coenzyme A | 900498-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷酸
• 英文名称: coenzyme A
• 英文别名: Coenzym A；CoA；{[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-4-hydroxy-2-({[hydroxy({hydroxy[3-hydroxy-2,2-dimethyl-3-({2-[(2-sulfanylethyl)carbamoyl]ethyl}carbamoyl)propoxy]phosphoryl}oxy)phosphoryl]oxy}methyl)oxolan-3-yl]oxy}phosphonic acid；[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-3-phosphonooxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] [3-hydroxy-2,2-dimethyl-4-oxo-4-[[3-oxo-3-(2-sulfanylethylamino)propyl]amino]butyl] hydrogen phosphate
• CAS: 900498-43-3
• 化学式: C₂₁H₃₆N₇O₁₆P₃S
• 分子量: 767.541
• InChiKey: RGJOEKWQDUBAIZ-DRCCLKDXSA-N

物化性质

• 密度：
  1.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.8
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  348
• 氢给体数：
  10
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基丙二酸 、 coenzyme A 在 malonyl-CoA synthetase from Rhizobium trifolii 、 5’-三磷酸腺苷 、 magnesium chloride 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methylmalonyl CoA
  参考文献：
  名称：

  通过工程酰基辅酶A合成酶揭示了多特异性反式酰基转移酶机制

  摘要：

  聚酮化合物合酶通过增量剂单元和酰基硫酯的缩合来构建具有多种结构和生物活性的聚酮化合物。尽管越来越多的证据表明，聚酮化合物合酶可能在体外和体内都可以耐受非天然扩展剂由于缺乏合成多种酰基辅酶A增量剂单元的途径，旨在探索和利用聚酮化合物合酶特异性的研究被严格限制在仅少量的增量剂单元中。在这里，我们报告了混杂的丙二酰-CoA合成酶变体的构建，该变体可用于合成在C2位置取代的大范围的丙二酰-CoA扩展剂单元，其中一些包含用于化学选择性连接的手柄，在天然生物合成中未发现系统。我们通过探究几种反式的酰基辅酶A特异性突出了这些酶的效用。-酰基转移酶，导致对非天然延伸单元的多特异性的空前发现，其中几种在天然生物合成途径中未发现。这些结果表明，聚酮化合物的生物合成机制对非天然底物的耐受性可能比以前建立的更高，并且突变体合成酶是探测生物合成机制特异性的有价值的工具。我们的数据提出了利用这种滥交和实现聚酮化合物的区域选择性修饰的新的合成生物学策略。

  DOI：

  10.1021/cb3003489
• 作为产物：
  描述：

  S-acetyl coenzyme A 在 α-isopropylmalate synthase from Leptospira biflexa 、 potassium chloride 、 manganese(ll) chloride 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 生成 coenzyme A
  参考文献：
  名称：

  α-异丙基苹果酸合酶的亚域 II 对活性至关重要：推断反馈抑制机制。

  摘要：

  亮氨酸生物合成的关键步骤，将乙酰辅酶 A 和 α-酮异戊酸转化为 α-异丙基苹果酸，由 α-异丙基苹果酸合酶 (IPMS) 催化，IPMS 是一种受终产物 L-亮氨酸反馈抑制的变构酶。我们表征了来自双弯曲钩端螺旋体 (LbIPMS2) 的短形式 IPMS，其表现出与长形式 IPMS (LbIPMS1) 相当的催化活性，并具有类似的 N 端域，随后是子域 I 和子域 II，但缺少整个 C-末端调控域。我们发现 LbIPMS1 调控域的部分缺失导致约 50% 的催化活性丧失；然而，当调节域被删除到 Arg-385 时，产生的蛋白质几乎与完整的 LbIPMS2 相当，大约 90% 的活性得以保持。而且，在 LbIPMS2 或 LbIPMS1 中，进一步删除子域 II C 末端的几个残基分别显着削弱或完全消除了催化活性。这些结果定义了一个完整且独立的 IPMS 催化模块，由 N 端域和两个子域组成。LbIPMS2

  DOI：

  10.1074/jbc.m114.559716
• 作为试剂：
  描述：

  L-萤光素 在 coenzyme A 、 5’-三磷酸腺苷 、 magnesium chloride 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 oxyluciferin
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Properties of Domain-Exchanged Chimeric Proteins between Firefly Luciferase andDrosophilaFatty Acyl-CoA Synthetase CG6178

