α,α'-Diphenyl-δ,δ'-dimethylfulgid | 53389-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α,α'-Diphenyl-δ,δ'-dimethylfulgid
• 英文别名: α,α-Diphenylfulgid；benzhydrylidene-isopropylidene-succinic acid anhydride；Benzhydryliden-isopropyliden-bernsteinsaeure-anhydrid；3-(Diphenylmethylidene)-4-(propan-2-ylidene)oxolane-2,5-dione；3-benzhydrylidene-4-propan-2-ylideneoxolane-2,5-dione
• CAS: 53389-48-3
• 化学式: C₂₀H₁₆O₃
• 分子量: 304.345
• InChiKey: NQDSPYGDFNPNHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α,α'-Diphenyl-δ,δ'-dimethylfulgid 在 三氯化铝 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到3-Methyl-2-(1-oxo-3-phenyl-1H-inden-2-yl)-but-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Gupta; Banerjee, Journal of the Indian Chemical Society, 1991, vol. 68, # 2, p. 100 - 102

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-carboxy-2,2-isopopylidene-4,4-diphenyl-3-butenoate 在 氢氧化钾 、 乙酰氯 作用下， 反应 10.0h， 生成 α,α'-Diphenyl-δ,δ'-dimethylfulgid
  参考文献：
  名称：

  Gupta; Banerjee, Journal of the Indian Chemical Society, 1991, vol. 68, # 2, p. 100 - 102

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-step Synthesis of Fulgides by Palladium-catalyzed Carbonylation of Substituted 2-Butyne-1,4-diols
  作者：Jitsuo Kiji、Hisatoshi Konishi、Tamon Okano、Shinji Kometani、Akio Iwasa

  DOI：10.1246/cl.1987.313

  日期：1987.2.5

  The reaction of carbon monoxide with substituted 2-butyne-1,4-diols by pd(OAc)2/I2 catalyst gives derivatives of dimethylenesuccinic anhydride, “fulgides”, in high yields.

  在 pd(OAc)2/I2 催化剂的作用下，一氧化碳与取代的 2-丁炔-1,4-二醇发生反应，产生了高产率的二亚甲基丁二酸酐衍生物 "富尔酸盐"。
• Tribochromic compounds, exemplified by 3-dicyclopropylmethylene-5-dicyanomethylene-4-diphenylmethylenetetrahydrofuran-2-one
  作者：Abdullah M. A. Asiri、Harry G. Heller、Michael B. Hursthouse、Alexander Karalulov

  DOI：10.1039/b001567i

  日期：——

  The title compound 2 is obtained as bright yellow metastable crystals, which on mechanical grinding change to the dark red stable form; unlike piezochromic compounds, the reverse colour change does not occur; X-ray crystallographic analyses shows that the yellow form has a folded structure while the red form has a twisted structure.

  标题化合物 2 是亮黄色的易变晶体，在机械研磨后会转变为暗红色的稳定形态；与压电变色化合物不同，不会发生反向颜色变化；X 射线晶体分析表明，黄色形态具有折叠结构，而红色形态具有扭曲结构。
• Stobbe; Lenzner, Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 3680
  作者：Stobbe、Lenzner

  DOI：——

  日期：——
• KIJI JITSUO; KONISHI HISATOSHI; OKANO TAMON; KOMETANI SHINJI; WASA AKIO, CHEM. LETT.,(1987) N 2, 313-314
  作者：KIJI JITSUO、 KONISHI HISATOSHI、 OKANO TAMON、 KOMETANI SHINJI、 WASA AKIO

  DOI：——

  日期：——
• [EN] TRIBOCHROMIC COMPOUNDS AND THEIR APPLICATIONS<br/>[FR] COMPOSES TRIBOCHROMES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIVERSITY COLLEGE CARDIFF CONSULTANTS LIMITED

  公开号：WO1994026729A1

  公开（公告）日：1994-11-24

  (EN) Tribochromic compounds are disclosed which are furan derivatives of general formula (I), wherein B represents an adamantylidene or a cycloalkylidene group, or the group (a) where R1 and R2 independently represent an alkyl group or a cycloalkyl group, and Ar1 and Ar2 independently represent an aryl or substituted aryl group. Tribochromic compounds in accordance with the invention are useful for producing security documents, e.g. cheques, financial documents, certificates and tickets, in which a colour change caused by rubbing or pressure indicates authenticity or cancellation of the document.(FR) L'invention concerne des composés tribochromes qui sont des dérivés de furane représentés par la formule générale (I), dans laquelle B représente un groupe adamantylidène ou un groupe cycloalkylidène ou le groupe (a) dans lequel R1 et R2 représentent indépendamment un groupe alkyle ou un groupe cycloalkyle et Ar1 et Ar2 représentent indépendamment un groupe aryle ou aryle substitué. Les composés tribochromes décrits par l'invention sont utilisés efficacement dans la fabrication de documents nécessitant une sécurité, par exemple, des chèques, des documents financiers, des certificats ou des tickets, où une modification de couleur provoquée par le frottement ou la pression indique l'authenticité ou l'annulation du document.