N-苄氧羰基-DL-苯丙氨醇 | 6372-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-苄氧羰基-DL-苯丙氨醇
• 中文别名: Cbz-DL-苯丙氨醇
• 英文名称: (2S)-2-(N-benzyloxycarbonyl)-amino-3-phenyl propanol
• 英文别名: (+/-)-2-[(Benzyloxycarbonyl)amino]-3-phenylpropan-1-ol；(+/-)-benzyl 1-hydroxy-3-phenylprop-2-ylcarbamate；benzyl (1-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl)carbamate；2-(benzyloxycarbonyl)amino-3-phenyl-propanol；N-benzyloxycarbonyl-phenylalaninol；(+/-)-N-Z-Phenylalaninol；N-(1-Benzyl-2-hydroxyethyl)carbamic acid benzyl ester；benzyl N-(1-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl)carbamate
• CAS: 6372-14-1；58917-85-4；73747-40-7
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₃
• 分子量: 285.343
• InChiKey: WPOFMMJJCPZPAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：
  避免接触氧化物

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2924299090
• 危险性防范说明：
  P261,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  0-5℃避光，存于阴凉干燥处并密封保存。

SDS

1.1 产品标识符
: Z-D-苯丙氨醇
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
(R)-(+)-2-(Carbobenzyloxyamino)-3-phenyl-1-propanol
N-(Carbobenzyloxy)-D-phenylalaninol
(R)-2-(Z-Amino)-3-phenyl-1-propanol
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (R)-(+)-2-(Carbobenzyloxyamino)-3-phenyl-1-propanol
别名
N-(Carbobenzyloxy)-D-phenylalaninol
(R)-2-(Z-Amino)-3-phenyl-1-propanol
: C17H19NO3
分子式
: 285.34 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
充气保存 对空气敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 92 - 95 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

Z-苯丙氨酸是一种丙氨酸的衍生物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄氧羰基-DL-苯丙氨醇 在 吡啶 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 samarium diiodide 、 草酰氯 、 4 A molecular sieve 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.41h， 生成 (4R*,5R*,1'R*)-4-Benzyl-5-(3-acetoxy-1-methylpropyl)-5-methyl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  SmI 2介导的氨基甲酸酯基团定向还原偶联

  摘要：

  该SMI 2 α-诱导的酮-烯烃偶联反应（烷氧基羰基）氨基酮1和3用甲基，乙基，异丙基和叔丁基巴豆酸发生有关提供新的手性中心的高立体控制合成-1,2- -氨基醇产品，顺-反-γ-内酯2和4，收率极高。显然，这些还原偶联的立体化学过程是通过与氨基甲酸酯基团附着在所得酮基自由基上的Sm（III）阳离子螯合来立体控制的。随着巴豆酸的酯的烷基的大小增加，立体选择性增加。特别地，当SmI 2时几乎仅获得2和4。-巴豆酸叔丁酯进行的1和3的偶合偶联。有趣的是，羟基基团的定向耦合诱导SMI 2用甲基，乙基，和异丙基用巴豆酸的非对映选择性完全逆转进行，几乎只提供的α羟基酮11的顺式-1,2-二醇产物，SYN -顺式-γ-内酯12。

  DOI：

  10.1039/a901791g
• 作为产物：
  描述：

  Cbz-DL-苯丙氨酸 在 sodium tetrahydroborate 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 N-苄氧羰基-DL-苯丙氨醇
  参考文献：
  名称：

  A rapid and efficient one-pot method for the reduction of N-protected α-amino acids to chiral α-amino aldehydes using CDI/DIBAL-H

  摘要：

  N-保护的α-氨基酸可以通过使用CDI激活后再用DIBAL-H还原，在一个步骤中轻松直接转化为手性α-氨基醛。

  DOI：

  10.1039/c5ob01838b

文献信息

• [EN] N-ARYL-2-OXAZOLIDINONE-5-CARBOXAMIDES AND THEIR DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIBACTERIALS<br/>[FR] N-ARYL-2-OXAZOLIDINONE-5-CARBOXAMIDES ET LEURS DERIVES ET UTILISATION DE CES COMPOSES COMME ANTIBACTERIENS
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2003072553A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  Compounds of formula B-C-A-CO-NH-R1, wherein A is structure i, ii or iii: formulae (I), (II), (III). C is optionally substituted aryl or heteroaryl, and B is a specified cyclic moiety, or C and B together are a heterobicyclic moiety, are useful as antibacterial agents.

