methyl-3-methoxyestra-1,3,5(10),16-tetraene-17-carboxylate | 220091-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: methyl-3-methoxyestra-1,3,5(10),16-tetraene-17-carboxylate
• 英文别名: methyl 3-methoxyestra-1,3,5(10),16-tetraene-17-carboxylate；methyl (8S,9S,13S,14S)-3-methoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15-octahydrocyclopenta[a]phenanthrene-17-carboxylate
• CAS: 220091-89-4
• 化学式: C₂₁H₂₆O₃
• 分子量: 326.436
• InChiKey: KKHKFIUPKFHGLM-WIRSXHRWSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.267±45.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-3-methoxyestra-1,3,5(10),16-tetraene-17-carboxylate 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 methoxyestra-1,3,5(10)-triene-17β-methanol
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 17β-(Hydroxymethyl)-3-methoxyestra-1,3,5(10)- trien-18-oic Acid 18,20-Lactone, a NewC(18)-Oxygenated Steroid

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(19981216)81:12<2264::aid-hlca2264>3.0.co;2-e
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基雌酮 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 四乙基氟化铵水合物 、 potassium carbonate 、 zinc(II) iodide 、 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 106.5h， 生成 methyl-3-methoxyestra-1,3,5(10),16-tetraene-17-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 17β-(Hydroxymethyl)-3-methoxyestra-1,3,5(10)- trien-18-oic Acid 18,20-Lactone, a NewC(18)-Oxygenated Steroid

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(19981216)81:12<2264::aid-hlca2264>3.0.co;2-e

文献信息

• Estra-1,3,5(10), 16-tetraene derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020058651A1

  公开（公告）日：2002-05-16

  Estra-1,3,5(10),16-tetraene derivatives represented by the following formula (I): 1 (wherein R 1 represents hydroxy, alkoxy, or NR 2 R (wherein R 2 and R 3 are the same or different, and each represents hydrogen, straight-chain lower alkyl having 1 to 3 carbon atoms, or branched-chain lower alkyl having 3 to 8 carbon atoms)), or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  以下是Estra-1,3,5(10),16-tetraene衍生物的化学式（I）： 其中，R1代表羟基、烷氧基或NR2R（其中R2和R3相同或不同，且每个代表氢、1至3个碳原子的直链低碳基或3至8个碳原子的支链低碳基），或其药学上可接受的盐。
• Estra-1,3,5(10),16-tetraene derivatives
  申请人：Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.

  公开号：US06262043B1

  公开（公告）日：2001-07-17

  Estra-1,3,5(10),16-tetraene derivatives represented by the following formula (I): (wherein R1 represents hydroxy, alkoxy, or NR2R3 (wherein R2 and R3 are the same or different, and each represents hydrogen, straight-chain lower alkyl having 1 to 3 carbon atoms, or branched-chain lower alkyl having 3 to 8 carbon atoms)), or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  以下公式（I）所代表的Estra-1,3,5(10),16-tetraene衍生物：（其中R1代表羟基，烷氧基，或NR2R3（其中R2和R3相同或不同，每个代表具有1至3个碳原子的直链低碳基或具有3至8个碳原子的支链低碳基）），或其药学上可接受的盐。
• US6262043B1
  申请人：——

  公开号：US6262043B1

  公开（公告）日：2001-07-17
• US6638923B2
  申请人：——

  公开号：US6638923B2

  公开（公告）日：2003-10-28
• Preparation of 17β-(Hydroxymethyl)-3-methoxyestra-1,3,5(10)- trien-18-oic Acid 18,20-Lactone, a NewC(18)-Oxygenated Steroid
  作者：Alexander Kuhl、Wolfgang Kreiser

  DOI：10.1002/(sici)1522-2675(19981216)81:12<2264::aid-hlca2264>3.0.co;2-e

  日期：1998.12.16