2-(苯甲酰基氨基)-5-[(苯磺酰基)氨基]苯基乙酸酯 | 124400-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(苯甲酰基氨基)-5-[(苯磺酰基)氨基]苯基乙酸酯
• 中文别名: 苯酰胺,N-[2-(乙酰氧基)-4-[(苯磺酰)氨基]苯基]-
• 英文名称: N⁴-Benzoyl-N¹-(phenylsulfonyl)-3-acetoxy-1,4-diaminobenzene
• 英文别名: Benzamide, N-[2-(acetyloxy)-4-[(phenylsulfonyl)amino]phenyl]-；[2-benzamido-5-(benzenesulfonamido)phenyl] acetate
• CAS: 124400-45-9
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂O₅S
• 分子量: 410.45
• InChiKey: KKTHMCFEVACAOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(苯甲酰基氨基)-5-[(苯磺酰基)氨基]苯基乙酸酯 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到N2-Benzoyl-N5-(phenylsulfonyl)-2,5-diaminophenol
  参考文献：
  名称：

  Regiocontrolled nucleophilic addition to selectively activated p-quinone diimines: alternative preparation of a key intermediate employed in the preparation of the CC-1065 left-hand subunit

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00291a059
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯甲酰苯胺 在 吡啶 、 lead(IV) acetate 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-(苯甲酰基氨基)-5-[(苯磺酰基)氨基]苯基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Regiocontrolled nucleophilic addition to selectively activated p-quinone diimines: alternative preparation of a key intermediate employed in the preparation of the CC-1065 left-hand subunit

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00291a059

文献信息

• BOGER, DALE L.;ZARRINMAYEH, HAMIDEH, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1379-1390
  作者：BOGER, DALE L.、ZARRINMAYEH, HAMIDEH

  DOI：——

  日期：——
• Regiocontrolled nucleophilic addition to selectively activated p-quinone diimines: alternative preparation of a key intermediate employed in the preparation of the CC-1065 left-hand subunit
  作者：Dale L. Boger、Hamideh Zarrinmayeh

  DOI：10.1021/jo00291a059

  日期：1990.2