二苯并[b,f]噻吩-3-羧酸 | 71474-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 中文名称: 二苯并[b,f]噻吩-3-羧酸
• 英文名称: dibenzothiepin-3-carboxylic acid
• 英文别名: dibenzo[b,f]thiepin-3-carboxylic acid；benzo[b][1]benzothiepine-2-carboxylic acid
• CAS: 71474-60-7
• 化学式: C₁₅H₁₀O₂S
• 分子量: 254.309
• InChiKey: LOUVVXYHQJGJBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.8±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.344±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯并[b,f]噻吩-3-羧酸 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到dibenzo[b,f]thiepin-3-carboxylic acid-5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  前列腺素拮抗剂3-羟甲基二苯并[ b，f ] thiepin 5,5-dioxide的合成

  摘要：

  描述了一种新型的前列腺素拮抗剂3-羟甲基二苯并[ b，f ] thiepin 5,5-dioxide的经济合成。合成中的关键步骤是通过甲苯甲酸二阴离子的羧化形成羧基苯基乙酸，然后环化成三环酮。合成中使用了容易获得的起始原料，并且在每个阶段都发现了条件，可以高纯度得到纯净的中间体，几乎不需要纯化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230513
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-甲基苯甲酸 在 copper(I) oxide 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 PPA 、 硫酸 、 水 、 氢溴酸 、 copper(I) bromide 、 lithium diisopropyl amide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 喹啉 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.92h， 生成 二苯并[b,f]噻吩-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  前列腺素拮抗剂3-羟甲基二苯并[ b，f ] thiepin 5,5-dioxide的合成

  摘要：

  描述了一种新型的前列腺素拮抗剂3-羟甲基二苯并[ b，f ] thiepin 5,5-dioxide的经济合成。合成中的关键步骤是通过甲苯甲酸二阴离子的羧化形成羧基苯基乙酸，然后环化成三环酮。合成中使用了容易获得的起始原料，并且在每个阶段都发现了条件，可以高纯度得到纯净的中间体，几乎不需要纯化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230513

文献信息

• 10,11-Dihydro-11-oxodibenzo[b,f]thiepin compounds
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04394515A1

  公开（公告）日：1983-07-19

  Novel 7- and 8-R-10,11-dihydro-11-oxodibenzo[b,f]thiepin derivatives are employed in the treatment and control of allergic conditions such as allergic asthma.

  小说7-和8-R-10,11-二氢-11-氧代二苯并[b,f]噻吩衍生物被用于治疗和控制过敏症状，如过敏性哮喘。
• Prostaglandin antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04536507A1

  公开（公告）日：1985-08-20

  Prostaglandin antagonists are disclosed which are 7- and 8-substituted-dizenzo[b,f]thiepins of the structural formula: ##STR1##

  已揭示的前列腺素拮抗剂是结构式为7-和8-取代二苯并[b,f]噻吩的化合物。
• 3-Hydroxymethyldibenzo[b,f]thiepins as prostaglandin antagonists
  申请人：Merck Sharp & Dohme (I.A.) Corp.

  公开号：US04237160A1

  公开（公告）日：1980-12-02

  Novel 3-hydroxymethyldibenzo[b,f]thiepin and derivatives are prepared and employed in the treatment and control of allergic conditions such as allergic asthma.

  制备了新型的3-羟甲基二苯并[b,f]噻吩及其衍生物，并用于治疗和控制过敏症状，如过敏性哮喘。
• Dibenzoheterocyclic hydroxamic acids and hydroxy ureas as inhibitors of
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05036067A1

  公开（公告）日：1991-07-30

  Compounds having the formula I: ##STR1## are inhibitors of the 5-lipoxygenase enzyme. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents. They are also useful in treating diarrhea, hypertension, angina, platelet aggregation, cerebral spasm, premature labor, spontaneous abortion, dysmenorrhea, and migraine.

  具有公式I的化合物：##STR1## 是5-脂氧合酶酶的抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘，抗过敏，抗炎和细胞保护剂。它们还可用于治疗腹泻，高血压，心绞痛，血小板聚集，脑痉挛，早产，自发性流产，痛经和偏头痛。
• 7-and 8-substituted -10,11-dihydro-11-oxodibenzo (b,f) thiepin derivatives, their production and their parmaceutical compositions
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0000978A1

  公开（公告）日：1979-03-07

  The invention provides 7- und 8-R-dibenzo[b,f]thiepin derivatives of formula: in which n is 0 or an integer from 1 to 4; Z is thio, sulfinyl, or sulfonyl; R is hydrogen, halogen, amino, C,4 alkyl, C1-4 alkanoyl, hydroxyl, C1-4 alkoxy, mercapto, C1-4 alkylthio, C1-4 alkylsulfinyl, C1-4 alkylsulfonyl, trifluormethyl, trifluoromethylthio, cyano, carboxy, nitro, C1-4 alkylamino or di(C1-4 alkyl)amino; A is 5-tetrazolyl, 3-hydroxy-1,2,5-thia- diazol-4-yl, 4-hydroxy-2,5-dioxo-Δ3-pyrrolin-3-y or where R2 is hydroxy, C1-4 alkoxy, N,N-di(C1-4 alkyl)-amino-(C1-4 alkoxy), C,4 hydroxyalkoxy, carboxy-(C1-4 alkoxy), amino, C1-4 alkylamino, di(C1-4 alkyl)amino, C1-4 alkylsulfonylamino, carboxy(C1-4 alkyl)amino, carbamoyl-(C1-4 alkyl)amino or 2-imino-3-methylthiazolidine with the proviso that R2 is not hydroxy when n is 0 und R is hydrogen; and the pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds can be used in the treatment and control of allergic conditions such as allergic asthma and pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of making the compounds are also provided.

  本发明提供了式 7-和 8-R-二苯并[b,f]硫杂卓衍生物： 其中 n 为 0 或 1 至 4 的整数；Z 为硫代、亚磺酰基或磺酰基；R 为氢、卤素、氨基、C,4 烷基、C1-4 烷酰基、羟基、C1-4 烷氧基、巯基、C1-4 烷硫基、C1-4 烷基亚磺酰基、C1-4 烷基磺酰基、三氟甲基、三氟甲硫基、氰基、羧基、硝基、C1-4 烷氨基或二(C1-4 烷基)氨基；A 是 5-四唑基、3-羟基-1,2,5-噻二唑-4-基、4-羟基-2,5-二氧代-Δ3-吡咯啉-3-基，或 其中 R2 是羟基、C1-4 烷氧基、N,N-二（C1-4 烷基）-氨基-（C1-4 烷氧基）、C,4 羟基烷氧基、羧基-（C1-4 烷氧基）、氨基、C1-4 烷基氨基、二（C1-4 烷基）氨基、C1-4 烷基磺酰基氨基、羧基（C1-4 烷基）氨基、氨基甲酰基（C1-4 烷基）氨基或 2-亚氨基-3-甲基噻唑烷，但当 n 为 0 和 R 为氢时，R2 不是羟基；及其药学上可接受的盐类。这些化合物可用于治疗和控制过敏性疾病，如过敏性哮喘，还提供了含有这些化合物的药物组合物和制造这些化合物的方法。