3-chloro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)-phenyl-carbamic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)-phenyl-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 3-chloro-4-(2-pyridylmethoxyl)-N-Boc-phenylamine；tert-butyl N-[3-chloro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenyl]carbamate
• 化学式: C₁₇H₁₉ClN₂O₃
• 分子量: 334.802
• InChiKey: SNUAWEHXCBWSTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)-phenyl-carbamic acid tert-butyl ester 在 间氯过氧苯甲酸 、 sodium hydroxide 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-chloro-4-(N-oxidepyridine-2-methoxyl)-phenylamine TFA salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOSPHORUS CONTAINING QUINAZOLINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS QUINAZOLINE CONTENANT DU PHOSPHORE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  揭示了含有磷取代基团的新型喹唑啉衍生物，以及利用这些化合物治疗高增殖性疾病（如癌症）的方法。这些化合物是一类I型受体蛋白激酶抑制剂，可用于治疗与异常蛋白激酶活性相关的疾病，如哺乳动物中的癌症和炎症。还揭示了含有这些化合物的药物组合物、制备这些化合物及其药用盐的方法。

  公开号：

  WO2011002523A1
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲醇 在 5% Pd(II)/C(eggshell) 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-chloro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)-phenyl-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOSPHORUS CONTAINING QUINAZOLINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS QUINAZOLINE CONTENANT DU PHOSPHORE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  揭示了含有磷取代基团的新型喹唑啉衍生物，以及利用这些化合物治疗高增殖性疾病（如癌症）的方法。这些化合物是一类I型受体蛋白激酶抑制剂，可用于治疗与异常蛋白激酶活性相关的疾病，如哺乳动物中的癌症和炎症。还揭示了含有这些化合物的药物组合物、制备这些化合物及其药用盐的方法。

  公开号：

  WO2011002523A1

文献信息

• Di-substituted pyrrolotrizine compounds
  申请人：Gavai V. Ashvinikumar

  公开号：US20050197339A1

  公开（公告）日：2005-09-08

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the invention inhibit tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as HER1, HER2 and HER4 thereby making them useful as antiproliferative agents for the treatment of cancer and other diseases.

  本发明提供了式I的化合物及其药用盐。本发明的化合物抑制生长因子受体的酪氨酸激酶活性，如HER1、HER2和HER4，从而使它们在癌症和其他疾病治疗中作为抗增殖剂具有用途。
• PHOSPHORUS CONTAINING QUINAZOLINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Shen Wang

  公开号：US20120196833A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  Disclosed are novel quinazoline derivatives containing phosphorus substitutions and methods for the treatment of hyperproliferative diseases (e.g. cancer) using the compounds. These compounds are type I receptor protein kinase inhibitors useful in treating disorders related to abnormal protein kinase activities such as cancer and inflammation in mammals. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the compounds, methods for the preparation of the compounds and their pharmaceutically acceptable salts.

  本发明涉及含有磷取代基的新型喹唑啉衍生物，以及使用这些化合物治疗过度增殖性疾病（如癌症）的方法。这些化合物是一型受体蛋白激酶抑制剂，可用于治疗与异常蛋白激酶活性相关的疾病，如哺乳动物中的癌症和炎症。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物、制备这些化合物及其药学上可接受的盐的方法。
• Phosphorus containing quinazoline compounds and methods of use
  申请人：Shen Wang

  公开号：US08987284B2

  公开（公告）日：2015-03-24

  Disclosed are novel quinazoline derivatives containing phosphorus substitutions and methods for the treatment of hyperproliferative diseases (e.g. cancer) using the compounds. These compounds are type I receptor protein kinase inhibitors useful in treating disorders related to abnormal protein kinase activities such as cancer and inflammation in mammals. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the compounds, methods for the preparation of the compounds and their pharmaceutically acceptable salts.

  本发明涉及一种含有磷取代基的新型喹唑啉衍生物，以及使用这些化合物治疗增殖性疾病（例如癌症）的方法。这些化合物是一类受体蛋白激酶抑制剂，可用于治疗与异常蛋白激酶活性相关的疾病，例如哺乳动物中的癌症和炎症。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物、制备这些化合物及其药用可接受盐的方法。
• 5-((4-Aminopiperidin-1-yl)methyl)pyrrolotriazine dual inhibitors of EGFR and HER2 protein tyrosine kinases
  作者：Harold Mastalerz、Ming Chang、Ping Chen、Brian E. Fink、Ashvinikumar Gavai、Wen-Ching Han、Walter Johnson、David Langley、Francis Y. Lee、Kenneth Leavitt、Punit Marathe、Derek Norris、Simone Oppenheimer、Bogdan Sleczka、James Tarrant、John S. Tokarski、Gregory D. Vite、Dolatrai M. Vyas、Henry Wong、Tai W. Wong、Hongjian Zhang、Guifen Zhang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.06.019

  日期：2007.9

  Pyrrolotriazine dual EGFR/HER2 kinase inhibitors with a 5-((4-aminopiperidin-1-yl)methyl) solubilizing group were found to be superior to analogs with previously reported C-5 solubilizing groups. New synthetic methodology was developed for the parallel synthesis of C-4 analogs with the new solubilizing group. Interesting new leads were evaluated in tumor xenograft models and the C-4 aminofluorobenzylindazole, le, was found to exhibit the best antitumor activity. It is hypothesized that this solubilizing group extends into the ribose-phosphate portion of the ATP binding pocket and enhances the binding affinity of the inhibitor. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US8987284B2
  申请人：——

  公开号：US8987284B2

  公开（公告）日：2015-03-24