diethyl 2-methyl-2-(3-pyridyl)propanedioate | 1610847-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: diethyl 2-methyl-2-(3-pyridyl)propanedioate
• 英文别名: Diethyl 2-methyl-2-(pyridin-3-yl)malonate；diethyl 2-methyl-2-pyridin-3-ylpropanedioate
• CAS: 1610847-59-0
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₄
• 分子量: 251.282
• InChiKey: OUCLHKKATHXWFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.130±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-methyl-2-(3-pyridyl)propanedioate 在 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.67h， 以0.99 g的产率得到ethyl 3-hydroxy-2-methyl-2-(pyridin-3-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  EP3903788

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-碘吡啶 在 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 diethyl 2-methyl-2-(3-pyridyl)propanedioate
  参考文献：
  名称：

  N-杂芳基碘鎓盐的一锅法合成及应用。

  摘要：

  已经开发出一种从相应的 N-杂芳基碘化物和芳烃中高效一锅法合成 N-杂芳基碘三氟甲磺酸盐的方法。反应条件类似于我们之前的一锅法合成，经过适当的修改以允许 N-杂芳基。反应时间仅为30分钟，无需阴离子交换。所获得的碘鎓盐以质子化形式分离，这些盐可以直接用于应用或在使用前去质子化。选择芳基以诱导杂芳基部分向各种亲核试剂的化学选择性转移。这些碘鎓盐的反应性和化学选择性通过以良好的产率将吡啶基部分选择性地引入氧和碳亲核试剂来证明。

  DOI：

  10.1002/open.201300042

文献信息

• Geminal carboxylic acids and esters thereof, pharmaceutical formulations containing them useful in the treatment of bone dysmetabolism
  申请人：Dompé S.P.A.

  公开号：EP0792878A2

  公开（公告）日：1997-09-03

  Compounds of formula I: wherein Ra, Rb, Φ, B and R are as defined in the disclosure, have antagonistic activity on osteoclast hyper-reactivity.

  式 I.化合物 其中，Ra、Rb、Φ、B 和 R 如所公开的定义，对破骨细胞高反应性具有拮抗活性。
• US5908863A
  申请人：——

  公开号：US5908863A

  公开（公告）日：1999-06-01
• EP3903788
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• One-Pot Synthesis and Applications of N-Heteroaryl Iodonium Salts
  作者：Marcin Bielawski、Joel Malmgren、Leticia M. Pardo、Ylva Wikmark、Berit Olofsson

  DOI：10.1002/open.201300042

  日期：2014.2

  synthesis of N‐heteroaryl iodonium triflates from the corresponding N‐heteroaryl iodide and arene has been developed. The reaction conditions resemble our previous one‐pot syntheses, with suitable modifications to allow N‐heteroaryl groups. The reaction time is only 30 min, and no anion exchange is required. The obtained iodonium salts were isolated in a protonated form, these salts can either be employed

  已经开发出一种从相应的 N-杂芳基碘化物和芳烃中高效一锅法合成 N-杂芳基碘三氟甲磺酸盐的方法。反应条件类似于我们之前的一锅法合成，经过适当的修改以允许 N-杂芳基。反应时间仅为30分钟，无需阴离子交换。所获得的碘鎓盐以质子化形式分离，这些盐可以直接用于应用或在使用前去质子化。选择芳基以诱导杂芳基部分向各种亲核试剂的化学选择性转移。这些碘鎓盐的反应性和化学选择性通过以良好的产率将吡啶基部分选择性地引入氧和碳亲核试剂来证明。