5-(n-hexyl)ethynyluridine | 1152323-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 5-(n-hexyl)ethynyluridine
• 英文别名: 5-(1-octyn-1-yl)uridine；5-Octynyluridine；1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-oct-1-ynylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 1152323-48-2
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₆
• 分子量: 352.387
• InChiKey: GTBJSEHRUZJBGD-IXYNUQLISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(n-hexyl)ethynyluridine 在 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(β-D-ribofuranosyl)-6-hexyl-2,3-dihydrofurano[2,3-d]pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  呋喃和吡咯 [2,3-D] 嘧啶核苷及其 5'-O-三磷酸酯：合成和酶活性

  摘要：

  合成了一系列双环 [2,3-d] 呋喃和吡咯并嘧啶核糖核苷，并将其化学转化为相应的 5'-O-三磷酸。报道了三磷酸盐对某些 RNA 和 DNA 聚合酶的底物特性

  DOI：

  10.1080/15257770701516250
• 作为产物：
  描述：

  尿嘧啶核苷 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 sodium azide 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-(n-hexyl)ethynyluridine
  参考文献：
  名称：

  5-炔基尿嘧啶衍生物的合成和抗结核活性。

  摘要：

  在室温下，通过钯催化5-溴-嘧啶碱与末端乙炔的钯催化Sonogashira交叉偶联反应，合成了一系列新的5-炔基取代的尿嘧啶和尿苷衍生物。使用MABA试验测试了所有获得的化合物对牛分枝杆菌和结核分枝杆菌（H37Ra）的抗分枝杆菌活性（浓度为1–100 µg / ml）。所得结果表明，除 利福平，异烟肼和d-环丝氨酸等治疗剂外，大多数测试的尿嘧啶衍生物均表现出较高的抗分枝杆菌活性（MIC 50 = 1.1-19.2 µg / ml），但三炔键上具有烷基取代基的化合物除外。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127351

文献信息

• New furano- and pyrrolo[2,3-d]pyrimidine nucleosides and their 5′-O-triphosphates: Synthesis and biological properties
  作者：M. A. Ivanov、A. V. Ivanov、I. A. Krasnitskaya、O. A. Smirnova、I. L. Karpenko、E. F. Belanov、V. S. Prasolov、V. L. Tunitskaya、L. A. Alexandrova

  DOI：10.1134/s1068162008050099

  日期：2008.9

  Bicyclic furano[2,3-d]pyrimidine ribonucleosides were synthesized by Pd(0)-and CuI-catalyzed coupling of 5-iodouridine with terminal alkynes. The treatment of the resulting nucleosides with ammonia or methylamine solution in aqueous alcohol resulted in pyrrolo-and N-7-methylpyrrolo[2,3-d]pyrimidine nucleosides. 5'-O-Triphosphates of bicyclic nucleosides were obtained by the treatment of the nucleosides with POCl3 in the presence of a "proton sponge." The 5'-O-triphosphates are not substrates for HCV RNA-dependent RNA polymerase, but are effective substrates for HCV RNA helicase/NTPase and did not inhibit ATP hydrolysis. Only 3-(beta-D-ribofuranosyl)-6-decyl-2,3-dihydrofuro-[2,3-d]pyrimidin-2-one showed a moderate anti-HCV activity in the HCV replicon system and efficiently inhibited replication of bovine viral diarrhea virus (BVDV) in KCT-cells, other compounds being inactive. None of the compounds were cytotoxic within the tested range of concentrations.