoic acid coenzyme a ester, an intermediate in menaquinone biosynthesis
    作者:R. Kolkmann、E. Leistner
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)98315-1
    日期:1985.1
    the two isomers 2, 3 of the mono coenzyme A ester of o-succinylbenzoic acid (1, OSB, i.e. 4-(2-carboxyphenyl)-4-oxobutanoic acid) and enzymic conversion of 3, to 1,4-dihydroxy-2-naphthoic acid 7 shows that as opposed to previous assumptions the “aliphatic” rather than the “aromatic” carboxyl group in o-succinylbenzoic acid 1 is activated during vitamin K2 biosynthesis in Escherichia coli and Mycobacterium
    单辅酶的两个异构体2、3的合成邻琥珀酰苯甲酸的酯(1,OSB,即4-(2-羧基苯基)-4-氧代丁酸),并将3酶促转化为1,4-二羟基-2-萘甲酸7与以前的假设相反,在大肠杆菌和phlei分枝杆菌中维生素K 2的生物合成过程中,邻琥珀酰苯甲酸1中的“脂肪族”羧基而不是“芳香族”羧基。
  • 4-(2′-carboxyphenyl)-4-Oxobutyrate: Preparative isolation from anthraquinone producing cell suspension cultures of Galium mollugo
    作者:Michalis Simantiras、Karsten Schmidt、Eckhard Leistner
    DOI:10.1016/0031-9422(91)85259-3
    日期:1991.1
    Abstract 4-(2′-carboxyphenyl)-4-Oxobutyrate ( o -succinylbenzoic acid) was isolated from anthraquinone producing plant cell suspension cultures of Galium mollugo .
    摘要 4-(2'-羧基苯基)-4-氧代丁酸酯(o-琥珀酰苯甲酸)是从Galium mollugo的产生蒽醌的植物细胞悬浮培养物中分离出来的。
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