N,N-(4-acetamidobutyl)((Z)-4-hydroxyl-3-methyl-2-butenyl)amine | 287489-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-(4-acetamidobutyl)((Z)-4-hydroxyl-3-methyl-2-butenyl)amine
• 英文别名: N-[4-[[(Z)-4-hydroxy-3-methylbut-2-enyl]amino]butyl]acetamide
• CAS: 287489-83-2
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₂
• 分子量: 214.308
• InChiKey: XQQLFBLIHPVEBN-YHYXMXQVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-(4-acetamidobutyl)((Z)-4-hydroxyl-3-methyl-2-butenyl)amine 在 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(4-acetamidobutyl) N-((Z)-4-hydroxy-3-methyl-2-butenyl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of hydroxysmirnovine

  摘要：

  N-(4-乙酰胺基丁基)-N-((Z)-4-羟基-3-甲基-2-丁烯基)胍的合成证实了这是天然产物羟基斯米尔诺维因的结构。关键词：羟基斯米尔诺维因、合成、天然存在的胍。

  DOI：

  10.1139/v00-053
• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-3,6-dihydro-1,2-oxazine hydrochloride 在 吡啶 、 硫酸 、 sodium carbonate 、 一水合肼 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N,N-(4-acetamidobutyl)((Z)-4-hydroxyl-3-methyl-2-butenyl)amine
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of hydroxysmirnovine

  摘要：

  N-(4-乙酰胺基丁基)-N-((Z)-4-羟基-3-甲基-2-丁烯基)胍的合成证实了这是天然产物羟基斯米尔诺维因的结构。关键词：羟基斯米尔诺维因、合成、天然存在的胍。

  DOI：

  10.1139/v00-053

文献信息

• The synthesis of hydroxysmirnovine
  作者：Veejendra K Yadav、Philip Williams、Michael Benn

  DOI：10.1139/v00-053

  日期：2000.5.1

  The synthesis of N-(4-acetamidobutyl)-N-((Z)-4-hydroxy-3-methyl-2-butenyl) guanidine confirmed this as the structure of the natural product hydroxysmirnovine.Key words: hydroxysmirnovine, synthesis, naturally occurring guanidines.

  N-(4-乙酰胺基丁基)-N-((Z)-4-羟基-3-甲基-2-丁烯基)胍的合成证实了这是天然产物羟基斯米尔诺维因的结构。关键词：羟基斯米尔诺维因、合成、天然存在的胍。