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Cyclopropyl-diphenyl-methan | 5746-99-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Cyclopropyl-diphenyl-methan
英文别名
Diphenyl-cyclopropyl-methan;Cyclopropyl-diphenylmethan;[cyclopropyl(phenyl)methyl]benzene
Cyclopropyl-diphenyl-methan化学式
CAS
5746-99-6
化学式
C16H16
mdl
——
分子量
208.303
InChiKey
PYLGSBRUYIEVCG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    306.5±12.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Formation of Cyclopropanes by the Reductive Coupling of 1,3-Dihalides Promoted by Titanocene(II) Species
    作者:Takeshi Takeda、Keiko Shimane、Tooru Fujiwara、Akira Tsubouchi
    DOI:10.1246/cl.2002.290
    日期:2002.3
    The treatment of various 1,3-dihalides including the ones bearing an ester group with the titanocene(II) species produced cyclopropanes in good yields. The reaction of dihalides possessing two secondary halogens proceeded stereoselectively to afford trans-isomers as major products.
    各种含酯基的1,3-二卤化物及其他1,3-二卤化物的处理方法与二茂钛(II)物种发生反应,能够以良好的产率生成环丙烷。具有两个二级卤素的二卤化物的反应立体选择性地进行,主要产物为反式异构体。
  • A New Convenient Synthesis of Ethenyl Ethers
    作者:Elena Cabianca、Florence Chéry、Patrick Rollin、Sergio Cossu、Ottorino De Lucchi
    DOI:10.1055/s-2001-18757
    日期:——
    Addition-elimination of an alcohol to 1,2-bis(phenylsulfonyl)ethylene afforded β-alkoxyvinyl sulfones which were submitted to reductive elimination with 6% sodium amalgam to produce the corresponding ethenyl ethers in high yields and purity.
    醇对1,2-双(苯磺酰基)乙烯的加成-消除反应得到β-烷氧基乙烯基砜,再通过6%的钠汞齐进行还原消除,以高产率和高纯度生成相应的乙烯基醚。
  • Deoxygenation of benzylic alcohols using chloroboranes
    作者:Min-Liang Yao、Adam B. Pippin、George W. Kabalka
    DOI:10.1016/j.tetlet.2009.12.018
    日期:2010.2
    New boron-based methods for deoxygenating benzylic alcohols via the corresponding alkoxides are reported.
    据报道,新的基于硼的通过相应的醇盐使苄醇脱氧的方法。
  • Small-Ring Compounds. XLVI. Stabilized Cyclopropylcarbinyl Anions. A Retro Cyclopropylcarbinyl-Allylcarbinyl Rearrangement<sup>1</sup>
    作者:Adalbert Maercker、John D. Roberts
    DOI:10.1021/ja00960a031
    日期:1966.4
    The cyclopropylcarbinyl anion is stabilized by a phenyl group attached to the carbinyl carbon toward ring opening, provided that potassium or sodium is the counterion. Replacement of potassium by lithium or magnesium in ether leads to immediate rearrangement and formation of the corresponding covalent allylcarbinyl organometallic compound. These rearrangements are reversible as can be demonstrated
    环丙基羰基阴离子通过连接到羰基碳上的苯基向开环方向稳定,前提是钾或钠是抗衡离子。在醚中用锂或镁代替钾会导致立即重排并形成相应的共价烯丙基羰基有机金属化合物。这些重排是可逆的,正如二苯基环丙基-羰基锂所证明的那样,它在四氢呋喃中稳定,但在乙醚中完全打开为 y,y-二苯基烯丙基羰基锂。这种情况下的逆重排可以通过简单地向乙醚溶液中加入四氢呋喃来实现。y,y-二苯基烯丙基羰基溴化汞与钾的反应导致闭环,形成相应的环丙基羰基钾衍生物。
  • Kinetics and Equilibrium Constants for Reactions of α-Phenyl-Substituted Cyclopropylcarbinyl Radicals
    作者:Thomas A. Halgren、John D. Roberts、John H. Horner、Felix N. Martinez、Christopher Tronche、Martin Newcomb
    DOI:10.1021/ja991114h
    日期:2000.4.1
    cyclopropylcarbinyl radicals were calculated. The cyclization reactions of 2 and 5 are strongly enthalpy controlled. Production of radicals 1 and 2 from the corresponding tert-butylperoxy esters in the presence of Et3SnH gave diphenylcyclopropylmethane and 1,1-diphenyl-1-butene from H-atom trapping of radicals 1 and 2 and 4-phenyl-1,2-dihydronaphthalene which derives from the product radical formed by addition
    激光闪光光解方法用于确定 4,4-二苯基-3-丁烯基 (2) 和反式-4-苯基-3-丁烯基 (5) 自由基环化为 1,1-二苯基环丙基羰基 (1) 的 Arrhenius 函数) 和 1-苯基环丙基羰基 (4) 基团,分别。在 20 °C 时,环化速率常数为 1.7 × 107 和 5.4 × 106 s-1。用热化学数据和计算方法估计和评估了这两个过程的平衡常数,并计算了环丙基羰基自由基开环反应的阿伦尼乌斯函数。2 和 5 的环化反应是强焓控制的。在 Et3SnH 存在下由相应的叔丁基过氧酯生成基团 1 和 2 得到二苯基环丙基甲烷和 1,1-二苯基-1-丁烯来自自由基 1 和 2 的 H 原子捕获以及 4-苯基-1,2-二氢萘,其衍生自通过将 2 中的自由基部分加成到顺式苯基而形成的产物自由基。速率常数...
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