Ethenamine, N,N-dimethyl-2-[1-(4-methylphenyl)-1H-tetrazol-5-yl]- | 125269-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Ethenamine, N,N-dimethyl-2-[1-(4-methylphenyl)-1H-tetrazol-5-yl]-
• 英文别名: N,N-dimethyl-2-[1-(4-methylphenyl)tetrazol-5-yl]ethenamine
• CAS: 125269-38-7
• 化学式: C₁₂H₁₅N₅
• 分子量: 229.285
• InChiKey: SSWJWJCISJSIKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethenamine, N,N-dimethyl-2-[1-(4-methylphenyl)-1H-tetrazol-5-yl]- 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 3-(diethylamino)-2-(1-(p-tolyl)-1H-tetrazol-5-yl)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)prop-2-ene-1-one
  参考文献：
  名称：

  1,5-双取代四氮唑类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了1,5‑双取代四氮唑类化合物及其制备方法和应用。所述的1,5‑双取代四氮唑类化合物具有良好的抗肿瘤活性。因此，本发明还提出了所述的1,5‑双取代四氮唑类化合物或其可药用盐在预防或治疗肿瘤中的用途。本发明的提出为癌症的治疗提供了一种新的、有效的技术手段，具有广阔的应用前景。

  公开号：

  CN107778262A
• 作为产物：
  描述：

  3-dimethylamino-1-(4-methyl-phenyl)-2-propen-1-one 在 sodium azide 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Ethenamine, N,N-dimethyl-2-[1-(4-methylphenyl)-1H-tetrazol-5-yl]-
  参考文献：
  名称：

  1,5-双取代四氮唑类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了1,5‑双取代四氮唑类化合物及其制备方法和应用。所述的1,5‑双取代四氮唑类化合物具有良好的抗肿瘤活性。因此，本发明还提出了所述的1,5‑双取代四氮唑类化合物或其可药用盐在预防或治疗肿瘤中的用途。本发明的提出为癌症的治疗提供了一种新的、有效的技术手段，具有广阔的应用前景。

  公开号：

  CN107778262A