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溴乙酸乙酯-1-13C | 61203-71-2

中文名称
溴乙酸乙酯-1-13C
中文别名
——
英文名称
ethyl (1-13C)-bromoacetate
英文别名
(1-13C)Ethyl bromoacetate;ethyl <1-(13)C>bromoacetate;ethyl bromoacetate-1-(13)C;ethyl 2-bromo-1-(13C)acetate;Ethyl bromoacetate-1-13C;ethyl 2-bromoacetate
溴乙酸乙酯-1-13C化学式
CAS
61203-71-2
化学式
C4H7BrO2
mdl
——
分子量
167.991
InChiKey
PQJJJMRNHATNKG-AZXPZELESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    159 °C(lit.)
  • 密度:
    1.515 g/mL at 25 °C
  • 闪点:
    118 °F
  • 溶解度:
    氯仿(微溶)、甲醇(微溶)
  • 稳定性/保质期:
    遵照规定使用和储存,则不会分解。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    6.1(a)
  • 危险品标志:
    T+
  • 安全说明:
    S26,S45
  • 危险类别码:
    R26/27/28
  • 包装等级:
    II
  • 危险类别:
    6.1(a)
  • 危险品运输编号:
    UN 1603 6.1/PG 2

SDS

SDS:aed1a39df1038291317122cbdc309aa8
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    KURUMAYA, KATSUYUKI;OKAZAKI, TAKEO;SEIDO, NOBUO;AKASAKA, YUZURU;KAWAJIRI,+, J. LABELL. COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 27,(1989) N, C. 217-235
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    乙酸-1-13C 在 磷化氢 作用下, 反应 5.0h, 以92%的产率得到溴乙酸乙酯-1-13C
    参考文献:
    名称:
    Billington, David C.; Golding, Bernard T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1982, p. 341 - 348
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • NMR studies of the conjugation of mechlorethamine with glutathione
    作者:Michael P. Gamcsik、Terence G. Hamill、Michael Colvin
    DOI:10.1021/jm00165a019
    日期:1990.3
    nonenzymatic conjugation of mechlorethamine with glutathione. Several intermediates along the pathway to the doubly glutathione substituted mustard, including both mustard-aziridinium adducts, can be observed. The assignment of the 1H NMR spectrum of these adducts are presented. At 30 degrees C, pH 7.0, no hydrolyzed mustard was detectable. With the use of 13C-labeled mustard, the conjugation reaction
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  • Synthesis and spectroscopic characterisation of <sup>13</sup> C-labelled ubiquinone-0 and ubiquinone-10
    作者:W.B.S. van Liemt、W.F. Steggerda、R. Esmeijer、J. Lugtenburg
    DOI:10.1002/recl.19941130305
    日期:——
    (3-13C)-, (3-13CH3)-, (4-13C), and (13CH3O)2- ubiquinone-10 and the corresponding (1-13C)-, (6-13C)-, (5-13C)-, (5-13CH3)-, (4-13C)-, and (13CH3O)2-ubiquinone-0 have been synthesised from simple labelled starting materials via a single reaction scheme. The ubiquinones have been characterised using mass spectrometry, 1H NMR and 13C NMR. The spectroscopic results indicate that, within experimental error
    (1- 13 C) - ,(2- 13 C) - ,(3- 13 C) - ,(3- 13 CH 3) - ,(4- 13 C),和(13 CH 3 O)2 -泛醌-10和相应的(1- 13 C) - ,(6- 13 C) - , - (5- 13 C) - , - (5- 13 CH 3) - ,(4- 13 C) - ,和(13 CH 3 O)2-泛醌-0已经通过简单的反应方案由简单的标记起始原料合成。泛醌已使用质谱,1 H NMR和13 C NMR。光谱结果表明,在实验误差范围内,已经完成合成,而没有加扰或稀释标记。所有标记的泛醌均已以分贝规模合成。
  • Preparation of [1,2,3,4,5-13C5]-5-Amino-4-oxopentanoic Acid (ALA)− Design of a Synthetic Scheme to Prepare Any13C- and15N-Isotopomer with High Isotopic Enrichment
    作者:Prativa Bade Shrestha-Dawadi、Johan Lugtenburg
    DOI:10.1002/ejoc.200300408
    日期:2003.12
    5-Amino-4-oxopentanoic acid (5-aminolevulinic acid) is a precursor in the biosynthesis of the biologically active porphyrins such as chlorophyll, bacteriochlorophyll, heme, etc. These systems are central in photosynthesis, oxygen transport, electron transport, etc. In this paper we describe a simple scheme to prepare any isotopomer of 5-aminolevulinic acid in a few steps in high yield. Using a similar scheme, levulinic
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  • Carbon‐13 synthesis and NMR spectroscopic geometric isomer evaluation to support the filing of teriflunomide
    作者:Michael Kurz、Dirk Gretzke、Rolf Hörlein、Sandrine Turpault、Jens Atzrodt、Volker Derdau
    DOI:10.1002/jlcr.3876
    日期:2021.2
    applied in several NMR studies to study the E/Z ratio in different matrices. In solution, such as DMSO, a dynamic equilibrium between E/Z-isomers (ratio of 8:92) was determined by initial 13 C-carbon NMR experiments. To get insights into the E/Z ratio of teriflunomide under "in-vivo" conditions, advanced heteronuclear NMR (HOESY) in D2 O and mixtures of D2 O/plasma were performed. While NMR experiments in
    特立氟胺的两种同位素异构体是从[13 C]氰化钾和[1-13 C]溴乙酸乙酯的同位素稳定标记储备开始合成的。两种 13 C 标记的化合物 1a、b 被应用于多项 NMR 研究,以研究不同基质中的 E/Z 比。在溶液中,例如 DMSO,E/Z-异构体之间的动态平衡(比例为 8:92)由初始 13 C-碳 NMR 实验确定。为了深入了解“体内”条件下特立氟胺的 E/Z 比,在 D2O 和 D2O/血浆的混合物中进行了先进的异核 NMR (HOESY)。虽然水和等离子体混合物中的 NMR 实验由于谱线极端展宽而失败,但在 pH 7.4 的水中的 NMR 光谱仅显示 Z 异构体。
  • Synthesis of (12,13-13C2)retinal and (13,1413C2)retinal: A strategy to prepare multiple-13C-labeled conjugated systems
    作者:M. Groesbeek、G. A. Rood、J. Lugtenburg
    DOI:10.1002/recl.19921110307
    日期:——
    (12,13-13C2)Retinal, (13,14-13C2)retinal, (19-13C)retinal and (20-13C)retinal (1) were prepared in a simple fashion in high yield via a consecutive strategy. The key step is the reaction of a N-methoxy-N-methylamide with an alkyllithium or a Grignard reagent. The preparation of the required N-methoxy-N-methylamide is discussed. In this scheme, only three commercially available 13C-labeled starting
    (12,13- 13 Ç 2)视黄醛,(13,14- 13 Ç 2)视黄醛,(19- 13 ℃)和视网膜(20- 13 ℃)的视网膜(1)在通过一个简单的方式以高收率制备连续的策略。关键步骤是N-甲氧基-N-甲基酰胺与烷基锂或格氏试剂的反应。讨论了所需的N-甲氧基-N-甲酰胺的制备。在该方案中,只有三种可商购的13 C标记的起始原料(溴乙酸乙酯,乙腈和碘甲烷)足以构成具有13种可能组合的视网膜共轭尾端的C标记。该策略适用于制备许多其他共轭体系,例如类维生素A,类胡萝卜素和多烯。
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