benzo[1,3]dioxol-5-yl-(6-formylbenzo[1,3]dioxol-5-yl)methanone | 116515-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzo[1,3]dioxol-5-yl-(6-formylbenzo[1,3]dioxol-5-yl)methanone
• 英文别名: 2'-formyl-3,4,4',5'-di(methylenedioxy)benzophenone；6-(1,3-Benzodioxole-5-carbonyl)-1,3-benzodioxole-5-carbaldehyde
• CAS: 116515-70-9
• 化学式: C₁₆H₁₀O₆
• 分子量: 298.252
• InChiKey: HTTUYZOTAJSWGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  133-134 °C
• 沸点：
  558.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.479±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzo[1,3]dioxol-5-yl-(6-formylbenzo[1,3]dioxol-5-yl)methanone 在 锂硼氢 、 potassium tert-butylate 、 potassium trimethylsilonate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 32.83h， 生成 justicidin E
  参考文献：
  名称：

  一种新的苯环化反应及其在芳基萘木脂素多重平行合成中的应用

  摘要：

  描述了一种基于顺序霍纳-埃蒙斯和克莱森缩合反应的新型芳香环化反应。该方法产率高并且提供了芳基萘的快速进入方法。木质素天然产物正义肽B 1，逆转录酶B 2，台黄素C 3，正义肽E 4，chinensin 5和Retrochinensin 6均已使用该方案以良好的总收率合成，证明了其在多个平行合成中的潜力。同样值得注意的是，用锰酸钡（VI）将二醇34 – 36选择性氧化为相应的内酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00616-6
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-6-[1,3]二氧烷-2-基-苯并[1,3]间二氧杂环戊烯 在 正丁基锂 、 硫酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 反应 7.75h， 生成 benzo[1,3]dioxol-5-yl-(6-formylbenzo[1,3]dioxol-5-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Patil, P. A.; Joshi, R. R.; Narasimhan, N. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 1025 - 1029

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PATIL, P. A.;JOSHI, R. R.;NARASIMHAN, N. S., INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 11, 1025-1029
  作者：PATIL, P. A.、JOSHI, R. R.、NARASIMHAN, N. S.

  DOI：——

  日期：——
• US7652006B2
  申请人：——

  公开号：US7652006B2

  公开（公告）日：2010-01-26