硫平酸 | 61220-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 中文名称: 硫平酸
• 中文别名: 噻克莱酸；噻平酸
• 英文名称: tiopinac
• 英文别名: 6,11-dihydrodibenzo-[b.e.]-thiepin-11-one-3-acetic acid；(11-oxo-6,11-dihydrodibenz[b,e]thiepin-3-yl)acetic acid；2-(11-oxo-6H-benzo[c][1]benzothiepin-3-yl)acetic acid
• CAS: 61220-69-7
• 化学式: C₁₆H₁₂O₃S
• 分子量: 284.335
• InChiKey: KLIVRBFRQSOGQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  541.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.372±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

制备方法与用途

溶解度

在DMSO中的溶解度为10 mM。

用途

硫平酸是一种二苯并噻吩，具有口服活性且高度有效的抗炎、镇痛和解热作用。

体内研究

Tiopinac (0.03-110 mg/kg) 的抗炎效力是吲哚美辛的40倍。减小足肿胀30%所需的剂量约为0.5 mg/kg。在20 mg/kg/day剂量下，Tiopinac 不会引起明显的副作用。Tiopinac 可以在一定程度上逆转由佐剂疾病引起的体重下降，接受0.135和0.4 mg/kg/day剂量的实验组大鼠的体重显著高于阳性对照组。此外，在用酵母致炎的大鼠后足诱导的疼痛中，Tiopinac (0.3-30 mg/kg) 表现出高度的抑制作用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫平酸 以 异戊醇 为溶剂， 生成 isoamyl 6,11-dihydrodibenzo-[b.e.]-thiepin-11-one-3-acetate
  参考文献：
  名称：

  6,11-Dihydrodibenzo-thiepin-11-ones, compositions and uses thereof

  摘要：

  这项发明涉及新型的6,11-二氢二苯并[b.e.]-噻吩-11-酮，其制备方法，组合物及用途。

  公开号：

  US04000308A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-carboxybenzylthio)phenylacetonitrile 在 PPA 、 磷酸 、 水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.33h， 生成 硫平酸
  参考文献：
  名称：

  Thurber, T. Craig; Prince, Anthony; Halpern, Otto, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 961 - 965

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3-Aminocyclopentanecarboxamides as modulators of chemokine receptors
  申请人：Xue Chu-Biao

  公开号：US20060004018A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The present invention is directed to compounds of Formula I: which are modulators of chemokine receptors. The compounds of the invention, and compositions thereof, are useful in the treatment of diseases related to chemokine receptor expression and/or activity.

  本发明涉及以下式的化合物： 这些化合物是趋化因子受体的调节剂。本发明的化合物及其组合物在治疗与趋化因子受体表达和/或活性相关的疾病方面是有用的。
• Benzoxazinyl-amidocyclopentyl-heterocyclic modulators of chemokine receptors
  申请人：Goble D. Stephen

  公开号：US20070238723A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  Cyclopentyl compounds linked to a benzoxazinyl group through an amido moiety utilizing the ring nitrogen of the benzoxazine, and further substituted with a heterocyclic moiety, such compounds represented by formula I: which are used to modulate the CCR-2 chemokine receptor to prevent or treat inflammatory and immunoregulatory disorders and diseases, allergic diseases, atopic conditions including allergic rhinitis, dermatitis, conjunctivitis, and asthma, as well as autoimmune pathologies such as rheumatoid arthritis and atherosclerosis; and pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions.

  环戊基化合物通过酰胺基团与苯并噁唑基团相连，利用苯并噁唑环的环氮原子，并进一步用杂环基团取代，这些化合物由式I表示： 用于调节CCR-2趋化因子受体，以预防或治疗炎症和免疫调节性疾病和疾病，过敏性疾病，包括过敏性鼻炎，皮炎，结膜炎和哮喘，以及类风湿性关节炎和动脉粥样硬化等自身免疫病理病变；以及包含这些化合物的药物组合物和这些化合物和组合物的使用。
• [EN] TRICYCLIC TRIAZOLE COMPOUNDS THAT MODULATE HSP90 ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS TRIAZOLES TRICYCLIQUES MODULANT L'ACTIVITÉ HSP90
  申请人：SYNTA PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2009139916A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The present invention relates to substituted tricyclic triazole compounds and compositions comprising substituted tricyclic triazole compounds. The invention further relates to methods of inhibiting the activity of Hsp90 in a subject in need thereof and methods for preventing or treating hyperproliferative disorders, such as cancer, in a subject in need thereof comprising administering to the subject a compound of the invention, or a composition comprising such a compound.

  本发明涉及替代三环三唑化合物和包含替代三环三唑化合物的组合物。该发明还涉及在需要的受体中抑制Hsp90活性的方法，以及预防或治疗高增殖性疾病（如癌症）的方法，其中包括向受体施用本发明的化合物或包含这种化合物的组合物。
• 3-Aminocyclopentanecarboxamides as Modulators of Chemokine Receptors
  申请人：Xue Chu-Biao

  公开号：US20070149532A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention is directed to compounds of Formula I: I which are modulators of chemokine receptors. The compounds of the invention, and compositions thereof, are useful in the treatment of diseases related to chemokine receptor expression and/or activity.

  本发明涉及化合物I的化合物：I，这些化合物是趋化因子受体的调节剂。本发明的化合物及其组合物在治疗与趋化因子受体表达和/或活性相关的疾病方面是有用的。
• Controlled-release compositions containing opioid agonist and antagonist
  申请人：——

  公开号：US20020010127A1

  公开（公告）日：2002-01-24

  Controlled-release dosage forms containing an opioid agonist; an opioid antagonist; and a controlled release material release during a dosing interval an analgesic or sub-analgesic amount of the opioid agonist along with an amount of said opioid antagonist effective to attenuate a side effect of said opioid agonist. The dosage form provides analgesia for at least about 8 hours when administered to human patients. In other embodiments, the dose of antagonist released during the dosing interval enhances the analgesic potency of the opioid agonist.

  含有阿片激动剂、阿片拮抗剂和受控释放材料的控释剂型，其在给药间隔期间释放阿片激动剂的镇痛或亚镇痛量以及足以减轻所述阿片激动剂的副作用的阿片拮抗剂的量。当给予人类患者时，该剂型提供至少约8小时的镇痛作用。在其他实施例中，给药间隔期释放的拮抗剂剂量增强了阿片激动剂的镇痛效力。