diethyl diphenylmethylenesuccinate | 6938-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl diphenylmethylenesuccinate
• 英文别名: benzhydrylidene-succinic acid diethyl ester；Benzhydryliden-bernsteinsaeure-diaethylester；γ.γ-Diphenyl-β-propylen-α.β-dicarbonsaeure-diaethylester；γ.γ-Diphenyl-itaconsaeure-diaethylester；Diethyl 2-(diphenylmethylidene)butanedioate；diethyl 2-benzhydrylidenebutanedioate
• CAS: 6938-64-3
• 化学式: C₂₁H₂₂O₄
• 分子量: 338.403
• InChiKey: AQAGLGRUHUYCPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl diphenylmethylenesuccinate 在 乙酰氯 作用下， 生成 α,α'-Diphenyl-δ,δ'-dimethylfulgid
  参考文献：
  名称：

  Stobbe; Lenzner, Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 3680

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮 在 potassium tert-butylate 、 叔丁醇 作用下， 反应 16.0h， 生成 diethyl diphenylmethylenesuccinate
  参考文献：
  名称：

  光诱导分子轨道断裂的同手性俘精酸酐有机铁电晶体

  摘要：

  合成了一种纯手性有机俘精酸酐铁电晶体，其分子轨道在开环和闭环异构体之间表现出光致可逆变化。这种行为与传统铁电体中热触发的空间对称性破缺明显不同，并且能够通过光学操纵实现铁电域的可逆切换。

  DOI：

  10.1002/anie.202315189

文献信息

• 一种二苯甲酮取代俘精酸酯光致变色化合物 及其制备方法
  申请人：华侨大学

  公开号：CN111039856B

  公开（公告）日：2021-08-06

  本发明公开一种二苯甲酮取代俘精酸酯类光致变色化合物，是以琥珀酸二乙酯为核心骨架，在其2‑位接枝上4‑吡啶亚甲基，在其3‑位接枝上二苯亚甲基，从而形成一种新型的多芳香环取代的俘精酸酯衍生物，命名为3‑(二苯亚甲基)‑2‑(4‑吡啶亚甲基)俘精酸酯。本发明还公开一种二苯甲酮取代俘精酸酯类光致变色化合物的制备方法，方法简单易控，具有普遍适应性。本发明一种二苯甲酮取代俘精酸酯类光致变色化合物，在水、醇和酸碱溶剂环境中的光致变色性能的稳定性有所提高，是新一代高效、稳定的有机光致变色材料，工业应用前景广阔，可应用于防伪材料、变色隐身材料等领域。
• Photoredox catalytic alkylarylation of alkynes with arylsulfonylacetate as bifunctional reagent
  作者：Chonglong He、Min Wang、Yulong Wang、Lirong Zhao、Youkang Zhou、Keyuan Zhang、Shenyu Shen、Yaqiong Su、Xin-Hua Duan、Le Liu

  DOI：10.1007/s11426-023-1930-6

  日期：——

  Difunctionalization of alkynes represents a powerful and straightforward approach to the synthesis of complex molecules. However, the radical difunctionalization of alkynes mediated by bifunctional reagents remains challenging and underexplored, despite significant progress having been made in alkene difunctionalization. Here, we report a novel arylsulfonylacetate skeleton in which aryl rings are attached

  炔烃的双官能化代表了一种强大而直接的复杂分子合成方法。然而，尽管烯烃双官能化已取得重大进展，但双官能试剂介导的炔烃自由基双官能化仍然具有挑战性且尚未得到充分探索。在这里，我们报道了一种新型芳基磺酰基乙酸酯骨架，其中芳基环通过SO 2连接到乙酸酯上，作为一种强大的双功能试剂，用于在光氧化还原条件下通过乙烯基自由基中间体对炔烃进行烷基芳基化。这种模块化双功能试剂能够同时将多种官能团（包括（杂）芳基环和烷基羧酸酯）结合到炔烃中，从而产生具有合成价值的全碳四取代烯烃衍生物。这种转化的特点是其氧化还原中性、易于获得的起始原料、与不同官能团的相容性及其促进聚合合成的能力。复杂分子的后期功能化以及荧光分子和抗癌药物的制备进一步证明了这种方法的实用性。
• Photochromic fulgides based on 1-methyl-2-formylindole
  作者：I. Yu. Grishin、N. M. Przhiyalgovskaya、Yu. M. Chunaev、V. F. Mandzhikov、L. N. Kurkovskaya、N. N. Suvorov

  DOI：10.1007/bf00472744

  日期：1989.7
• ANOMALIES ENCOUNTERED IN THE SYNTHESIS OF TETRAPHENYLFULGENIC ANHYDRIDE^*
  作者：C. F. KOELSCH、H. J. RICHTER

  DOI：10.1021/jo01222a011

  日期：1938.11
• Heterocyclic fulgides based on 1,2-dimethyl-3-formylindole
  作者：I. Yu. Grishin、Yu. M. Chunaev、N. M. Przhiyalgovskaya、L. N. Kurkovskaya、N. N. Suvorov

  DOI：10.1007/bf00479910

  日期：1989.2