2,2,3,3,4,4,5-Heptadeuterio-5-(trideuteriomethyl)oxolane | 56305-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: 2,2,3,3,4,4,5-Heptadeuterio-5-(trideuteriomethyl)oxolane
• CAS: 56305-08-9
• 化学式: C₅H₁₀O
• 分子量: 96.0544
• InChiKey: JWUJQDFVADABEY-NWURLDAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3,3,4,4,5-Heptadeuterio-5-(trideuteriomethyl)oxolane 在 溴化氘 作用下， 以 重水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOQUINOLINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOQUINOLÉINE

  摘要：

  本发明涉及公式（I）或Ia的新型氨基喹啉衍生物，或其药学上可接受的盐。本发明还提供了包含本发明化合物的组合物，并使用这些组合物治疗通过给予氨基喹啉衍生物，如伯氨喹衍生物治疗有益的疾病和病况的方法。

  公开号：

  WO2011091035A1
• 作为产物：
  描述：

  在 氘代磷酸 作用下， 生成 2,2,3,3,4,4,5-Heptadeuterio-5-(trideuteriomethyl)oxolane
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOQUINOLINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOQUINOLÉINE

  摘要：

  本发明涉及公式（I）或Ia的新型氨基喹啉衍生物，或其药学上可接受的盐。本发明还提供了包含本发明化合物的组合物，并使用这些组合物治疗通过给予氨基喹啉衍生物，如伯氨喹衍生物治疗有益的疾病和病况的方法。

  公开号：

  WO2011091035A1

文献信息

• Deuterium-Labeling Study of the Hydrogenation of 2-Methylfuran and 2,5-Dimethylfuran over Carbon-Supported Noble Metal Catalysts
  作者：Jungshik Kang、Anne Vonderheide、Vadim V. Guliants

  DOI：10.1002/cssc.201500722

  日期：2015.9.21

  2‐Methylfuran and 2,5‐dimethylfuran were deuterated over Pd and Pt catalysts at 90–220 °C. Furan ring saturation over a Pd/C catalyst occurred at low reaction temperatures, which led to deuterated THFs, followed by progressive D exchange in the THF ring at higher temperatures. Finally, H/D exchange occurred in the methyl groups on the THF ring. Cleavage of the CO bond also occurred over a Pd/C catalyst

  在90-220°C的温度下，在Pd和Pt催化剂上将2-甲基呋喃和2,5-二甲基呋喃氘化。在较低的反应温度下，Pd / C催化剂上的呋喃环饱和，这导致THF氘化，随后在较高的温度下，THF环中逐渐进行D交换。最后，H / D交换发生在THF环的甲基上。作为C裂解 O键也发生在Pd / C催化剂在升高的温度下，这导致在氘化酮，其中所有的H原子被在低温下交换为D.醇制作在Pt / C催化剂，因为它们是比相应的酮更稳定。d取代H于呋喃环的所有碳原子和饱和破碎C的O和C原子的氘代2-戊醇和2-己醇中的O键。在低温（90–105°C）下，氘代醇中的所有H原子都交换为D，除了甲基上的最后两个氢原子。