N⁴-Benzoyl-N¹-(phenylsulfonyl)-1,4-diaminobenzene | 327060-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N⁴-Benzoyl-N¹-(phenylsulfonyl)-1,4-diaminobenzene
• 英文别名: 1-benzenesulfonylamino-4-benzoylamino-benzene；1-Benzolsulfonylamino-4-benzoylamino-benzol；N-[4-(benzenesulfonamido)phenyl]benzamide
• CAS: 327060-18-4
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O₃S
• 分子量: 352.414
• InChiKey: QMOXGQIMTDNBDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  222-223 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.368±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N⁴-Benzoyl-N¹-(phenylsulfonyl)-1,4-diaminobenzene 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 以79%的产率得到N-{(1Z,4Z)-4-[(Phenylsulfonyl)imino]-2,5-cyclohexadien-1-ylidene} benzamide
  参考文献：
  名称：

  Regiocontrolled nucleophilic addition to selectively activated p-quinone diimines: alternative preparation of a key intermediate employed in the preparation of the CC-1065 left-hand subunit

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00291a059
• 作为产物：
  描述：

  4'-硝基苯甲酰苯胺 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 N⁴-Benzoyl-N¹-(phenylsulfonyl)-1,4-diaminobenzene
  参考文献：
  名称：

  Regiocontrolled nucleophilic addition to selectively activated p-quinone diimines: alternative preparation of a key intermediate employed in the preparation of the CC-1065 left-hand subunit

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00291a059

文献信息

• Quinone Imides. II. p-Quinone Diacyl and Diaroylimides
  作者：Roger Adams、John L. Anderson

  DOI：10.1021/ja01167a098

  日期：1950.11
• COMPOUNDS FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASE
  申请人：RESVERLOGIX CORP.

  公开号：EP2382194A2

  公开（公告）日：2011-11-02
• Regiocontrolled nucleophilic addition to selectively activated p-quinone diimines: alternative preparation of a key intermediate employed in the preparation of the CC-1065 left-hand subunit
  作者：Dale L. Boger、Hamideh Zarrinmayeh

  DOI：10.1021/jo00291a059

  日期：1990.2