5-tert-butyl-2-hydroxyisophthalic acid | 157436-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-tert-butyl-2-hydroxyisophthalic acid
• 英文别名: 5-Tert-butyl-2-hydroxybenzene-1,3-dicarboxylic acid
• CAS: 157436-33-4
• 化学式: C₁₂H₁₄O₅
• 分子量: 238.24
• InChiKey: JPPQSYIWMHPAED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-tert-butyl-2-hydroxyisophthalic acid 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  由2,2'-氧二苯胺衍生的席夫碱[2 + 2]大环的结构研究及其有机铝配合物的ROP能力†

  摘要：

  [2 + 2] Schiff碱大环{[2-（OH）-5-（R）-C 6 H 2 -1,3-（CH）2 ] [O（ 2-C 6 H 4 N）2 ]} 2（R = Me L 1 H 2，t Bu L 2 H 2，Cl L 3 H 2），是通过2，6-二羧基-4-R-苯酚与2,2'-二氨基二苯醚（2- aminophenylether），（2-NH 2 C ^ 6 ħ 4）2 O，已被确定。L n的反应ħ 2与为AlR两个当量' 3（R'=甲基，乙基），得到双核络合物烷基铝[（ALR' 2）2大号1-3〕（R = R'=我（1）中，R =吨卜，R ′= Me（2），R = Cl，R′= Me（3），R = Me，R′= Et（4），R = t Bu，R′= Et（5），R = Cl，R′ = Et（6））。对于对比研究，为AlR'的两个当量的反应3与2,2'- ethylenedianiline和2

  DOI：

  10.1039/c6dt01997h
• 作为产物：
  描述：

  4-叔-丁基-2,6-二(羟基甲基)苯酚 在 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 、 adogen 464 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 19.25h， 生成 5-tert-butyl-2-hydroxyisophthalic acid
  参考文献：
  名称：

  手性C 2对称双核配体的合成

  摘要：

  报道了一系列手性对映体纯的C 2对称双核配体的合成。型的配位体1 - 4，其由酚类或杂环单元桥接两个手性二氢唑环。可以容易地从手性氨基醇获得。配体5a和5b分别由环状脲或硫脲单元以及两个紧挨着N的包含立体中心的3,4-二氢-2 H-吡咯环组成。-原子。这种类型的化合物很容易由乙烷-1，2-二胺和衍生自焦谷氨酸的亚氨基硫代酯组装而成。这些新的配体可以使两种金属彼此紧密结合，因此在不对称催化中的可能应用引起了人们的兴趣。

  DOI：

  10.1002/hlca.19980810304

文献信息

• Enantioselective Reaction of 2<i>H</i> -Azirines with Phosphite Using Chiral Bis(imidazoline)/Zinc(II) Catalysts
  作者：Shuichi Nakamura、Daiki Hayama

  DOI：10.1002/anie.201704133

  日期：2017.7.17

  The first highly enantioselective nucleophilic addition reaction of phosphites with 2H‐azirines has been developed. The reaction was applied to various 3‐substituted 2H‐azirines using novel chiral bis(imidazoline)/ZnII catalysts to afford products in good yield with high enantioselectivity. The transformation of the obtained optically active aziridines showed that 2H‐azirines act as either α,β‐ or

  已经开发了第一个亚磷酸酯与2 H-叠氮基的高对映选择性亲核加成反应。使用新型手性双（咪唑啉）/ Zn II催化剂，将该反应应用于各种3-取代2 H-叠氮基，以高收率和高对映选择性提供产物。所获得的光学活性氮丙啶的转化表明，2个H-叠氮基充当α，β-或β，β-二碳代氨基胺合成子。
• Contribution of the intramolecular hydrogen bond to the shift of the pKa value and the oxidation potential of phenols and phenolate anions
  作者：Daisuke Kanamori、Atsushi Furukawa、Taka-aki Okamura、Hitoshi Yamamoto、Norikazu Ueyama

  DOI：10.1039/b419361j

  日期：——

  non-hydrogen bonded references. The presence of intramolecular hydrogen bonds was established through the crystallographic analysis and/or (1)H NMR spectroscopic results. Intramolecular NHO(phenol) hydrogen bonds shift the pK(a) of the phenol to a more acidic value. The results of cyclic voltammetry show that the intramolecular OH...O=C hydrogen bond negatively shifts the oxidation potential of the phenol

