(R)-6,7-二氢-5H-环戊二烯并[B]吡啶-7-醇 | 912277-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (R)-6,7-二氢-5H-环戊二烯并[B]吡啶-7-醇
• 英文名称: (R)-6,7-dihydro-5H-[1]pyrindin-7-ol
• 英文别名: (R)-1-pyrindan-7-ol；(+)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine-7-ol；(R)-5H,6H,7H-cyclopenta[b]pyridin-7-ol；(R)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-7-ol；(7R)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-7-ol
• CAS: 912277-45-3
• 化学式: C₈H₉NO
• 分子量: 135.166
• InChiKey: XLPDFBUFTAWCIB-SSDOTTSWSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.243±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-6,7-二氢-5H-环戊二烯并[B]吡啶-7-醇 、 二叔丁基氯化膦 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.0h， 以97%的产率得到(R)-6,7-dihydro-5H-[1]pyrindin-7-yl di-tert-butylphosphinite
  参考文献：
  名称：

  具有双环吡啶-次膦酸酯配体的铱催化剂：烯烃和呋喃衍生物的不对称氢化。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200601529
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(R)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-7-yl-2-phenylpropanoate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-6,7-二氢-5H-环戊二烯并[B]吡啶-7-醇
  参考文献：
  名称：

  Enantiopure synthesis of 7-(1-pyrindanyl)propargyl ethers as rasagiline analogues via chemical or enzymatic resolution of 1-pyrindan-7-ol

  摘要：

  通过化学和/或酶解的手段，有效地制备了对映纯的7-(1-吡啶基)丙炔基醚 - 与拉沙吉林类似物 - 通过手性前体1-吡啶基-7-醇的分离得到。

  DOI：

  10.1039/c5ra24868j

文献信息

• [EN] 1,2,4-TRIAZIN-6(1H)-ONE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HYPERPROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS DE 1,2,4-TRIAZIN-6(1H)-ONE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES HYPERPROLIFÉRATIVES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2020157189A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  The present invention includes name compounds of general formula (I) in which R1, Y, R3 and R4 are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative diseases, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明包括一般式（I）中的命名化合物，其中R1、Y、R3和R4如本文所定义，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的中间化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及使用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是治疗过度增殖性疾病的药物组合物，作为单一药剂或与其他活性成分组合使用。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING HISTONE DEMETHYLASES<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS D'INHIBITION DES HISTONES DÉMÉTHYLASES
  申请人：EPITHERAPEUTICS APS

  公开号：WO2016033169A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  The present application relates to compounds being of Formula (I), (II), (III), (IV), (V), (VI), (Ilia), (Illb), (IIIc), (Hid), (Hie), (Illf), and (Illg). Compounds of Formula (I) have the structure: wherein Q, R1, R18, R19, M, A and Y are as defined herein. The compounds of the application can modulate the activity of histone demethylases (HDMEs), and can be useful for the prevention and/or treatment of diseases in which genomic dysregulation is involved in the pathogenesis, e.g., cancer.

  本申请涉及的化合物属于以下公式：(I)、(II)、(III)、(IV)、(V)、(VI)、(Ilia)、(Illb)、(IIIc)、(Hid)、(Hie)、(Illf)和(Illg)。公式(I)的化合物具有以下结构：其中Q、R1、R18、R19、M、A和Y的定义如本文所述。本申请的化合物可以调节组蛋白去甲基化酶（HDMEs）的活性，并可用于预防和/或治疗基因组失调参与发病机制的疾病，例如癌症。
• Asymmetric Hydroboration of Heteroaryl Ketones by Aluminum Catalysis
  作者：Yury Lebedev、Iuliia Polishchuk、Bholanath Maity、Miguel Dinis Veloso Guerreiro、Luigi Cavallo、Magnus Rueping

  DOI：10.1021/jacs.9b10364

  日期：2019.12.11

  of methyl aluminum complexes bearing chiral biphenol-type ligands were found to be highly active catalysts in the asymmetric reduction of heterocyclic ketones (S/C = 100 - 500, ee up to 99%). The protocol is suitable for a wide range of substrates and has a high tolerance to functional groups. The formed 2-heterocyclic-alcohols are valuable building blocks in drug discovery or can be used as ligands

  发现一系列带有手性双酚型配体的甲基铝配合物是杂环酮不对称还原的高活性催化剂（S/C = 100 - 500，ee 高达 99%）。该协议适用于广泛的底物，并且对官能团具有很高的耐受性。形成的 2-杂环醇是药物发现中的重要组成部分，或可用作不对称催化中的配体。反应中间体的分离和综合表征支持 DFT 计算提出的催化循环。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING HISTONE DEMETHYLASES
  申请人：Epitherapeutics ApS

  公开号：US20160102096A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present application relates to compounds being of Formula (I), (II), (III), (IV), (V), (VI), (IIIa), (IIIb), (IIIc), (IIId), (IIIe), (IIIf), and (IIIg). Compounds of Formula (I) have the structure: wherein Q, R 1 , R 18 , R 19 , M, A and Y are as defined herein. The compounds of the application can modulate the activity of histone demethylases (HDMEs), and can be useful for the prevention and/or treatment of diseases in which genomic dysregulation is involved in the pathogenesis, e.g., cancer.

  本申请涉及的化合物为公式（I），（II），（III），（IV），（V），（VI），（IIIa），（IIIb），（IIIc），（IIId），（IIIe），（IIIf）和（IIIg）的化合物。 公式（I）的化合物具有以下结构：其中Q，R1，R18，R19，M，A和Y如本文所定义。 本申请的化合物可以调节组蛋白去甲基化酶（HDMEs）的活性，并可用于预防和/或治疗基因组失调参与病理生理学的疾病，例如癌症。
• Preparative‐Scale Biocatalytic Oxygenation of <i>N</i> ‐Heterocycles with a Lyophilized Peroxygenase Catalyst
  作者：Balázs Pogrányi、Tamara Mielke、Alba Díaz‐Rodríguez、Jared Cartwright、William P. Unsworth、Gideon Grogan

  DOI：10.1002/anie.202214759

  日期：2023.1.26

  A lyophilized preparation of an unspecific peroxygenase variant from Agrocybe aegerita (rAaeUPO-PaDa-I-H) is a highly effective catalyst for the oxygenation of a diverse range of N-heterocyclic compounds. Scalable, high yielding and enantioselective biocatalytic oxygenations have been developed, including 27 preparative examples (ca. 100 mg scale) across a wide range of substrates, including alkyl

  来自Agrocybe aegerita (r Aae UPO-PaDa-IH)的非特异性过氧化酶变体的冻干制剂是多种N -杂环化合物氧化的高效催化剂。已开发出可扩展、高产和对映选择性生物催化氧化，包括 27 个制备实例（约 100 毫克规模），适用于广泛的底物，包括烷基吡啶、双环 N-杂环和吲哚。