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diethyl 2-(2-(ethoxycarbonyl)-5-methoxy-1-methyl-1H-indol-3-yl)-2-methylmalonate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl 2-(2-(ethoxycarbonyl)-5-methoxy-1-methyl-1H-indol-3-yl)-2-methylmalonate
英文别名
diethyl 2-(2-ethoxycarbonyl-5-methoxy-1-methylindol-3-yl)-2-methylpropanedioate
diethyl 2-(2-(ethoxycarbonyl)-5-methoxy-1-methyl-1H-indol-3-yl)-2-methylmalonate化学式
CAS
——
化学式
C21H27NO7
mdl
——
分子量
405.448
InChiKey
TVTNOMPAHWDNGS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    93.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl 2-(2-(ethoxycarbonyl)-5-methoxy-1-methyl-1H-indol-3-yl)-2-methylmalonate盐酸 、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 2-(5-methoxy-1-methyl-1H-indol-3-yl)propanoic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED HETEROAROMATIC CARBOXAMIDE AND UREA DERIVATIVES AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS
    [FR] CARBOXAMIDE HÉTÉROAROMATIQUE SUBSTITUÉ ET DÉRIVÉS DE L'URÉE EN TANT QUE LIGANDS DU RÉCEPTEUR VANILLOÏDE
    摘要:
    这项发明涉及公式(I)的取代杂环羧酰胺和脲衍生物,涉及其制备方法,含有这些化合物的药物组合物,以及利用这些化合物制备药物组合物。
    公开号:
    WO2012062462A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-甲氧基吲哚-2-甲酸乙酯sodium acetate 、 manganese(III) triacetate dihydrate 、 potassium carbonate 作用下, 以 溶剂黄146乙腈 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 diethyl 2-(2-(ethoxycarbonyl)-5-methoxy-1-methyl-1H-indol-3-yl)-2-methylmalonate
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED HETEROAROMATIC CARBOXAMIDE AND UREA DERIVATIVES AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS
    [FR] CARBOXAMIDE HÉTÉROAROMATIQUE SUBSTITUÉ ET DÉRIVÉS DE L'URÉE EN TANT QUE LIGANDS DU RÉCEPTEUR VANILLOÏDE
    摘要:
    这项发明涉及公式(I)的取代杂环羧酰胺和脲衍生物,涉及其制备方法,含有这些化合物的药物组合物,以及利用这些化合物制备药物组合物。
    公开号:
    WO2012062462A1
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED HETEROAROMATIC CARBOXAMIDE AND UREA DERIVATIVES AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] CARBOXAMIDE HÉTÉROAROMATIQUE SUBSTITUÉ ET DÉRIVÉS DE L'URÉE EN TANT QUE LIGANDS DU RÉCEPTEUR VANILLOÏDE
    申请人:GRUENENTHAL GMBH
    公开号:WO2012062462A1
    公开(公告)日:2012-05-18
    The invention relates to substituted heteroaromatic carboxamide and urea derivatives of formula (I), to processes for the preparation thereof, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to the use of these compounds for preparing pharmaceutical compositions.
    这项发明涉及公式(I)的取代杂环羧酰胺和脲衍生物,涉及其制备方法,含有这些化合物的药物组合物,以及利用这些化合物制备药物组合物。
  • SUBSTITUTED HETEROAROMATIC CARBOXAMIDE AND UREA DERIVATIVES AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS
    申请人:Grünenthal GmbH
    公开号:EP2638034A1
    公开(公告)日:2013-09-18
  • Substituted Heteroaromatic Carboxamide and Urea Compounds as Vanilloid Receptor Ligands
    申请人:Frank Robert
    公开号:US20120115903A1
    公开(公告)日:2012-05-10
    Substituted heteroaromatic carboxamide and urea compounds corresponding to formula (i) processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing these compounds and also a method of using these compounds in pharmaceutical compositions for treating or inhibiting pain and other conditions mediated at least in part via the vanilloid receptor 1.
    将与式(i)对应的取代杂芳基羧酰胺和脲化合物翻译成中文,以及其制备方法、含有这些化合物的药物组合物,以及在药物组合物中使用这些化合物治疗或抑制至少部分通过辣椒素受体1介导的疼痛和其他症状的方法。
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