4-((1-(5-(4-fluoro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pyridin-2-yl)piperidin-4-yloxy)methyl)bicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylic acid | 1434363-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-((1-(5-(4-fluoro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pyridin-2-yl)piperidin-4-yloxy)methyl)bicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylic acid
• 英文别名: 4-[[1-[5-(4-fluoro-1H-benzimidazol-2-yl)pyridin-2-yl]piperidin-4-yl]oxymethyl]bicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylic acid
• CAS: 1434363-69-5
• 化学式: C₂₇H₃₁FN₄O₃
• 分子量: 478.567
• InChiKey: IHCUYGYUQAYUKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(甲氧羰基)双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸 在 三乙基硅烷 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 dimethyl sulfide borane 、 Pd/C (30%) 、 水 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 sodium hydrogensulfite 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -78.0~90.0 ℃ 、330.96 kPa 条件下， 反应 95.75h， 生成 4-((1-(5-(4-fluoro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pyridin-2-yl)piperidin-4-yloxy)methyl)bicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLO [2.2.2] OCTAN-1-YLCARBOXYLIC ACID COMPOUNDS AS DGAT-1 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS D'ACIDE BICYCLO[2.2.2]OCTAN-1-YLCARBOXYLIQUE COMME INHIBITEURS DE LA DGAT-1

  摘要：

  本文描述的是式(I)的化合物。式(I)的化合物作为DGAT1抑制剂，可用于预防、治疗或作为高脂血症、糖尿病和肥胖的治疗药物。

  公开号：

  WO2013068328A1

文献信息

• [EN] BICYCLO [2.2.2] OCTAN-1-YLCARBOXYLIC ACID COMPOUNDS AS DGAT-1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ACIDE BICYCLO[2.2.2]OCTAN-1-YLCARBOXYLIQUE COMME INHIBITEURS DE LA DGAT-1
  申请人：INTERVET INT BV

  公开号：WO2013068328A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  Described herein are compounds of formula (I). The compounds of formula (I) act as DGAT1 inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for hyperlipidemia, diabetes mellitus and obesity.

  本文描述的是式(I)的化合物。式(I)的化合物作为DGAT1抑制剂，可用于预防、治疗或作为高脂血症、糖尿病和肥胖的治疗药物。