1-((E)-6-iodo-3-methyl-hex-2-enyloxymethyl)-4-methoxy-benzene | 688762-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((E)-6-iodo-3-methyl-hex-2-enyloxymethyl)-4-methoxy-benzene
• 英文别名: 1-[[(E)-6-iodo-3-methylhex-2-enoxy]methyl]-4-methoxybenzene
• CAS: 688762-43-8
• 化学式: C₁₅H₂₁IO₂
• 分子量: 360.235
• InChiKey: JYYNSRACUNQRIJ-UKTHLTGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((E)-6-iodo-3-methyl-hex-2-enyloxymethyl)-4-methoxy-benzene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 pseudomonas fluorescens lipase 、 氰化钠 、 水 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 acetic acid (E)-(R)-8-(4-methoxy-benzyloxy)-2,6-dimethyl-oct-6-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of (E)- and (Z)-3,7-dimethyl-2-octene-1,8-diol and callosobruchusic acid

  摘要：

  Both enantiomers and regioisomers of (E)- and (Z)-3,7-dimethyl-2-octene-1,8-diol and callosobruchusic acid, which have important biological activity were synthesized by enzymatic transesterification of primary alcohols (E)- and (Z)-10. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.01.032
• 作为产物：
  描述：

  (E)-6-(4-methoxy-benzyloxy)-4-methyl-hex-4-enoic acid ethyl ester 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-((E)-6-iodo-3-methyl-hex-2-enyloxymethyl)-4-methoxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of (E)- and (Z)-3,7-dimethyl-2-octene-1,8-diol and callosobruchusic acid

  摘要：

  Both enantiomers and regioisomers of (E)- and (Z)-3,7-dimethyl-2-octene-1,8-diol and callosobruchusic acid, which have important biological activity were synthesized by enzymatic transesterification of primary alcohols (E)- and (Z)-10. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.01.032