2-氯-10,11-二氢二苯并[b,f]硫杂卓-11-酮 | 1469-28-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 中文名称: 2-氯-10,11-二氢二苯并[b,f]硫杂卓-11-酮
• 中文别名: 8-氯-10,11-二氢二苯并[B,F]噻庚英-10-酮
• 英文名称: 3-chloro-6H-benzo[b][1]benzothiepin-5-one
• 英文别名: 8-chlorodibenzo[b,f]thiepin-10(11H)-one；8-chloro-11H-dibenzo[b,f]thiepin-10-one；8-chloro-10,11-dihydro-5H-dibenzo [b,f]thiepin-10-one；8-Chloro-10,11-dihydrodibenzothiepin-10-one；8-Chlor-10,11-dihydro-dibenz-thiepin-10-on；8-Chlor-dibenzothiepin-10(11H)-on
• CAS: 1469-28-9
• 化学式: C₁₄H₉ClOS
• 分子量: 260.744
• InChiKey: RFEQOXYRLRIDPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125-126℃ (ethanol )
• 溶解度：
  可溶于氯仿（轻微）、DMSO（轻微）、甲醇（非常轻微）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-10,11-二氢二苯并[b,f]硫杂卓-11-酮 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到2-chloro-10,11-dihydrodibenzothiepin-10,11-dione
  参考文献：
  名称：

  新型四环咪唑衍生物：合成，动态NMR研究和抗炎评估

  摘要：

  一系列四环咪唑衍生物9a，9b，9c，9d，9e，9f，9g，9h，9i，9j，9k，9l，9m，9n，9o，9p，9r，9s，9t，9v和10a，10b，10c，10d，10e，10f，从已知的三环二酮2a，2b，2c，2d开始，通过多步路线制备10g，10h。中间二苯并恶唑啉[4,5- d ]咪唑（3a，3c）和二苯并噻吩[4,5- d ]咪唑（3b，3d）被N-保护至4e ，4f和同分异构化合物5a，5b和6a，6b。异构体化合物5和6 分开了。化合物4，5，和6中C（2）的甲酰化，得到图7a，图7b，图7c，7d中，7E，7F，7克，7H，7I，7J。在最后一步中，将醛基还原，然后烷基化为两组异构的ω-二甲基氨基烷基衍生物9a，9b，9c，9d，9e，9f，9g，9h，9i，9j，9k，9l，9m，9n，9o，9p，9r，9s，9t，9v。N脱保护9i–9v生成化合物10a，10b

  DOI：

  10.1002/jhet.376
• 作为产物：
  描述：

  2(4-氯苯硫基)苯乙酸 在 polyphosphoric acid 作用下， 反应 5.5h， 生成 2-氯-10,11-二氢二苯并[b,f]硫杂卓-11-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROBENZO[B][1]BENZOTHIEPIN COMPOUNDS USEFUL IN THERAPY
  [FR] COMPOSÉS DE DIHYDROBENZO[B][1]BENZOTHIÉPINE UTILES EN THÉRAPIE

  摘要：

  本发明涉及使用式(I)的化合物，以减少或抑制体外或体外Patched受体药物外流活性，特别是化疗药物外流活性和化疗耐药性。本公开还涉及这类化合物的用途，特别是制备药物组合以允许或改善患有癌症的受试者的治疗效果。本发明的化合物确实可以有利地与至少一种化疗药物结合，用于治疗癌症，预防癌症转移和/或预防患者癌症复发。

  公开号：

  WO2019092044A1

文献信息

• [EN] DIHYDROBENZO[B][1]BENZOTHIEPIN COMPOUNDS USEFUL IN THERAPY<br/>[FR] COMPOSÉS DE DIHYDROBENZO[B][1]BENZOTHIÉPINE UTILES EN THÉRAPIE
  申请人：CENTRE NAT RECH SCIENT

  公开号：WO2019092044A1

  公开（公告）日：2019-05-16

  The present invention relates to the use of a compound of formula (I), to decrease or inhibit, in vitro or ex vivo, the Patched receptor drug efflux activity, in particular the chemotherapeutic drug efflux activity and chemotherapy resistance. The present disclosure further relates to uses of such compounds, in particular to prepare a pharmaceutical composition to allow or improve the efficiency of a therapy of cancer in a subject in need thereof. The compound of the invention can indeed be advantageously used, in combination with at least one chemotherapeutic drug, for treating cancer, for preventing cancer metastasis and/or for preventing cancer recurrence in a subject.

  本发明涉及使用式(I)的化合物，以减少或抑制体外或体外Patched受体药物外流活性，特别是化疗药物外流活性和化疗耐药性。本公开还涉及这类化合物的用途，特别是制备药物组合以允许或改善患有癌症的受试者的治疗效果。本发明的化合物确实可以有利地与至少一种化疗药物结合，用于治疗癌症，预防癌症转移和/或预防患者癌症复发。
• Novel tetracyclic imidazole derivatives: Synthesis, dynamic NMR study, and anti-inflammatory evaluation
  作者：Renata Rupčić、Marina Modrić、Antun Hutinec、Ana Čikoš、Barbara Stanić、Milan Mesić、Dijana Pešić、Mladen Merćep

