mutants, Est816-M3 and Est816-M4, successfully overcame and even reversed the low enantioselectivity, and several 2-arylpropionic acid derivatives with high E values were obtained. Our results offer potential industrial biocatalysts for the preparation of structurally diverse chiral carboxylic acids and further lay the foundation for improving the catalytic efficiency and enantioselectivity of esterases.
细菌
酯酶是生产光学纯化合物的潜在
生物催化剂。然而,
酯酶的底物混杂性和手性选择性通常呈负相关,限制了它们的商业价值。在此,一种高效且多功能的
酯酶 (Est816) 被确定为一种有前途的催化剂,可用于
水解各种具有低对映选择性的经济上重要的底物。我们合理地设计了几种变体,对 2-芳基
丙酸乙酯的催化效率提高了 11 倍,主要保留了初始底物范围和对映选择性。这些变体显着提高了
生物催化应用的效率。基于最佳变体 Est816-M1,通过对结构信息和分子对接的仔细分析,设计了几种具有更高或反向对映选择性的变体。两个立体选择性互补突变体 Est816-M3 和 Est816-
M4 成功克服甚至逆转了低对映选择性,以及几种具有高对映选择性的 2-芳基
丙酸衍
生物获得了E值。我们的研究结果为制备结构多样的手性
羧酸提供了潜在的工业
生物催化剂,并进一步为提高
酯酶的催化效率和对映选择性奠定了基础。