2-[(E)-6-(4-methoxy-benzyloxy)-4-methyl-hex-4-enyl]-2-methyl-malonic acid diethyl ester | 688762-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(E)-6-(4-methoxy-benzyloxy)-4-methyl-hex-4-enyl]-2-methyl-malonic acid diethyl ester
• 英文别名: diethyl 2-[(E)-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-methylhex-4-enyl]-2-methylpropanedioate
• CAS: 688762-45-0
• 化学式: C₂₃H₃₄O₆
• 分子量: 406.519
• InChiKey: NMHZQZYUBOZRAN-NBVRZTHBSA-N

物化性质

• 沸点：
  489.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.058±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(E)-6-(4-methoxy-benzyloxy)-4-methyl-hex-4-enyl]-2-methyl-malonic acid diethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 pseudomonas fluorescens lipase 、 氰化钠 、 水 作用下， 以 乙醚 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 acetic acid (E)-(S)-8-(4-methoxy-benzyloxy)-2,6-dimethyl-oct-6-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of (E)- and (Z)-3,7-dimethyl-2-octene-1,8-diol and callosobruchusic acid

  摘要：

  Both enantiomers and regioisomers of (E)- and (Z)-3,7-dimethyl-2-octene-1,8-diol and callosobruchusic acid, which have important biological activity were synthesized by enzymatic transesterification of primary alcohols (E)- and (Z)-10. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.01.032
• 作为产物：
  描述：

  (E)-6-(4-methoxy-benzyloxy)-4-methyl-hex-4-enoic acid ethyl ester 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 碘 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[(E)-6-(4-methoxy-benzyloxy)-4-methyl-hex-4-enyl]-2-methyl-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of (E)- and (Z)-3,7-dimethyl-2-octene-1,8-diol and callosobruchusic acid

  摘要：

  Both enantiomers and regioisomers of (E)- and (Z)-3,7-dimethyl-2-octene-1,8-diol and callosobruchusic acid, which have important biological activity were synthesized by enzymatic transesterification of primary alcohols (E)- and (Z)-10. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.01.032

文献信息

• Asymmetric synthesis of (E)- and (Z)-3,7-dimethyl-2-octene-1,8-diol and callosobruchusic acid
  作者：S. Nanda、A.Ian Scott

  DOI：10.1016/j.tetasy.2004.01.032

  日期：2004.3

  Both enantiomers and regioisomers of (E)- and (Z)-3,7-dimethyl-2-octene-1,8-diol and callosobruchusic acid, which have important biological activity were synthesized by enzymatic transesterification of primary alcohols (E)- and (Z)-10. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.