2,5-Dimethyl-4-n-butyl-1,3-oxazol | 30408-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,5-Dimethyl-4-n-butyl-1,3-oxazol
• 英文别名: 4-butyl-2,5-dimethyl-oxazole；4-Butyl-2,5-dimethyloxazole；4-butyl-2,5-dimethyl-1,3-oxazole
• CAS: 30408-62-9
• 化学式: C₉H₁₅NO
• 分子量: 153.224
• InChiKey: MRXQRKKZDKCDSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  204.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.935±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  2.734 (est)
• 保留指数：
  1082

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(1-乙酰基戊基)乙酰胺 在 PPA 作用下， 反应 4.0h， 生成 2,5-Dimethyl-4-n-butyl-1,3-oxazol
  参考文献：
  名称：

  Polyphosphoric Acid Cyclization of Acetamidoketones to 2,5-Dimethyl-1,3-oxazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1970-21655

文献信息

• ONE-STEP SYNTHESIS OF OXAZOLES FROM KETONES AND NITRILES USING COPPER(II) TRIFLUOROMETHANESULFONATE AS A KEY REAGENT
  作者：Kazuo Nagayoshi、Tadashi Sato

  DOI：10.1246/cl.1983.1355

  日期：1983.9.5

  Oxazoles were prepared in one step from ketones and nitriles using copper(II) trifluoromethanesulfonate under acid catalysis.

  在酸催化下，使用三氟甲磺酸铜 (II)，从酮和腈一步制备恶唑。
• Enzyme modulators and treatments
  申请人：Flynn L. Daniel

  公开号：US20070078121A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  Novel compounds and methods of using those compounds for the treatment of inflammatory conditions, immunological disorders, hyperproliferative diseases, cancer, and diseases characterized by hyper-vascularization are provided. In a preferred embodiment, modulation of the activation state of kinases, including p38 kinase protein, abl kinase protein, bcr-abl kinase protein, braf kinase protein, VEGFR kinase protein, or PDGFR kinase protein, comprises the step of contacting said kinase protein with the novel compounds.

  提供了新型化合物及其使用方法，用于治疗炎症性疾病、免疫性疾病、过度增生性疾病、癌症以及以高血管化为特征的疾病。在一种优选实施方式中，调节激酶的激活状态，包括p38激酶蛋白、abl激酶蛋白、bcr-abl激酶蛋白、braf激酶蛋白、VEGFR激酶蛋白或PDGFR激酶蛋白，包括将该激酶蛋白与新型化合物接触的步骤。
• ENZYME MODULATORS AND TREATMENTS
  申请人：Flynn L. Daniel

  公开号：US20080113967A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  Novel compounds and methods of using those compounds for the treatment of inflammatory conditions, hyperproliferative diseases, cancer, and diseases characterized by hyper-vascularization are provided. In a preferred embodiment, modulation of the activation state of p38 kinase protein, abl kinase protein, ber-abl kinase protein, braf kinase protein, VEGFR kinase protein, or PDGFR kinase protein comprises the step of contacting said kinase protein with the novel compounds.

  本发明提供了新的化合物及其使用方法，用于治疗炎症状况、过度增殖性疾病、癌症和以高血管化为特征的疾病。在优选实施例中，调节p38激酶蛋白、abl激酶蛋白、ber-abl激酶蛋白、braf激酶蛋白、VEGFR激酶蛋白或PDGFR激酶蛋白的激活状态，包括将该激酶蛋白与新的化合物接触的步骤。
• NAGAYOSHI, KAZUO;SATO, TADASHI, CHEM. LETT., 1983, N 9, 1355-1356
  作者：NAGAYOSHI, KAZUO、SATO, TADASHI

  DOI：——

  日期：——
• US8163756B2
  申请人：——

  公开号：US8163756B2

  公开（公告）日：2012-04-24