tert-butyl {[4-(chloromethyl)benzyl]oxy}dimethylsilane | 874883-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl {[4-(chloromethyl)benzyl]oxy}dimethylsilane
• 英文别名: tert-Butyl((4-(chloromethyl)benzyl)oxy)dimethylsilane；tert-butyl-[[4-(chloromethyl)phenyl]methoxy]-dimethylsilane
• CAS: 874883-18-8
• 化学式: C₁₄H₂₃ClOSi
• 分子量: 270.875
• InChiKey: LASWKTKKPCFGGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.986±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl {[4-(chloromethyl)benzyl]oxy}dimethylsilane 在 sodium azide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 四丁基氟化铵 、 sodium ascorbate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 1-(4-(((methylsulfonyl)oxy)methyl)benzyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYLCARBOXAMIDE DERIVATIVES AS PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS
  [FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS HÉTÉROARYLCARBOXAMIDES COMME INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其中D1至D3，-A-，n，R1，R2，Y1，L和Y2的定义如权利要求书中所述，具有有价值的药理特性，特别是是血浆激肽酶的抑制剂。这些化合物适用于治疗和预防可以通过抑制血浆激肽酶而受影响的疾病，例如糖尿病并发症，特别是治疗与糖尿病视网膜病变和糖尿病黄斑水肿相关的视网膜血管通透性。

  公开号：

  WO2017072021A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯甲基苯甲酰氯 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl {[4-(chloromethyl)benzyl]oxy}dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  负载亲水性聚合物的紫杉醇自组装纳米颗粒：制备和生物学评价

  摘要：

  载体材料与药物的相容性差是纳米药物递送系统（NDDS）的药物封装中的主要障碍之一，从而阻碍了NDDS的临床翻译。在这项研究中，使用紫杉醇（PTX）作为不溶性模型药物，我们将PTX的亲水剂N，N-二乙基烟酰胺（DENA）与聚（L -γ-谷氨酰胺-谷氨酰胺）（PGG）的骨架缀合，水溶性聚合物，以制备“水溶聚合物” PGG-DENA，以提高其与PTX的相容性。凭借DENA基团的水溶作用，PTX被PGG-DENA封装，从而得到水溶聚合物纳米颗粒（PGG-DENA / PTX NPs）。PTX共轭聚（L先前报道的-γ-谷氨酰胺-谷氨酰胺酸（PGG-PTX）NP被用作研究的对照。PGG–DENA / PTX NPs的z平均流体动力学直径约为70 nm，并且在PBS溶液中4°C时具有良好的长期稳定性。PGG-DENA / PTX NPs在96 h时PTX的累积释放率为79.10％，而PGG-PTX NPs的PTX累积释放率为22

  DOI：

  10.1039/c7ra04563h

文献信息

• Interlocked Photo-degradable Macrocycles Allow One-Off Photo-triggerable Gelation of Organo- and Hydrogelators
  作者：Shun-Te Tung、Hung-Te Cheng、Alex Inthasot、Fang-Che Hsueh、Ting-Jia Gu、Pei-Cong Yan、Chien-Chen Lai、Sheng-Hsien Chiu

  DOI：10.1002/chem.201705753

  日期：2018.2.1

  photo‐triggerable gelation properties have been synthesized through the “clipping” of photo‐degradable macrocycles around the amide or urea functionalities of organo‐ and hydrogelators. Irradiation with UV‐light cleaved the photo‐labile macrocyclic components from the [2]rotaxanes, resulting in the free gelators being released into solution and, thereafter, forming gels. When the rate of gelation was sufficiently

  [2]通过“剪切”有机和水凝胶化剂酰胺或脲官能团周围的可光降解大环，合成了具有一次性光触发胶凝特性的轮烷。紫外线照射从[2]轮烷上裂解了光不稳定的大环组分，导致游离的胶凝剂释放到溶液中，然后形成凝胶。如果凝胶化速度足够快，则可以对溶液的特定区域进行选择性凝胶化，甚至可以对溶液进行光图案化。
• RAC INHIBITORS
  申请人：Geneyus LLC

  公开号：US20190031647A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  The present invention relates to compounds that act as pan-Rac inhibitors, compositions including the compounds, and methods of using the compounds. In particular, the compounds are useful for treating certain cancers such as breast cancer.

  本发明涉及作为泛Rac抑制剂的化合物，包括该化合物的组合物，以及使用该化合物的方法。具体来说，这些化合物可用于治疗特定癌症，如乳腺癌。
• SYNTHESIS OF TRITHIOCARBONATES AND ALLYL SULFIDES AND THEIR APPLICATION INTO ADVANCES IN COVALENT ADAPTABLE NETWORKS
  申请人：Fenoli Christopher R.

  公开号：US20140303391A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  Monomers having a C-B-A-B-C structure are disclosed, where A is a core of either trithiocarbonate and allyl sulfide, where B are linker units, and where C are end units. The end units may comprise acrylates, methacrylates, alcohol(s), amine(s), and alkynes, among others. The linker units may include an alkane, alkene, phenyl, diphenyl, or benzylic group, among others. Methods of synthesizing such compounds are also disclosed.

  揭示了具有C-B-A-B-C结构的单体，其中A是三硫代碳酸酯和烯丙基硫化物的核心，B是连接单元，C是末端单元。末端单元可能包括丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、醇、胺和炔等。连接单元可能包括烷烃、烯烃、苯、二苯基或苄基等。还揭示了合成这种化合物的方法。
• New Pyridine Analogues III
  申请人：Antonsson Thomas

  公开号：US20080039437A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  The present invention relates to certain new pyridin analogues of Formula (I) to processes for preparing such compounds, to their utility as P2Y 12 inhibitors and as anti-thrombotic agents etc, their use as medicaments in cardiovascular diseases as well as pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及公式(I)的某些新吡啶类似物，以及制备这些化合物的方法，它们作为P2Y12抑制剂和抗血栓剂等的效用，它们在心血管疾病中作为药物的使用以及含有它们的制药组合物。
• [EN] INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE
  申请人：SHIRE HUMAN GENETIC THERAPIES

  公开号：WO2022197763A1

  公开（公告）日：2022-09-22

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of plasma kallikrein and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了一些化合物及其组合物，可用作血浆卡利肌酶的抑制剂，并表现出相应的良好特性。