  分子内OHO [双键，长度为m-C]氢键酚，2-HO-C6H2-3,5-（t-Bu）2-CONH-t-Bu（1-OH），2-HO-C6H2 -5-t-Bu-1,3-（CONH-t-Bu）2（2-OH）和2-HO-C6H2-3,5-（t-Bu）2-NHCO-t-Bu（4-合成OH，并以分子内NHO（氧阴离子）氢键的四乙基铵盐（-1O-（NEt4 +），2-O-（NEt4 +）和4-O-（NEt4 +））制备其酚酸根阴离子。合成了4-HO-C（6）H（2）-3,5-t-Bu（2）-CONH-t-Bu（3-OH）及其酚酸根阴离子3-O-（NEt4 +）非氢键参考。通过晶体学分析和/或（1）1 H NMR光谱结果确定了分子内氢键的存在。分子内NHO（苯酚）氢键将苯酚的pK（a）移至更酸性的位置。循环伏安法的结果表明，分子内的OH ... O = C氢键使苯酚的氧化电位负移。相反，分子内NHO（氧阴
• Chiral bisoxazoline ligands designed to stabilize bimetallic complexes
  作者：Deepankar Das、Rudrajit Mal、Nisha Mittal、Zhengbo Zhu、Thomas J Emge、Daniel Seidel

  DOI：10.3762/bjoc.14.175

  日期：——

  Chiral bisoxazoline ligands containing naphthyridine, pyridazine, pyrazole, and phenol bridging units were prepared and shown to form bimetallic complexes with various metal salts. X-ray crystal structures of bis-nickel naphthyridine-bridged, bis-zinc pyridazine-bridged, and bis-nickel as well as bis-palladium pyrazole-bridged complexes were obtained.

  制备了包含萘啶，哒嗪，吡唑和苯酚桥联单元的手性双恶唑啉配体，并显示与各种金属盐形成双金属配合物。获得了双镍萘啶桥联，双锌哒嗪桥联，双镍以及双钯吡唑桥联的配合物的X射线晶体结构。
• Tuning the catecholase activity of bis(pyrazolyl)methane-based copper(II) complexes by substitutions of the ligand core: unraveling a dual O2/H2O2 oxidation mechanism
  作者：Nuwanthaka P. Jayaweera、Ashley E. Hall、Ashton A. Wilson、Mary E. Konkle、Kraig A. Wheeler、Radu F. Semeniuc

  DOI：10.1016/j.ica.2020.119507

  日期：2020.6

  a bridge between two copper(II) centers; the remaining coordination sites of the metals are filled by the deprotonated N-amide atoms, the nitrogen atoms originating from the bis(pyrazolyl)methane groups and one exogenous hydroxide bridge. The catecholase-type activity of these dicopper complexes was studied in methanol, using a combination of aerobic and anaerobic methods. These investigations revealed

  摘要基于通式R1R2R1-C6（OH）[C（O）-NH-CH2-CH（pz）2] 2（pz =吡唑基环，R1 = R2 = H：HHH-Cu2; R1 = H，R2 = t-Bu：HButH-Cu2; R1 = Me，R2 = H：MeHMe-Cu2; R1 = Me，R2 = Br：MeBrMe-Cu2; R1 = Me，R2 =制备了NO 2：MeNO 2 Me-Cu 2），并以溶液和固态对其进行了表征。酚盐部分充当两个铜（II）中心之间的桥；金属的其余配位点由去质子化的N-酰胺原子，源自双（吡唑基）甲烷基团的氮原子和一个外源氢氧化物桥填充。结合好氧和厌氧方法，在甲醇中研究了这些双铜配合物的儿茶酚酶类型活性。
• Efficient near-UV photosensitization of the Tb(iii) green luminescence by use of 2-hydroxyisophthalate ligands
  作者：Laurent Benisvy、Patrick Gamez、Wen Tian Fu、Huub Kooijman、Anthony L. Spek、Andries Meijerink、Jan Reedijk

  DOI：10.1039/b805507f

  日期：——

  The first examples of lanthanide complexes with a 2-hydroxyisophthalate ligand are reported; the blue-emitting ligand acts as a very efficient sensitizer of the Tb(III) green emissions and does so in the near-UV region.

  报道了第一个带有 2-羟基间苯二甲酸酯配体的镧系元素配合物的例子；蓝色发射配体作为 Tb(III) 绿色发射的非常有效的敏化剂，并且在近紫外区域发挥作用。