[(SIPr)AgCl] | 873297-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: [(SIPr)AgCl]
• 英文别名: [(1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolin-2-ylidene)AgCl]；[Ag(Cl)(SIPr)]
• CAS: 873297-20-2
• 化学式: C₂₇H₃₈AgClN₂
• 分子量: 533.933
• InChiKey: WNRCZJQUWWCYHM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.19
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(SIPr)AgCl] 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 (1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolidin-2-yl)(difluoromethylthio)silver
  参考文献：
  名称：

  铜促进的芳基和杂芳基重氮盐的Sandmeyer二氟甲基硫醇盐化

  摘要：

  描述了一种有效的铜促进的芳基和杂芳基重氮盐的二氟甲基硫醇化反应。该反应在温和的反应条件下进行，并且各种官能团是相容的。另外，杂芳基重氮盐如吡啶基，喹啉基，苯并噻唑基，噻吩基，咔唑基和吡唑基重氮盐的反应平稳地进行，以提供具有医学重要性的二氟甲基硫代杂芳基。此外，还开发了一种更实用的单锅直接重氮化和二氟甲基硫醇化方案，并将苯胺衍生物转化为二氟甲基硫醇化的芳烃。该方法的实用性通过许多天然产物和药物分子的二氟甲基硫醇化得到证明。

  DOI：

  10.1002/anie.201502113
• 作为产物：
  描述：

  N,N’-双(2,6-二异丙基苯基)乙烷二亚胺 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 [(SIPr)AgCl]
  参考文献：
  名称：

  有助于获得N，N-二芳基NHC金属络合物的力学化学†

  摘要：

  一种用户友好且无溶剂的机械合成策略，可以高效生产具有N，N-二芳基N-杂环卡宾（NHC）的光敏性银（I）配合物，包括具有挑战性和空间位阻的配体。进行了第一次球磨，使用球磨法获得钯和铜的NHC配合物。还实现了方便的一锅两步金属化/过渡金属化程序。

  DOI：

  10.1039/c6nj02895k
• 作为试剂：
  描述：

  (E)-3-phenyl-2-propenyl 1-naphthylmethyl ether 在 [(SIPr)AgCl] 、 亚碘酰苯 、 C₄₂H₃₀Cl₂FeN₃O₂ 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以36%的产率得到1-萘甲醛
  参考文献：
  名称：

  具有类卟啉特性的非血红素铁 (III) 络合物可催化不对称环氧化

  摘要：

  在本报告中，我们描述了一种含有咔唑基三齿配体的铁 (III) 配合物，该配合物可在室温下催化 (E)-烯烃的高度对映选择性不对称环氧化。非血红素铁（III）配合物具有五配位三角双锥结构，其二电子氧化态具有与铁卟啉相似的电子结构。

  DOI：

  10.1021/ja304219s

文献信息

• Pd-Catalyzed Difluoromethylation of Vinyl Bromides, Triflates, Tosylates, and Nonaflates
  作者：Dalu Chang、Yang Gu、Qilong Shen

  DOI：10.1002/chem.201500551

  日期：2015.4.13

  Pd‐catalyzed difluoromethylation of di‐, tri‐ or tetra‐substituted vinyl bromides, triflates, tosylates and nonaflates under mild conditions is described. The reaction tolerates a wide range of functional groups, such as bromide, chloride, fluoride, ester, amine, nitrile, and protected carbonyl, thus providing a general route for the preparation of difluoromethylated alkenes.

  描述了在温和条件下二，三或四取代乙烯基溴，三氟甲磺酸酯，甲苯磺酸酯和壬二酸酯的钯催化二氟甲基化。该反应可耐受各种官能团，例如溴化物，氯化物，氟化物，酯，胺，腈和受保护的羰基，因此提供了制备二氟甲基化烯烃的一般途径。
• N‐heterocyclic carbene–palladium complexes for Suzuki–Miyaura coupling reaction with benzyl chloride and aromatic boronic acid leading to diarylmethanes
  作者：Ming‐Tsz Chen、Wan‐Rong Wang、Yi‐Jun Li

  DOI：10.1002/aoc.4912

  日期：2019.6

  A family of N‐heterocyclic carbene–palladium(II)–N,N‐dimethylbenzylamine complexes ((NHC)LPdCl2; L = N,N‐dimethylbenzylamine) were synthesized as well as characterized using single‐crystal X‐ray diffraction and spectroscopic data. These complexes exhibited higher catalytic activities for the Suzuki reaction of benzyl chlorides to afford diarylmethanes under milder conditions than other efficient (NHC)LPdCl2

  合成了N-杂环卡宾-钯（II）-N，N-二甲基苄胺络合物（（NHC）LPdCl 2 ; L =  N，N-二甲基苄胺）并使用单晶X射线衍射和光谱进行了表征数据。与其他有效的（NHC）LPdCl 2络合物相比，这些络合物在温和的条件下对苄基氯的Suzuki反应表现出更高的催化活性，从而生成二芳基甲烷。使用最佳条件，可以以中等至高收率获得预期的偶联产物。所有反应均在空气中进行，所有起始原料均不经纯化直接使用。
• Simple Synthetic Routes to Carbene‐M‐Amido (M=Cu, Ag, Au) Complexes for Luminescence and Photocatalysis Applications
  作者：Nikolaos V. Tzouras、Ekaterina A. Martynova、Xinyuan Ma、Thomas Scattolin、Benjamin Hupp、Hendrik Busen、Marina Saab、Ziyun Zhang、Laura Falivene、Gianmarco Pisanò、Kristof Van Hecke、Luigi Cavallo、Catherine S. J. Cazin、Andreas Steffen、Steven P. Nolan

