2-Benzhydrylpropane-1,3-diol bismethanesulfonate | 95316-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Benzhydrylpropane-1,3-diol bismethanesulfonate
• 英文别名: methanesulfonic acid 2-benzhydryl-3-methanesulfonyloxy-propyl ester；2,2-Bis-methansulfonyloxymethyl-1,1-diphenyl-ethan；2-Benzhydryl-propandiol-1,3-bis-methansulfonat；2-{[(Methylsulfonyl)oxy]methyl}-3,3-diphenylpropyl methanesulfonate；[2-(methylsulfonyloxymethyl)-3,3-diphenylpropyl] methanesulfonate
• CAS: 95316-36-2
• 化学式: C₁₈H₂₂O₆S₂
• 分子量: 398.501
• InChiKey: RORUJFOEXOGGSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  624.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.296±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzhydrylpropane-1,3-diol bismethanesulfonate 在 氢氧化钾 、 potassium iodide 作用下， 以 水 、 乙二醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 β-Benzhydrylglutaric acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Helical Molecules Based on 5,6,6a,7,8,12b-Hexahydrobenzo[c]phenanthrene-5,8-dione

  摘要：

  在纽曼 1-7 合成一些多环芳香烃的基础上，对合成路线进行了修改和发展，从而方便地制备出 11 种正式基于己二酮 (1) 的螺旋分子（方案 1）。与纽曼的工作不同的是，我们确定了 (1a-k) 中 C6a-C12b 的立体化学结构，并在某些情况下能够对其进行控制。我们还研究了在生成六环衍生物（1d, e）的反应中，六元环和七元环的竞争性形成。此外，我们还报告了在合成(1h)的过程中出现的一种不寻常的裂解（方案 2），由此产生了意想不到的副产物 4-甲氧基苯乙酮 (16)。

  DOI：

  10.1071/ch9951707
• 作为产物：
  描述：

  亚苯甲基丙二酸二乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-Benzhydrylpropane-1,3-diol bismethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  通过3-碘丙基自由基的均相取代反应形成环丙烷的制备和速率研究

  摘要：

  用氢化锡还原2-取代的1，3-二碘丙烷衍生物，得到取代的环丙烷。该反应通过3-碘丙基的均质取代而发生，所述3-碘丙基在80℃下具有约5×10 5 s -1的速率常数。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01144-2