2-[2-(diphenylphosphorothioyl)ethyl]tellanylethyl(diphenyl)phosphine sulfide | 1357196-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2-(diphenylphosphorothioyl)ethyl]tellanylethyl(diphenyl)phosphine sulfide
• 英文别名: 2-[2-(Diphenylphosphorothioyl)ethyl]tellanyl-ethyl(diphenyl)phosphine sulfide；2-(2-diphenylphosphinothioylethyltellanyl)ethyl-diphenyl-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 1357196-43-0
• 化学式: C₂₈H₂₈P₂S₂Te
• 分子量: 618.21
• InChiKey: LFXJCDIIGMAOPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.79
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(diphenylphosphorothioyl)ethyl]tellanylethyl(diphenyl)phosphine sulfide 在 双氧水 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到(乙烯基-苯基磷酰)苯
  参考文献：
  名称：

  Reaction of divinyl telluride with secondary phosphine chalcogenides

  摘要：

  Divinyl telluride reacted with 2 equiv of diphenylphosphine sulfide in the presence of AIBN as radical initiator (63-68A degrees C) to give the corresponding anti-Markovnikov adduct in 68% yield with high regioselectivity. Treatment of the addition product with aqueous hydrogen peroxide at room temperature afforded 71% of vinyldiphenylphosphine oxide. Radical addition of diphenylphosphine selenide to divinyl telluride (AIBN, 63-68A degrees C) led to the formation of 1,1,3,3-tetraphenyldiphosphoxane 1,3-diselenide in 82% yield.

  DOI：

  10.1134/s1070363211120152
• 作为产物：
  描述：

  二苯基膦 在 偶氮二异丁腈 、 sulfur 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 diphenyl(2-(vinyltellanyl)ethyl)phosphine sulfide 、 2-[2-(diphenylphosphorothioyl)ethyl]tellanylethyl(diphenyl)phosphine sulfide
  参考文献：
  名称：

  二乙烯基碲化物与仲膦硫化物反应的质谱和量子化学研究：加合物的合成

  摘要：

  已经进行了二乙烯基碲化物与二苯基膦硫化物反应的质谱和量子化学研究。反应在自由基引发下进行（AIBN，63–68°C，2.5 h，THF，反应物摩尔比= 1：1），分别以67％和23％的收率得到抗马尔可夫尼科夫单加合物1和二加合物2。前者很容易分解，得到乙烯基二苯基膦硫醚3（产率63％），乙烯和元素碲，其结构主要代表纳米颗粒，其平均粒径为350-450 nm，由团聚体组成。化合物的电子电离质谱的比较分析1，2和3指出加合物1和2中碲原子的存在降低了它们的分子离子的稳定性并阻碍了硫原子的消除。下硫化膦的化学电离的条件1和3，它们与CH质子化的过程中5 +，随后硫原子的从消除[Н М ] +离子是主要的。这些数据也由最稳定的磷化氢硫化物1和3的质子化结构的量子化学计算结果证实。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.07.050

文献信息

• Reaction of divinyl telluride with secondary phosphine chalcogenides
  作者：N. K. Gusarova、N. A. Chernysheva、S. V. Yas’ko、L. V. Klyba、B. A. Trofimov

  DOI：10.1134/s1070363211120152

  日期：2011.12

  Divinyl telluride reacted with 2 equiv of diphenylphosphine sulfide in the presence of AIBN as radical initiator (63-68A degrees C) to give the corresponding anti-Markovnikov adduct in 68% yield with high regioselectivity. Treatment of the addition product with aqueous hydrogen peroxide at room temperature afforded 71% of vinyldiphenylphosphine oxide. Radical addition of diphenylphosphine selenide to divinyl telluride (AIBN, 63-68A degrees C) led to the formation of 1,1,3,3-tetraphenyldiphosphoxane 1,3-diselenide in 82% yield.
• Mass spectrometry and quantum chemical studies of the reaction of divinyl telluride with secondary phosphine sulfides: Synthesis of adducts
  作者：Nina K. Gusarova、Nataliya A. Chernysheva、Lyudmila V. Klyba、Vladimir A. Shagun、Svetlana V. Yas'ko、Vladimir I. Smirnov、Boris A. Trofimov

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.07.050

  日期：2013.11

  of sulfur atom. Under conditions of chemical ionization of phosphine sulfides 1 and 3, the process of their protonation with CH5+ followed by the elimination of sulfur atom from [НМ]+ ion is dominant. These data are also confirmed by the results of quantum chemical calculations of the most stable protonated structures of phosphine sulfides 1 and 3.

  已经进行了二乙烯基碲化物与二苯基膦硫化物反应的质谱和量子化学研究。反应在自由基引发下进行（AIBN，63–68°C，2.5 h，THF，反应物摩尔比= 1：1），分别以67％和23％的收率得到抗马尔可夫尼科夫单加合物1和二加合物2。前者很容易分解，得到乙烯基二苯基膦硫醚3（产率63％），乙烯和元素碲，其结构主要代表纳米颗粒，其平均粒径为350-450 nm，由团聚体组成。化合物的电子电离质谱的比较分析1，2和3指出加合物1和2中碲原子的存在降低了它们的分子离子的稳定性并阻碍了硫原子的消除。下硫化膦的化学电离的条件1和3，它们与CH质子化的过程中5 +，随后硫原子的从消除[Н М ] +离子是主要的。这些数据也由最稳定的磷化氢硫化物1和3的质子化结构的量子化学计算结果证实。