2-chloromethyl-3,5-dicarboethoxy-6-methyl-4-(2-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine | 62761-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloromethyl-3,5-dicarboethoxy-6-methyl-4-(2-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine
• 英文别名: diethyl 2-methyl-4-(2-nitrophenyl)-6-chloromethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate；Diethyl 2-(chloromethyl)-6-methyl-4-(2-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 62761-04-0
• 化学式: C₁₉H₂₁ClN₂O₆
• 分子量: 408.839
• InChiKey: LOTDTAVROPSOQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  107-109 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  521.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.286±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  半胱胺盐酸盐 、 2-chloromethyl-3,5-dicarboethoxy-6-methyl-4-(2-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-(2-aminoethylthio)methyl-3,5-dicarboethoxy-6-methyl-4-(2-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and in vitro pharmacology of new 1,4-dihydropyridines. 1. 2-(ω-Aminoalkylthiomethyl)-1,4-dihydropyridines as potent calcium channel blockers

  摘要：

  The synthesis and in vitro calcium channel blocking activities and binding of 2-(omega-aminoalkylthiomethyl)-4-(substituted)phenyl-1,4-dihydropyridines, by determination of the displacement of [H-3]nitrendipine from the calcium channel binding sites on rat cortex have been discussed. It has been shown that increasing the alkyl chain length on the 2-position of the 1,4-dihydropyridine ring from ethyl to pentyl does not affect the calcium channel blocking activity of 3-nitrophenyl substituted dihydropyridines, measured on K+-depolarisation induced contractile responses in rat aorta strips. It did not seem to be important whether the 1,4-dihydropyridines bore 2 identical or different ester moieties on the 3- and 5-position of the 1,4-dihydropyridine ring.

  DOI：

  10.1016/0223-5234(93)90038-g
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-methyl-4-(2-nitrophenyl)-6-hydroxymethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate 在 三苯基膦 作用下， 以 四氯化碳 、 水 为溶剂， 生成 2-chloromethyl-3,5-dicarboethoxy-6-methyl-4-(2-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine
  参考文献：
  名称：

  1,4-Dihydropyridine derivatives, and pharmaceutical method of the same

  摘要：

  一般式为##STR1##的1,4-二氢吡啶衍生物具有扩血管和降压活性，制备方法以及用于治疗心血管疾病的药物组合物。

  公开号：

  US04284634A1

文献信息

• 6-Acyloryalkyl-1,4-dihydropyridine derivatives and a method of effecting
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04145432A1

  公开（公告）日：1979-03-20

  This invention relates to 1,4-dihydropyridine derivatives. More particularly, it relates to new 1,4-dihydropyridine derivatives thereof which have vasodilating and anti-hypertensive activity, to processes for the preparation thereof, and to pharmaceutical composition comprising the same for therapeutical treatment in cardiovascular diseases and hypertension in human being.

  这项发明涉及1,4-二氢吡啶衍生物。更具体地，它涉及具有扩血管和降压活性的新1,4-二氢吡啶衍生物，以及其制备方法，以及包含相同的用于治疗人类心血管疾病和高血压的药物组合物。
• Cupka, Pavol; Svetlik, Jan, Synthetic Communications, 1986, vol. 16, # 5, p. 529 - 534
  作者：Cupka, Pavol、Svetlik, Jan

  DOI：——

  日期：——
• 1,4-DIHYDROPYRIDINE-5-CARBOXYLIC ACID ESTER DERIVATIVES AND METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Rephartox

  公开号：EP1214315B9

  公开（公告）日：2004-01-02
• CUPKA, P.;SVETLIK, J., SYNTH. COMMUN., 1986, 16, N 5, 529-534
  作者：CUPKA, P.、SVETLIK, J.

  DOI：——

  日期：——
• US4145432A
  申请人：——

  公开号：US4145432A

  公开（公告）日：1979-03-20