  DOI：10.1002/jhet.376

  日期：——

  A series of tetracyclic imidazole derivatives 9a, 9b, 9c, 9d, 9e, 9f, 9g, 9h, 9i, 9j, 9k, 9l, 9m, 9n, 9o, 9p, 9r, 9s, 9t, 9v and 10a, 10b, 10c, 10d, 10e, 10f, 10g, 10h are prepared by multistep route starting from the known tricyclic diketones 2a, 2b, 2c, 2d. Intermediary dibenzooxepin[4,5‐d]imidazoles (3a, 3c) and dibenzothiepin[4,5‐d]imidazoles (3b, 3d) are N‐protected to 4e, 4f and to the isomeric

  一系列四环咪唑衍生物9a，9b，9c，9d，9e，9f，9g，9h，9i，9j，9k，9l，9m，9n，9o，9p，9r，9s，9t，9v和10a，10b，10c，10d，10e，10f，从已知的三环二酮2a，2b，2c，2d开始，通过多步路线制备10g，10h。中间二苯并恶唑啉[4,5- d ]咪唑（3a，3c）和二苯并噻吩[4,5- d ]咪唑（3b，3d）被N-保护至4e ，4f和同分异构化合物5a，5b和6a，6b。异构体化合物5和6 分开了。化合物4，5，和6中C（2）的甲酰化，得到图7a，图7b，图7c，7d中，7E，7F，7克，7H，7I，7J。在最后一步中，将醛基还原，然后烷基化为两组异构的ω-二甲基氨基烷基衍生物9a，9b，9c，9d，9e，9f，9g，9h，9i，9j，9k，9l，9m，9n，9o，9p，9r，9s，9t，9v。N脱保护9i–9v生成化合物10a，10b
• Tricyclics with analgesic and antidepressant activity. 2. [[(Alkylamino)ethyl]thio]dibenzo[b,f]thiepins and 10,11-dihydro derivatives
  作者：Helen H. Ong、James A. Profitt、V. B. Anderson、Theodore C. Spaulding、Jeffrey C. Wilker、Harry M. Geyer

  DOI：10.1021/jm00352a010

  日期：1982.10

  A series of [[(alkylamino)ethyl]thio]dibenz[b,f]thiepins (III) and their 10,11-dihydro derivatives (IV) was synthesized and subjected to broad analgesic/CNS screening. Preliminary results indicated a combination of analgesic/antidepressant profiles, similar to that observed for the [[(alkylamino)ethyl]thio]dibenz[b,f]oxepins (I) and their corresponding dihydro derivatives (II). The most active congener

  合成了一系列[[（烷基氨基）乙基]硫代]二苯并[b，f]噻吩类化合物（III）及其10,11-二氢衍生物（IV），并对其进行了广泛的镇痛/ CNS筛选。初步结果表明止痛药/抗抑郁药的组合与[[（（烷基氨基）乙基]硫代]二苯并[b，f]氧杂环庚烷（I）及其相应的二氢衍生物（II）所观察到的相似。本系列中最活跃的同类物10b显示出在pentazocine范围内的抗伤害感受力，通过小鼠对苯二酚-醌诱导的扭体（PQW）和甩尾评估。在预防丁苯那嗪诱发的上睑下垂（TBZ）方面，它的活性是丙咪嗪的两倍以上，该试验被广泛认为对临床有效的抗抑郁药具有预测价值。
• [EN] PREPARATION OF 1-AZA-2-OXA-DIBENZO[e,h]AZULENES AND THEIR USE FOR THE MANUFACTURE OF PHARMACEUTICAL FORMULATIONS FOR THE TREATMENT AND PREVENTION OF CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISEASES AND DISORDERS<br/>[FR] PREPARATION DE 1-AZA-2-OXA-DIBENZO[E,H]AZULENES ET LEUR UTILISATION DANS LA FABRICATION DE FORMULATIONS PHARMACEUTIQUES UTILISEES DANS LE TRAITEMENT ET LA PREVENTION DES TROUBLES ET MALADIES DU SYSTEME NERVEUX CENTRAL
  申请人：PLIVA ISTRAZIVACKI INST D O O

  公开号：WO2005049623A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  The present invention relates to compounds from the group of 1-aza-2-oxa­dibenzo[e,h]azulenes, their pharmacologically acceptable salts and solvates, processes and intermediates for the preparation thereof and to the use thereof for the manufacture of pharmaceutical formulations for the treatment and prevention of diseases, damages and disorders of the central nervous system (CNS) caused by disorders of the neurochemical equilibrium of biogenic amines or other neurotransmitters.

  本发明涉及来自1-aza-2-oxa­dibenzo[e,h]azulenes组的化合物，它们的药理学上可接受的盐和溶剂化合物，其制备的过程和中间体，以及用于制造用于治疗和预防由生物胺或其他神经递质的神经化学平衡紊乱引起的中枢神经系统（CNS）疾病、损伤和紊乱的药物制剂的用途。
• Substituted 10-ethynyldibenzo[b,f]thiepins and dibenz[b,f]oxepins
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04005105A1

  公开（公告）日：1977-01-25

  Compounds of the formulas ##STR1## WHEREIN R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, R.sub.6, R.sub.7, R.sub.8 and X are as hereinafter set forth, Are described. The compounds of formulas I and Ia are useful as neuroleptic agents.

  化合物的公式为##STR1## 其中R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3，R.sub.4，R.sub.5，R.sub.6，R.sub.7，R.sub.8和X如下所述，这些化合物被描述。公式I和Ia的化合物可用作神经乐静剂。