5-溴-2-嘧啶乙腈 | 831203-15-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-溴-2-嘧啶乙腈
• 英文名称: 2-(5-bromopyrimidin-2-yl)acetonitrile
• 英文别名: 5-Bromo-2-pyrimidineacetonitrile
• CAS: 831203-15-7
• 化学式: C₆H₄BrN₃
• 分子量: 198.022
• InChiKey: XLGDBMBECTZVKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.674±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-嘧啶乙腈 在 copper(l) iodide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 palladium dichloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (5-octylpyrimidin-2-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  含窒素複素環アルケニル化合物、有機半導体材料及び有機半導体デバイス

  摘要：

  这段文字是一项专利申请的描述，内容为提供具有高电荷迁移率和大气稳定性的适合有机半导体材料的化合物，以及包含该化合物的有机半导体材料，以及使用该有机半导体材料制造的有机半导体器件。【解决方案】所述化合物由式（1）表示。更具体地，该化合物由式（2）表示。（Ar1代表不饱和环式碳氢基等；Ar2代表含有带有非共价电子对的氮的不饱和复杂环基等；B代表-CH=CH-或-C≡C-；X11至X13分别独立表示C-R或N；X12和X13中至少一个是N）【选定图】图1

  公开号：

  JP2017178911A
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-(5-bromopyrimidin-2-yl)-2-cyanoacetic acid 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以71%的产率得到5-溴-2-嘧啶乙腈
  参考文献：
  名称：

  Substituted Pyrrolidine-2-Carboxamides

  摘要：

  提供了具有以下结构的化合物R1、R2、R3、R3、R4、R5如本文所述，以及它们的对映体、药用可接受的盐和酯。这些化合物可用作抗癌药物。

  公开号：

  US20110118283A1

文献信息

• [EN] LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR 1 (LPAR1) INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR 1 DE L'ACIDE LYSOPHOSPHATIDIQUE (LPAR1)
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2019041340A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  A compound of formula (I) or a pharmaceutical salt thereof, use, methods for its preparation are described.

  化合物的结构式（I）或其药用盐，使用方法和制备方法的描述。
• 取代的芳基杂芳基化合物及其用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN106674207B

  公开（公告）日：2019-04-19

  本发明涉及一类取代的芳基杂芳基化合物及其用途，进一步涉及包含所述取代的芳基杂芳基化合物的药物组合物及其用途；所述化合物或药物组合物可用于拮抗食欲素受体。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法，以及它们在制备用于治疗或预防哺乳动物，特别是人类中枢神经系统神经性和精神性障碍和疾病的药物中的用途。
• Cyclopropyl group substituted oxazolidinone antibiotics and derivatives thereof
  申请人：Fukuda Yasumichi

  公开号：US20050038092A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  This invention relates to new oxazolidinones having a cyclopropyl moiety, which are effective against aerobic and anerobic pathogens such as multi-resistant staphylococci, streptococci and enterococci, Bacteroides spp., Clostridia spp. species, as well as acid-fast organisms such as Mycobacterium tuberculosis and other mycobacterial species. The compounds are represented by structural formula I: its enantiomer, diastereomer, or pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.

  本发明涉及新的含有环丙基基团的噁唑烷酮，对于耐药性较强的革兰氏阳性菌（如多重耐药金黄色葡萄球菌、链球菌和肠球菌）、Bacteroides属、Clostridia属物种以及酸性快速生长菌（如结核分枝杆菌和其他分枝杆菌物种）等厌氧和需氧病原体具有良好的抗菌作用。所述化合物由结构式I表示，其对映异构体、不对称异构体或其药学上可接受的盐或酯。
• HETEROCYCLYLETHYLBENZAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Mansfield Darren

  公开号：US20090093490A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  A compound of general formula (I): A process for preparing this compound. A fungicide composition comprising a compound of general formula (I). A method for treating plants by applying a compound of general formula (I) or a composition comprising it.

  一种通式（I）的化合物，制备该化合物的方法，包含通式（I）化合物的杀菌剂组合物，以及通过施用通式（I)化合物或包含它的组合物来处理植物的方法。
• Heterocyclylethylamide derivatives
  申请人：Mansfield Darren

  公开号：US20100105702A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  A compound of general formula (I). A process for preparing this compound. A fungicide composition comprising a compound of general formula (I). A method for treating plants by applying a compound of general formula (I) or a composition comprising it.

  一种通式为(I)的化合物。制备该化合物的方法。包含通式为(I)的化合物的杀菌剂组合物。通过应用通式为(I)的化合物或包含其的组合物来处理植物的方法。