  摘要：

  萤火虫荧光素酶和脂肪酰基-CoA合成酶是酰基-CoA合成酶超家族的成员，后者由一个大的N端结构域和一个小的C端结构域组成。此前我们发现萤火虫荧光素酶具有脂肪酰-CoA合成活性，同时还发现黑腹果蝇中萤火虫荧光素酶的同源物（CG6178）是脂肪酰-CoA合成酶，而不是荧光素酶。在这项研究中，我们通过交换Photinus pyralis荧光素酶（PpLase）和果蝇CG6178之间的结构域构建了嵌合蛋白，并测定了发光和脂肪酰-CoA合成活性。具有 PpLase N 端结构域和 CG6178 C 端结构域的嵌合蛋白（Pp/Dm）具有发光活性，其活性约为野生型荧光素酶的 4%。Pp/Dm 蛋白还具有脂肪酸酰-CoA 合成活性，其底物特异性与 PpLase 相似。相比之下，具有 CG6178 N 端结构域和 PpLase C 端结构域的嵌合蛋白（Dm/Pp）只有脂肪酰-CoA 合成酶活性，底物特异性与 CG6178 相似。这些结果表明，萤火虫荧光素酶的 N 端结构域对于底物识别是必不可少的，而 C 端结构域对于发光反应是不可或缺的，但并不专一。

  DOI：

  10.1271/bbb.60364

文献信息

• [EN] BENZAMIDE OR BENZAMINE COMPOUNDS USEFUL AS ANTICANCER AGENTS FOR THE TREATMENT OF HUMAN CANCERS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZAMIDE OU BENZAMINE À UTILISER EN TANT QU'ANTICANCÉREUX POUR LE TRAITEMENT DE CANCERS HUMAINS
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2017007634A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The described invention provides small molecule anti-cancer compounds for treating tumors that respond to cholesterol biosynthesis inhibition. The compounds selectively inhibit the cholesterol biosynthetic pathway in tumor-derived cancer cells, but do not affect normally dividing cells.

  所描述的发明提供了用于治疗对胆固醇生物合成抑制作出反应的肿瘤的小分子抗癌化合物。这些化合物选择性地抑制肿瘤来源的癌细胞中的胆固醇生物合成途径，但不影响正常分裂的细胞。
• [EN] HYPERVALENT IODINE CF2CF2X REAGENTS AND THEIR USE<br/>[FR] RÉACTIFS CF2CF2X À BASE D'IODE HYPERVALENT ET LEUR UTILISATION
  申请人：ETH ZUERICH

  公开号：WO2016019475A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  A hypervalent iodine of formula (I) or formula (II) wherein R is a nucleophile and a method for their production is described. Such compounds can be used for fluoroethylation of compounds carrying a reactive group. A preferred compound carrying a reactive group is cystein in any environment such as peptide targets.

  一种具有化学式（I）或化学式（II）的高价碘，其中R是亲核试剂，并描述了它们的生产方法。这类化合物可用于对携带反应基团的化合物进行氟乙基化。携带反应基团的优选化合物是半胱氨酸，可存在于任何环境中，如肽靶标。
• BENZOTHIOPHENE INHIBITORS OF RHO KINASE
  申请人：Kahraman Mehmet

  公开号：US20080021026A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of Rho kinase for the treatment or prevention of disease.

  本发明涉及化合物和方法，这些化合物和方法可能作为Rho激酶的抑制剂在治疗或预防疾病方面有用。
• Modulators (inhibitors/ activators) of histone acetyltransferases
  申请人：Kundu Kumar Tapas

  公开号：US20060167107A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  Disclosed are compounds of the formulae: and method of using the compounds to treat cancer, AIDS, HIV infection, and asthma.

  揭示了以下式的化合物： 以及使用这些化合物治疗癌症、艾滋病、HIV感染和哮喘的方法。
• [EN] SQUALENE COMPOUNDS AS MODULATORS OF LDL-RECEPTOR EXPRESSION<br/>[FR] COMPOSÉS DE SQUALÈNE EN TANT QUE MODULATEURS DE L'EXPRESSION DU RÉCEPTEUR LDL
  申请人：ISIS INNOVATION

  公开号：WO2016042318A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The present invention relates to compounds that modify low density lipoprotein receptor (LDLR) expression. The compounds have the structural formula I shown below: wherein m, R1, n, R2 and R3 are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of diseases or disorders associated with elevated levels of low density lipoprotein cholesterol (LDL-C).

  本发明涉及修改低密度脂蛋白受体（LDLR）表达的化合物。这些化合物具有下面所示的结构式I：其中m、R1、n、R2和R3如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括它们的药物组合物，以及它们在治疗与低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平升高相关的疾病或紊乱中的应用。