N-Acetyl-2-formyl-3-acetoxyindole | 133593-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-Acetyl-2-formyl-3-acetoxyindole
• 英文别名: 1-acetyl-2-formyl-3-acetylindoxyl；3-acetoxy-1-acetyl-2-formylindole；1-Acetyl-3-acetoxy-2-formylindole；(1-acetyl-2-formylindol-3-yl) acetate
• CAS: 133593-44-9
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₄
• 分子量: 245.235
• InChiKey: WGQQTEDCISSPGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Acetyl-2-formyl-3-acetoxyindole 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 异丙醇 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ANTITHROMBOTIC AND ANTIATHEROSCLEROTIC AGENT AND METHOD FOR PRODUCING SAME (VARIANTS)

  摘要：

  公开号：

  EP2738167B1
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰基-3-吲哚啉酮 在 盐酸 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 N-Acetyl-2-formyl-3-acetoxyindole
  参考文献：
  名称：

  内酰胺和酰胺的缩醛。61.吲哚酚和吡咯-2-in-4-ones的合成和氨基转移

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00476977

文献信息

• Lactam and acid amide acetals. 64. Acylation of enamino ketones of the indolin-3-one and 2-pyrrolin-4-one series and synthesis of 2-indolyl- and 5-pyrrolylacrylic acid derivatives
  作者：S. Yu. Ryabova、Yu. I. Trofimkin、L. M. Alekseeva、L. S. Khabarova、V. G. Granik

  DOI：10.1007/bf00474229

  日期：1991.3
• RYABOVA, S. YU.;TROFIMKIN, YU. I.;ALEKSEEVA, L. M.;BOGDANOVA, G. A.;SHEJN+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1990) N1, S. 1487-1494
  作者：RYABOVA, S. YU.、TROFIMKIN, YU. I.、ALEKSEEVA, L. M.、BOGDANOVA, G. A.、SHEJN+

  DOI：——

  日期：——
• US9453008B2
  申请人：——

  公开号：US9453008B2

  公开（公告）日：2016-09-27