1-(3-硝基苯基)丙烷-1,2-二酮 | 6401-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(3-硝基苯基)丙烷-1,2-二酮
• 英文名称: 1-(3-nitrophenyl)propane-1,2-dione
• 英文别名: 1-(3-Nitro-phenyl)-propan-1,2-dion
• CAS: 6401-17-8
• 化学式: C₉H₇NO₄
• 分子量: 193.159
• InChiKey: AYPJXGCCAPBHLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-硝基苯基)丙烷-1,2-二酮 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 1-hydroxy-1-(3-nitrophenyl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  两步生物催化过程立体选择性合成 (1S)-去甲(伪)麻黄碱类似物的见解

  摘要：

  各种取代的去甲麻黄碱的立体发散合成已经通过双酶合成序列从廉价且市售的相应芳香醛开始实现。在第一步中，安息香型缩合由 ( S )-选择性乙偶姻：二氯苯酚靛酚氧化还原酶 (Ao:DCPIP OR) 介导，而在第二步中，则由 ( R )- 或 ( S )-氨基转氨酶 ( ATA）用于进行氨基转移并获得最终产品。 14 种底物阵列与 6 种不同的 ATA 相结合，并根据转化率和对映体过量对产品进行了表征。

  DOI：

  10.1002/cctc.202301199
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1,2-丙二酮 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 1-(3-硝基苯基)丙烷-1,2-二酮
  参考文献：
  名称：

  DE614040

  摘要：

  公开号：

文献信息

• A ChemoEnzymatic Approach for the Preparation of “Linear‐Shaped” Diaryl Pyrazines as Potential Antiprotozoal Agents
  作者：Ivan Bassanini、Tommaso Braga、Chiara Tognoli、Marta Vanoni、Gaia Mazza、Nicoletta Basilico、Silvia Parapini、Sergio Riva

  DOI：10.1002/ejoc.202400204

  日期：——

  chemoenzymatic route comprising a biocatalyzed benzoin condensation reaction and a transaminase-mediated tandem process of transamination and cyclization. The obtained pyrazines were tested for their potential leishmanicidal and antiplasmodial activity in vitro.

  从简单的市售芳香醛开始，通过一种新颖的化学酶途径制备“线性形状”二芳基吡嗪，该途径包括生物催化的安息香缩合反应和转氨酶介导的转氨和环化串联过程。测试了所获得的吡嗪类药物的潜在杀利什曼病和抗疟原虫活性。
• Bratchanskii, P. E.; Komissarova, G. G.; Esipov, G. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 10, p. 1961 - 1964
  作者：Bratchanskii, P. E.、Komissarova, G. G.、Esipov, G. V.

  DOI：——

  日期：——
• Alberti et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1954, vol. 84, p. 489,505
  作者：Alberti et al.

  DOI：——

  日期：——
• DE573722
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• BRATCHANSKIJ, P. E.;KOMISSAROVA, G. G., XIM.-FARMATS. ZH., 1986, 20, N 5, 606-609
  作者：BRATCHANSKIJ, P. E.、KOMISSAROVA, G. G.

  DOI：——

  日期：——