  公式为B-C-A-CO-NH-R1的化合物，其中A是结构i、ii或iii：公式(I)、(II)、(III)。C是可选择取代的芳基或杂环芳基，而B是特定的环状基团，或者C和B一起是一个杂双环基团，可用作抗菌剂。
• The conversion of alcohols to halides using a filterable phosphine source
  作者：Michael P Pollastri、John F Sagal、George Chang

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00220-9

  日期：2001.3

  The conversion of primary and secondary alcohols to chlorides and bromides using 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane (diphos) is described. Use of this reagent in lieu of the typical triphenylphosphine–carbontetrahalide complex provides a facile means of purifying the desired halide from the phosphine–oxide byproduct.

  描述了使用1,2-双（二苯基膦基）乙烷（diphos）将伯醇和仲醇转化为氯化物和溴化物。使用该试剂代替典型的三苯基膦-四卤化碳配合物可轻松地从氧化膦副产物中纯化所需的卤化物。
• Resolution and absolute configuration of some α-aminoacetals: en route to enantiopure N-protected α-aminoaldehydes
  作者：Muriel Albalat-Serradeil、Géraldine Primazot、Didier Wilhelm、Jean-Claude Vallejos、Nicolas Vanthuyne、Christian Roussel

  DOI：10.1007/s00726-011-1117-6

  日期：2012.8

  The first successful resolution of rac-α-aminoacetals via diastereoisomeric salt formation with optically pure N-protected aminoacids is reported. The absolute configuration assignment of α-aminoacetal enantiomers is performed by an entirely non-racemizing chemical correlation method involving N-protection and a new efficient hydrolysis step followed by a reduction of the resulting N-protected α-aminoaldehyde

  据报道，通过与光学纯的N-保护的氨基酸形成非对映异构体盐，成功地分离了rac - α-氨基缩醛。α-氨基缩醛对映异构体的绝对构型分配是通过涉及N-保护的完全非消旋化学相关方法和新的有效水解步骤，然后还原所得的N-保护的α-氨基醛中间体进行的。举例说明了光学富集的α-氨基缩醛的消旋方法，以使两种对映异构体均价。
• Resolution of N-Protected Amino Alcohols by Porcine Pancreatic Lipase
  作者：Victoria Magrioti、Irene Fotakopoulou、Nicolaos Athinaios、Panoula Anastasopoulou、Violetta Constantinou-Kokotou、George Kokotos

  DOI：10.2174/157017810790796327

  日期：2010.3.1

  The resolution of 2-amino alcohols protected by urethane-type groups either via porcine pancreatic lipase (PPL) hydrolysis of the corresponding racemic acetates or via PPL catalyzed transesterification of racemic alcohols was studied. In both cases, Boc protecting group led to better chemical yields and enantiopurities than Z and Fmoc protecting groups. Furthermore, a simple and efficient method for

  研究了通过猪胰脂肪酶（PPL）水解相应的外消旋乙酸酯或通过PPL催化的消旋醇酯交换反应，对氨基甲酸酯型基团保护的2-氨基醇的拆分。在这两种情况下，Boc保护基均比Z和Fmoc保护基产生更好的化学收率和对映体纯度。此外，开发了一种简单有效的方法来合成医学上感兴趣的光学纯的（R）-2-氨基十六烷醇。
• Derivatized DTPA complexes, pharmaceutical agents containing these
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US05733522A1

  公开（公告）日：1998-03-31

  The invention relates to complex compound as well as their salts consisting of at least one metal ion and one complexing agent of general formula I ##STR1## in which Z.sup.1, Z.sup.2 and s have different meanings, as well as their use for the production of agents for radiation therapy and for NMR diagnosis and diagnostic radiology, especially for contrasting the hepatobiliary system. Further, the invention relates to a process for the production of these compounds and agents.

  本发明涉及复合物及其盐，其由至少一个金属离子和一个一般式I的络合剂组成，其中Z.sup.1、Z.sup.2和s具有不同的含义，以及它们用于制备放射治疗和核磁共振诊断和诊断放射学的药剂，特别是用于对比肝胆系统。此外，本发明还涉及这些化合物和药剂的制备方法。

表征谱图