  DOI：10.1002/chem.202101476

  日期：2021.8.16

  The development of novel and operationally simple synthetic routes to carbene-metal-amido (CMA) complexes of copper, silver and gold relevant for photonic applications are reported. A mild base and sustainable solvents allow all reactions to be conducted in air and at room temperature, leading to high yields of the targeted compounds even on multigram scales. The effect of various mild bases on the

  报道了与光子应用相关的铜、银和金的卡宾-金属-酰胺 (CMA) 配合物的新型且操作简单的合成路线的开发。温和的碱和可持续的溶剂允许所有反应在空气和室温下进行，即使在数克规模上也能获得高产率的目标化合物。在计算机和实验中研究了各种弱碱对 NH 金属化的影响，同时还开发了一种机械化学、无溶剂合成方法。我们对 [M(NHC)(Cbz)] (Cbz=咔唑基) 的光物理研究表明，荧光或磷光状态的发生主要由金属决定，提供对激发态特性的控制。最后，通过采用选定的 CMA 作为光催化剂，我们展示了新 CMA 超越发光应用的潜力。示例性的合成容易性有望加速 CMA 在光催化和材料化学中的应用。
• [(NHC)CuX] complexes: Synthesis, characterization and catalytic activities in reduction reactions and Click Chemistry. On the advantage of using well-defined catalytic systems
  作者：Silvia Díez-González、Eduardo C. Escudero-Adán、Jordi Benet-Buchholz、Edwin D. Stevens、Alexandra M. Z. Slawin、Steven P. Nolan

  DOI：10.1039/c0dt00218f

  日期：——

  These complexes were then applied to two distinct organic reactions: the hydrosilylation of ketones and the 1,3-dipolar cycloaddition of azides and alkynes. In both transformations, outstanding catalytic systems were found for preparing the corresponding products in excellent yields and short reaction times. Most remarkably, the screening of well-defined systems in the hydrosilylation reaction allowed

  编写三个系列的（NHC）铜]配合物（NHC = N杂环卡宾，X = 氯， 溴，或I）被报告。这些合成物产率高并且仅使用容易获得的起始原料。制备的配合物在光谱和结构上进行了表征。值得注意的是，其中两个在两个之间呈现桥接的NHC配体铜中心处于固态，这些配体极为罕见的配位模式。然后将这些络合物用于两个不同的有机反应：酮的氢化硅烷化以及叠氮化物和炔烃的1,3-偶极环加成反应。在这两种转化中，都发现了出色的催化体系，可以以优异的收率和较短的反应时间制备相应的产物。最显着的是，在氢化硅烷化反应中对定义明确的系统进行筛选可以鉴定出先前被忽略的前催化剂，因为最初是在原位生成催化物种的。在这种情况下，主要形成[（NHC）2 Cu] + 在该还原反应中处于非活性状态的物种发生了，而不是预期的 氢化铜。这些结果凸显了在催化中采用定义明确的络合物的最重要优势之一：更好地控制了反应介质中催化相关物质的性质。
• Synthesis and characterization of heterometallic complexes involving coinage metals and isoelectronic Fe(CO)₅, [Mn(CO)₅]⁻ and [Fe(CO)₄CN]⁻ ligands
  作者：Tharun Teja Ponduru、Guocang Wang、Sai Manoj、Sudip Pan、Lili Zhao、Gernot Frenking、H. V. Rasika Dias

  DOI：10.1039/d0dt01590c

  日期：——

  metal ions with Fe(CO)5, [Mn(CO)5]− and [Fe(CO)4CN]− has been explored using Mes3P and N-heterocyclic carbene supporting ligands. A comparison of [(SIPr)Au–Fe(CO)5][SbF6], [(Et2CAAC)Au–Fe(CO)5][SbF6] and [(Mes3P)Au–Fe(CO)5][SbF6] shows that the ligand donor strength towards Au(I) follows the order Mes3P > Et2CAAC > SIPr. These Fe(CO)5 complexes show significant blue shifts in CO bands relative to those

  使用Mes 3 P和N杂环卡宾支撑配体探索了具有Fe（CO）5，[Mn（CO）5 ] -和[Fe（CO）4 CN] -的造币金属离子的化学性质。[（SIPr）Au–Fe（CO）5 ] [SbF 6 ]，[（Et2 CAAC）Au–Fe（CO）5 ] [SbF 6 ]和[（Mes 3 P）Au–Fe（CO）的比较图5的[SbF 6 ]表明，对Au（I）的配体供体强度遵循Mes 3 P> Et2 CAAC> SIPr的顺序。这些Fe（CO）5络合物显示相对于游离Fe（CO）5观察到的相对于游离Fe（CO）5而言，CO带具有明显的蓝移，这是因为它充当了Au（I）的净电子供体。与（SIPr）Ag-Mn（CO）5中的Ag（I）相比，（SIPr）Au–Mn（CO）5中的Au（I）受体强得多。还介绍了Mes 3 PAu-Mn（CO）5的结构细节。[Fe（CO）4 CN] -提供具有（IPr *）Au +，（SIPr）Ag